抑制剂在化学中具有普遍的应用，它们被用来调节化学反应的速度和选择性，以及防止不希望的副反应。以下是一些抑制剂在化学中的主要应用：1. 催化剂抑制剂：在化学反应中，催化剂通常用来加速反应速率。然而，有时催化剂可能导致不希望的副反应。在这种情况下，可以使用抑制剂来减缓或阻止这些副反应。例如，在石油裂化过程中，使用抑制剂可以减少不希望的焦炭形成。2. 腐蚀抑制剂：腐蚀抑制剂用于防止或减缓金属或其他材料的腐蚀。它们可以在金属表面形成保护膜，阻止氧气、水分和其他腐蚀剂与金属接触。例如，在涂料和防锈剂中常使用腐蚀抑制剂。3. 酶抑制剂：在生物化学领域，酶抑制剂用于抑制生物体内特定酶的活性。这对于研究酶的功...

抑制剂是一种可以影响生物体行为的化学物质。它们可以通过干扰生物体内的化学反应来影响生物体的生理和心理过程，从而影响其行为。抑制剂的作用机制是多种多样的。有些抑制剂可以抑制神经递质的释放，从而影响神经元的通讯，导致行为上的改变。例如，一些抗抑郁药物就是通过抑制神经递质再摄取来增加它们在突触间隙的浓度，从而提高情绪状态。另外，抑制剂还可以影响生物体内的代谢过程，如糖代谢、脂肪代谢等，从而影响生物体的能量水平和代谢状态。这些变化会对生物体的行为产生影响。此外，一些抑制剂还可以直接影响生物体的感觉组织，如视觉、听觉、嗅觉等，从而影响它们对环境的感知和反应。inhibit：不可逆性inhibit主要与酶...

细胞信号传导是细胞内和细胞间传递信息的重要方式，涉及一系列的生物化学反应链，这些反应链对细胞的生长、分化、代谢和凋亡等活动具有关键的调控作用。抑制剂是一类能够调节或抑制细胞信号传导过程中特定酶或蛋白质活性的化合物。抑制剂可以通过多种方式影响细胞信号传导。首先，抑制剂可以与信号传导途径中的关键酶结合，降低其催化活性，从而减缓或阻断信号传导的速度和强度。例如，某些激酶抑制剂可以结合并抑制激酶的活性，阻止信号蛋白的磷酸化，进而中断信号的传递。其次，抑制剂可以与细胞内的受体或配体结合，阻止其与信号分子的相互作用，从而阻断信号的起始或传递。此外，抑制剂还可以通过调节基因表达来影响细胞信号传导。例如，某些...

采用液化酶直接与药物作用并联合HPLC和MS等分析仪器筛选XOD很强剂外,许多研究者还采用了固化酶方法筛选了XOD很强剂｡Wang等采用荧光标记法,比较了氨基化､羧基化和NHS磁珠3种商用化磁珠固定化XOD的能力,确定氨基化磁珠为固定化XOD的较佳磁珠｡研究还进一步优化了氨基化磁珠固定XOD的条件,从石斛根提取物和黄芩提取物中筛选出了14个具有inhibit XOD活性的物质｡Peng等采用氨基化硅胶,以戊二醛为交联剂,与XOD孵育,形成硅胶固定化XOD｡试验中将这种改性后的硅胶填充在不锈钢柱子中形成固定化XOD微柱,对灰毡毛忍冬提取物以及人微粒体代谢产物很强XOD的活性进行研究｡研究表明灰毡...

抑制剂是一种可以影响细胞通路的物质，它们可以通过与细胞内的特定分子相互作用来调节细胞的生物学功能。细胞通路是由一系列生物化学反应组成的复杂网络，它们控制着细胞的生长、分裂、代谢和死亡等过程。抑制剂可以通过多种方式影响细胞通路，下面是一些常见的例子：1. 竞争性抑制剂：竞争性抑制剂可以与通路中的酶或受体结合，从而阻止底物或配体与它们的结合。这将导致通路中的反应速率降低或完全停止，从而影响细胞的生物学功能。2. 非竞争性抑制剂：非竞争性抑制剂可以与通路中的酶或受体结合，但它们的结合方式与底物或配体不同。这种结合方式可以改变酶或受体的构象，从而降低它们的活性或阻止它们与其他分子的相互作用。3. 不可...

抑制剂是一类能够降低或阻止生物化学反应速率的物质，对于细胞的分化和增殖过程，抑制剂可以产生明显的影响。以下是抑制剂对细胞分化和增殖的主要影响：1. 细胞周期阻滞：许多抑制剂能够作用于细胞周期的不同阶段，从而阻止细胞的正常增殖。例如，某些抑制剂可以抑制DNA合成或抑制有丝分裂，使细胞无法完成正常的分裂过程。2. 抑制生长因子：一些抑制剂可以直接作用于生长因子或其受体，从而阻断生长因子的信号传导，影响细胞的增殖和分化。3. 诱导细胞凋亡：某些抑制剂能够诱导细胞发生凋亡，即程序性细胞死亡。这对于消除异常或不需要的细胞非常重要。4. 表观遗传调控：抑制剂还可以影响表观遗传过程，如DNA甲基化、组蛋白修...

抑制剂是一种可以影响生物化学反应速率的物质，它们通过降低或阻止特定酶的活性来发挥作用。细胞间相互作用是一个复杂的过程，涉及到许多不同的生物分子和信号通路。抑制剂可以影响这些相互作用的多个方面。首先，抑制剂可以影响细胞间的通信。细胞间通信是通过信号分子在细胞间传递信息的过程。抑制剂可以阻止或降低信号分子的产生或传递，从而干扰细胞间的通信。例如，一些抑制剂可以阻止细胞因子的产生或作用，从而影响免疫细胞的相互作用。其次，抑制剂可以影响细胞间的粘附。细胞间的粘附是通过特定的分子在细胞表面相互作用的过程。抑制剂可以阻止或降低这些粘附分子的表达或功能，从而影响细胞间的粘附。例如，一些抑制剂可以阻止整合素的...

抑制剂是一种特殊类型的药剂，其作用方式与其他药剂有明显的不同。在生物医药领域，药剂主要被分为几大类，包括激动剂，拮抗剂，以及抑制剂。各类药剂的作用机制和效果各不相同。激动剂是一种能够增强生物体内某种生理功能的药剂。它们通过与特定的受体结合，从而产生生物效应。相反，拮抗剂则是能够阻止或减弱某种生理功能的药剂，它们通常与激动剂竞争性地结合到同一受体上，阻止激动剂的作用。而抑制剂则是一种能够降低或阻止生物体内某种酶或蛋白质活性的药剂。它们的作用机制通常是通过与酶或蛋白质的活性中心结合，阻止其正常生理功能的进行。抑制剂的作用具有高度的选择性，能够精确调控生物体内的生理和病理过程。inhibit：羧甲基...

抑制剂是一种可以抑制生物体或生态系统中某种特定功能或过程的化学物质。它们可以通过多种方式影响生态系统的营养结构。首先，抑制剂可能直接影响植物的生长和光合作用，这是生态系统中较基础的营养来源。如果抑制剂抑制了植物的生长，那么以植物为食的动物可能会因为食物短缺而受到影响，进而影响整个食物链。其次，抑制剂可能对土壤中的微生物活动产生影响。微生物在土壤中的活动对于分解有机物、释放营养素以及维持土壤健康都至关重要。如果抑制剂抑制了微生物的活动，那么可能会影响土壤的肥力，从而影响植物的生长。此外，抑制剂还可能对水生生态系统产生影响。例如，一些抑制剂可能会通过水流进入湖泊或河流，对水生生物产生毒性影响，破坏...

酶很强剂：相比于基于基态类似物和基于结构的传统设计策略，基于过渡态类似物和基于反应机制的设计策略属于比较前言的设计策略，还在发展之中，它们的中心就是获得靠谱的反应机制和准确的过渡态结构，一旦获得靠谱的反应机制和准确的过渡态结构，我们就可以回到基于基态类似物和基于结构的传统设计策略上来。量子力学与分子力学组合方法（QM/MM）的发展为获得靠谱的反应机制和准确的过渡态结构提供了可靠的计算支撑，让前言的基于反应机制和基于过渡态类似物的设计策略得以在计算水平上展开和发展。在医学领域，抑制剂可以用来医治某些代谢性疾病，如糖尿病等。成都特异性抑制剂厂家抑制剂是一类能够降低或者抑制生物化学反应速度的物质，其...

酪氨酸酶是一种含铜的金属氧化还原酶,能催化酪氨酸较终形成黑色素,从而沉积在表皮形成黄褐斑､雀斑等色素障碍性皮肤病｡而Tyr很强剂通过降低Tyr的活性,阻止酪氨酸向黑色素转化｡超滤与质谱联用技术是从复杂体系中筛选生物活性物质的有效手段｡Yang等将药物与Tyr孵育后,并通过超滤离心,获得与酶结合的小分子化合物,并通过HPLC-DAD-MS系统进行鉴定｡通过比较孵育前后小分子化合物峰面积的变化确定潜在的Tyr很强剂,从桑叶中筛选出2个新的Tyr很强剂｡该方法快速､简单,成本低,可用于后期Tyr很强剂的高通量筛选｡小分子inhibit结构具有良好的空间分散性，化学性质决定了其良好的成药的性能和药物代...

蛋白酶很强剂杀虫的机理在于:它能与昆虫消化道内的蛋白消化酶相互作用形成酶很强剂复合物(El)阻断或减弱消化酶的蛋白水解作用。所以,一旦昆虫摄食进蛋白酶很强剂,就会影响外来蛋白的正常消化,同时,蛋白酶很强剂和消化酶形成El复合物,能刺激消化酶的过量分泌,通过神经系统的反馈,使昆虫产生厌食反应。由于蛋白酶很强剂inhibit了昆虫的进食及消化过程,不可避免地将导致昆虫缺乏代谢中必需的氨基酸,较终造成昆虫的非正常发育或死亡。胰蛋白酶很强剂是大豆籽粒中含有的一种营养阻抗因子，是毒性蛋白质，能降低蛋白酶的活性，使大豆蛋白质不能分解成人体(或动物)所需的各种氨基酸。inhibit：矿业inhibit：浮游...

酶很强剂：Li采用HPLC-DAD-MS/MS-BCD系统,应用α-葡萄糖苷酶-PNPG酶inhibit筛选体系,在线筛选诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中具有很强α-葡萄糖苷酶活性的化学成分｡为了排除植物中的鞣酸对α-葡萄糖苷酶的非特异性inhibit作用所带来的假阳性反应,该研究采用了明胶沉淀的方法对植物提取物进行了前处理｡研究结果表明诃子中的柯里拉京(Corilagin),以及诃子､玫瑰花､丁香和石榴皮中的共有成分鞣花酸(ellagicacid)对α-葡萄糖苷酶具有强的inhibit作用,并进一步结合α-葡萄糖苷酶很强剂离线筛选试验,验证了该在线方法的可靠性｡inhibit：硫化钠的制取是以煤...

酶很强剂：考察了山栀子､瞿麦､黄芪和茜草提取物对ACE活性的影响,发现上述提取物对ACE均有一定程度的inhibit作用,其中地龙的作用较强｡Musharraf等利用96孔板作为酶反应体系装置,采用液相色谱串联三重四级杆质谱系统检测反应体系中马尿酸的含量,以此评价ACEI的作用｡该方法降低了ACEI筛选体系中所用到的底物浓度,提高了检测定量下限和检测下限｡上述研究均是将药物与酶体外孵育后,再经进一步处理后进行液相分析,无法实时一体化检测中药inhibit ACE的活性以及在线筛选中药复杂体系中降低ACE活性的化学成分,耗时､繁琐｡因此,研究者采用ACE体系和质谱联用技术实现ACE很强剂的在线筛...

很强剂是一种能够在给定条件下减缓或阻止化学反应发生的物质，或一种减缓或停止化学反应（如氧化、腐蚀或聚合）的化合物。借以inhibit或缓和化学反应的物质。一般就是指负催化剂。种类很多，应用很广，油脂、橡胶等工业中所用的抗氧剂泡沫很强剂、缓蚀剂、乙烯基树脂阻化剂、高分子阻聚剂等，总称为很强剂。使催化剂失去催化作用的物质，有时亦称很强剂。极少量的有效很强剂即可使不需要的或有可能引起严重后果的化学变化降低到较低限度。医学上泛指能够使机体组织部位生理功能减弱的药物。但对具体药物应作具体分析，也有不少药物光对某一组织、受体、酶等局部机能起inhibit作用，却使机体某些生理功能加强，如胆碱酯酶很强剂引起...

小分子很强剂是一类能够与蛋白相互作用，并降低靶蛋白生物活性的分子，包括酶很强剂、转录因子很强剂、离子通道阻断剂等。小分子很强剂结构具有良好的空间分散性，化学性质决定了其良好的成药的性能和药物代谢动力学性质，这些特点就使得小分子很强剂在药物研发过程及其它药物领域中表现出巨大优势，越来越受到市场的青睐。源叶生物可以提供5000多种小分子很强剂，涉及病、糖尿病、内分泌系统、神经系统、心血管疾病等8个研究领域，覆盖20多条热门信号通路，近300个靶点，超过2500种受体，且每月有100种以上的更新，可用于信号通路研究、靶点确认、药物筛选等研究方向，充分满足您的科研需求。可以通过稀释或透析的方式去除，对...

黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase,XOD)是一种黄素蛋白酶,可催化次黄嘌呤生成尿酸｡而生物机体内尿酸的升高,就会引发高尿酸血症和痛风,因此,XOD是治病痛风和高尿酸血症的作用靶点｡一般认为,被测物如果具有inhibit XOD的活性,则可通过inhibit XOD的活性减少尿酸的生成,通过检测尿酸生成量,从而反映中药inhibit XOD的活性以及筛选中药具有inhibit XOD活性的物质｡目前有采用体外酶孵育法和离心超滤法分别从君子､苏木､虎杖和牡丹皮四味中药以及复方二妙丸等复杂体系中筛选XOD很强剂,但是这些方法均以离线形式筛选XOD很强剂,并没有实现筛选和检测一体化｡Li等...

酶很强剂：酶很强剂是指特异性作用于酶的某些基团，降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质。是很多外来化合物产生毒作用的机理。可分为：①不可逆性，很强剂与酶活性中心的必需基团结合，这种结合不能用稀释或透析等简单的方法来解除。如有机磷农药与胆碱酶活性中心的丝氨酸残基结合，一些重金属离子与多种酶活性中心半胱氨酸残基的-SH结合医学。②可逆性，有竞争性和非竞争性两种，竞争性inhibit是很强剂争夺底物与酶结合，增加底物浓度可使inhibit减弱，如丙二酸很强琥珀酸脱氢酶；非竞争性可以降低酶的活性，如cyaniding物能与细胞色素氧化酶的Fe3+结合成cyaniding高铁细胞色素氧化酶，使之丧失传递...

常见的肝药酶很强剂的药物，包括抗传染的磺胺类药物，还有甲硝唑、环丙沙星、氯霉素等，另外抗结核药异烟肼也属于肝药酶很强剂，氯丙嗪等药物也有肝药酶很强剂的作用。肝药酶很强剂指能够使肝药酶活性减弱，肝药酶是肝脏中起到重要代谢药物作用的酶，进入血循环需要经肝脏代谢的药物都要经过肝药酶来进行代谢。如果肝药酶的活性被降低，就会导致肝脏代谢药物的功能减低，所以就可能会引起发生药物损伤的概率会增加。在使用肝药酶很强剂药物期间，要警惕引起肝脏的损伤，考虑适当的减少药物用量，避免引起药物的不良反应，除了肝药酶很强剂之外，还有些药物属于肝药酶诱导剂，会让肝药酶的活性增强。inhibit（又称为缓聚剂）是一种用来阻滞...

黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase,XOD)是一种黄素蛋白酶,可催化次黄嘌呤生成尿酸｡而生物机体内尿酸的升高,就会引发高尿酸血症和痛风,因此,XOD是治病痛风和高尿酸血症的作用靶点｡一般认为,被测物如果具有inhibit XOD的活性,则可通过inhibit XOD的活性减少尿酸的生成,通过检测尿酸生成量,从而反映中药inhibit XOD的活性以及筛选中药具有inhibit XOD活性的物质｡目前有采用体外酶孵育法和离心超滤法分别从君子､苏木､虎杖和牡丹皮四味中药以及复方二妙丸等复杂体系中筛选XOD很强剂,但是这些方法均以离线形式筛选XOD很强剂,并没有实现筛选和检测一体化｡Li等...

磁性纳米微粒具有高比表面积和低传质阻力,载酶量高,可重复使用,因此,固定化酶磁捕法是一种简单､高效且适合高通量筛选的酶很强剂筛选方法｡Liu等通过对磁性纳米微粒(magneticnanometerparticle,MNP)进行修饰,使其表面连有NH2,CHO基团,与Tyr反应,获得Tyr-MNP｡再利用该TyrMNP与甘草根提取物进行孵育,获得与酶反应的化合物,通过比较保留时间､光谱和质谱数据,鉴定了11个潜在的Tyr很强剂｡与超滤方法相比较,该方法稳定,酶活性更高,且固定化酶可重复利用10次以上｡inhibit：硫化钠是有色金属氧化矿的活化剂，当添加量足够大时又是硫化矿的inhibit。上海...

酶很强剂：乙酰胆碱酯酶(AChE)主要存在于中枢系统中,它的主要生理功能是把神经系统内的乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)水解为胆碱和乙酸而中止神经冲动的传递,从而让胆碱能神经元启动后能恢复到休眠状态｡在胆碱能神经冲动的突触传递中,其含量主要由AChE来调节｡AChE活性异常增强将会引发一系列的神经障碍性疾病,如阿尔茨海默病(AD)､共济失调综合征､重症肌无力等,因此,有必要建立快速､简单的筛选方法从天然药物中快速筛选AChE很强剂｡AChE催化ACh生成硫代胆碱,并在显色剂DTNB作用下,生成黄色物质,该黄色物质在405nm下有吸收｡inhibit在铜矿浮选工艺中的应用：混合段的...

IDO很强剂：病微环境中有许多免疫inhibit分子存在，通过调节这些分子的功能进而改善病免疫微环境的免疫治病策略也受到了重视。吲哚胺-(2,3)-双加氧酶（Indoleamine2,3-dioxygenase,IDO）是由IDO1基因编码的酶类，是将必须氨基酸色氨酸降解为犬尿氨酸的限速酶，犬尿酸可直接inhibit效应T细胞的功能，同时微环境中色氨酸耗竭也会很强T细胞增殖，从而通过多途径发挥免疫inhibit的作用。很多病高表达IDO从而逃避T细胞的攻击。因此，IDO很强剂能调节病微环境的色氨酸含量，避免病微环境中T细胞增殖受inhibit，成为潜在的免疫治病靶点。目前，已有IDO很强剂（I...

酶很强剂：磁珠在酶很强剂筛选中常作为酶的固定支撑物｡Wubshet等将α-葡萄糖苷酶N端固定在磁珠上,并用阿魏酸和木犀草素验证和优化了配体垂钓方法的参数｡该研究中,将Eugeniacatharinae提取物与磁珠固定化α-葡萄糖苷酶孵育,采用洗脱剂解离与酶结合的配体,并用HPLCHRMS-SPE-NMR技术检测α-葡萄糖苷酶配体成分,确定了Eugeniacatharinae中潜在的α-葡萄糖苷酶很强剂成分杨梅树皮甙､杨梅酮､槲皮素和山萘酚｡然而,该方法也存在一定缺点,无法实现α-葡萄糖苷酶一体化在线检测,需要先解离出酶结合的配体,再通过质谱进行鉴定｡inhibit在铜矿浮选工艺中的应用：混合段...

目前对于酶很强剂的筛选,主要有2大类方式:一种是采用液化酶,第二种是采用固化酶模式,即将酶固定在某一个载体上,并结合分析检测技术筛选中药活性成分｡第一种方法的缺点是溶剂与有机试剂接触,酶容易失活,因此液相中的流动相中有机试剂的浓度不宜过高｡而第二种方法也叫配体垂钓法,采用酶固定在一个载体上后,基于小分子化合物和酶分子间的亲和作用辨识与酶作用的配体,并通过与现代分析手段相结合快速鉴定该配体结构｡固定化载体材料决定了酶所处的环境,是影响生物酶性能的重要因素,随着固定化技术研究的不断深入,目前固定化酶的材料包括酶柱､酶微反应器､磁珠､磁纳米粒子､纳米管和中空纤维等｡该方法通过将酶固定化减少酶的失活,...

酪氨酸酶是一种含铜的金属氧化还原酶,能催化酪氨酸较终形成黑色素,从而沉积在表皮形成黄褐斑､雀斑等色素障碍性皮肤病｡而Tyr很强剂通过降低Tyr的活性,阻止酪氨酸向黑色素转化｡超滤与质谱联用技术是从复杂体系中筛选生物活性物质的有效手段｡Yang等将药物与Tyr孵育后,并通过超滤离心,获得与酶结合的小分子化合物,并通过HPLC-DAD-MS系统进行鉴定｡通过比较孵育前后小分子化合物峰面积的变化确定潜在的Tyr很强剂,从桑叶中筛选出2个新的Tyr很强剂｡该方法快速､简单,成本低,可用于后期Tyr很强剂的高通量筛选｡inhibit：活化被石灰inhibit的黄铁矿，可以用碳酸钠和硫酸铜。无锡特异性抑制...

酶很强剂：考察了山栀子､瞿麦､黄芪和茜草提取物对ACE活性的影响,发现上述提取物对ACE均有一定程度的inhibit作用,其中地龙的作用较强｡Musharraf等利用96孔板作为酶反应体系装置,采用液相色谱串联三重四级杆质谱系统检测反应体系中马尿酸的含量,以此评价ACEI的作用｡该方法降低了ACEI筛选体系中所用到的底物浓度,提高了检测定量下限和检测下限｡上述研究均是将药物与酶体外孵育后,再经进一步处理后进行液相分析,无法实时一体化检测中药inhibit ACE的活性以及在线筛选中药复杂体系中降低ACE活性的化学成分,耗时､繁琐｡因此,研究者采用ACE体系和质谱联用技术实现ACE很强剂的在线筛...

目前对于酶很强剂的筛选,主要有2大类方式:一种是采用液化酶,第二种是采用固化酶模式,即将酶固定在某一个载体上,并结合分析检测技术筛选中药活性成分｡第一种方法的缺点是溶剂与有机试剂接触,酶容易失活,因此液相中的流动相中有机试剂的浓度不宜过高｡而第二种方法也叫配体垂钓法,采用酶固定在一个载体上后,基于小分子化合物和酶分子间的亲和作用辨识与酶作用的配体,并通过与现代分析手段相结合快速鉴定该配体结构｡固定化载体材料决定了酶所处的环境,是影响生物酶性能的重要因素,随着固定化技术研究的不断深入,目前固定化酶的材料包括酶柱､酶微反应器､磁珠､磁纳米粒子､纳米管和中空纤维等｡该方法通过将酶固定化减少酶的失活,...

蛋白酶很强剂：在一些实验中在强烈的变性条件下提蛋白，比如WB中蛋白质完全变性，蛋白酶也因变性而丧失活性，因此对蛋白酶很强剂(proteaseinhibitor)的要求不高，只要添加PMSF、EDTA、在强烈的变性步骤之前保持低温就可以了，另外就是不要反复冻融样品。常用的蛋白酶很强剂有：胰凝乳蛋白酶很强剂、胰蛋白酶很强剂、胃蛋白酶很强剂、丝氨酸蛋白酶很强剂、丝氨酸、半胱氨酸蛋白酶很强剂、EDTA（金属蛋白酶很强剂）、PMSF（丝氨酸蛋白酶的不可逆很强剂，水溶液中很不稳定，所以要在临用前加）。浓度为：PMSF0.1mg/ml，Aprotinin1ug/ml，Leupeptin1ug/ml（均为工作...

酶很强剂：研究以降脂药奥利司他(orlistat)为阳性的药,五味子醇甲为阴性对照药,以检测HNTs固定化脂肪酶方法的专属性并优化筛选固定化脂肪酶筛选配体的条件｡该研究从中药厚朴中筛选出4个脂肪酶配体化合物,初次发现MagnotriolA和MagnaldehydeB具有降脂作用,其IC50值分别为213.03和96.96μmol·L-1｡进一步的分子对接研究结果表明,这类化合物能够与脂肪酶活性域中关键氨基酸结合,通过占用酶的催化位点来降低脂肪酶的活性｡Zhu等运用脂肪酶固定化磁性纳米粒子作为固相萃取吸收剂,并结合UPLC-MS,从乌龙茶中筛选出了3个脂肪酶很强剂｡inhibit：羧甲基纤维素，...