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一种同时检测黄芩中黄芩苷和黄芩素的方法，该方法检测精度高，萃取和检测效果速度快，用时短。本技术提供的技术方案为：一种同时检测黄芩中黄芩苷和黄芩素的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将黄芩粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；其中，步骤1具体包括：S11：将0.3重量份黄芩粉碎后与1重量份石英砂混合均匀；S12：将混合物加入到铺设有滤膜的萃取池中，然后继续加入石英砂直至达到萃取池池口，盖上萃取池的盖子，采用ASE萃取法进行萃取；萃取条件为：萃取溶剂为体积比为7：3的乙醇和甲醇的混合物，萃取温度120℃；静态萃取时间5min；冲洗体积100％；静态循环次数3次。迷迭香酸与不饱和脂肪酸竞争性与脂质过氧基结合，以终止脂质过氧化的连锁反应。4682-48-8

标准溶液配制。需要通过标准溶液的浓度和用量来计算待测组分的含量，因此标准溶液的正确配制与标定及标准溶液的妥善保存对提高分析结果的准确度有重大意义。直接配置法：准确称取一定量的纯物质，溶解并稀释到一准确体积，根据计算求出该溶液的准确浓度。直接法配制配制标准溶液的物质必须具备：必须有足够的纯度，含量≥99.9%，其杂质含量应少于容量分析所允许的误差程度。一般可用基准试剂或优级纯试剂。物质组成与化学分子式应完全相符。若含结晶水，其含量也应与化学分子式相符。稳定。一般条件下不发生物理性质或化学性质的变化。4682-48-8在任何一个检测时间点，整批标准样品的样料仍然保持均匀。

如何自己动手配制标准溶液？酸化的金属标准液。金属标准溶液用盐酸酸化至pH=2.0时,用聚乙烯容器瓶盛装,可保证金属元素不受损失其结果令人满意;贮备液浓度应于1.0mg/ml以上;硬质玻璃瓶和塑料瓶中元素的数值,其未经盐酸酸化的比经过盐酸酸化的损失要少;浓度<1.0mg/ml使用时间长不超过1～2d。常用标准溶液(水溶液)的配制和标定。用优级纯以上的酸、碱或强溶解性的相应盐类等基准物质,用双重蒸馏去离子水溶解于容量瓶中,并定容至所需的贮备溶液,浓度为(mol/L),并按要求选取洁净容器盛装,贴好标签,按规范要求贮存。

标准样品的正确使用：应充分考虑标准样品的定值方法以及标准样品的预期使用要求。在标准样品使用之前应仔细、全方面地阅读标准样品证书。只有认真阅读标准样品证书中提供的信息，才能保证正确使用标准样品；应特别注意标准样品证书中所规定的取样量与取样方法。就IERM制备的标准样品而言，固体标准样品主要是小取样量，标准样品小取样量是此类标准样品均匀性的重要条件，不重视或忽略了小取样量，测量结果的准确性和可信度也就谈不上了。液体标准样品（主要是水质标样）我们规定了样品的稀释方法，这也是很重要的，比如同样是稀释25倍，既可以采取10ml稀释到250ml的方法、也可以采取1ml稀释到25ml的方法，但是这两种方法带来的误差显然是不一样的；而气体标准样品则规定了气体使用的压力下限（常为1MPa），这一方面是为了保证气瓶在退回过程中不被污染，另一方面，确实有些气体标准样品在压力较低时量值可能会发生变化；黄芩素的功效与作用点：医治过敏性鼻炎、过敏性肺炎、支气管等。

标准品，即标准品，以中药标准物质研究中心为计量标准；对于药物，它是含量测定中的标准含量。标准包括化学计量标准、冶金标准和药品检验标准。对照品与标准品一样，是指国家药品标准中用于鉴别、检验、含量测定、杂质及有关物质检验的对照品。它是国家药品标准的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础。是检验药品质量的专门量具；它是衡量药品质量的基准；它也是校准测试仪器和方法的材料标准。在药品检验中，它是确定药品质量的控制手段，是控制药品质量的重要工具。标准样品则由全国标准样品技术委员会组织和审查。4682-48-8

迷迭香酸具有广谱抗微生物活性，对细菌和细菌均有克制作用。4682-48-8

标准物质的使用应该进行妥善的管理：标准物质或标准溶液的管理编号必须同时标记于相应的证书或配制记录上，以确保其形成一一对应的关系，并方便日后需要时进行溯源。粘贴标识时不应覆盖标准物质标签黏贴或试剂标签的有效部位，以方便检测人员查阅并验证相关的信息。对某一标准物质或标准溶液的量值是否准确产生怀疑时，建议直接将其从合格状态转换为停用状态，而不必再进行相应的确认试验。这是因为在实验室存放的标准物质数量一般均有限，做确认试验的成本往往会接近或超过重新购买或配制1份标准物质或标准溶液的成本，且实验室自身确认的结果其可靠性也不强。4682-48-8

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