影响中药制剂质量的因素包括原药材、提取工艺和制剂工艺等。因此,从药材的种植、采收、加工处理、提取,到制剂工艺等,控制质量是中药制剂质量控制的基本策略。创新中药研究的目标是安全有效和质量稳定可控。这种研究可以在中医理论的指导下对传统古方或验方进行实证研究的二次开发,强调复方的配伍,并运用多种活性筛选方法寻找先导化合物。对于创新中药的实证研究,需要进行动物、、细胞和分子等方面的药效学及其机制研究,同时也要重视随机、双盲和安慰剂对照的临床研究。在中药质量控制和中药新药研发过程中,我们意识到当前还有许多问题需要引起重视。淄博生物医药研究院由淄博高新区管委会联合山东大学共同建设的一体化的药物与健康产品研发和技术服务机构。济宁中药工艺开发服务
制剂质量研究和质量标准制定是关于口服缓释制剂质量方面的重要工作。该工作包括确定研究项目、建立和验证方法、进行具体项目的研究和考察等方面。制定质量标准需要确定标准中包含的项目、采用的方法以及相关限度要求等。口服缓释制剂的质量研究项目主要包括性状、鉴别、释放度、重(装)量差异、含量均匀度、有关物质、含量测定等方面。其中,释放度研究及其限度的确定对于口服缓释制剂的质量研究和标准制定非常重要,在本指导原则的第四部分中进行了专门讨论。口服缓释制剂其他质量研究和标准制定的基本原则与普通制剂一致,有关技术要求可以参考《化学药物制剂研究基本技术指导原则》和《化学药物质量标准建立的规范化过程技术指导原则》。济宁中药工艺开发服务山东大学淄博生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上。
为了将某种结构单元引入到药物分子的指定位置,在药物合成中除了利用药物分子不同官能团的活性差异进行选择性反应外,还常常需要在反应前连接某种控制基团来促使选择性反应进行,以实现无法直接引入的官能团的加入。这种预先引入的控制基团称为“导向基”,其主要作用是引导反应按需要进行选择性反应。导向基包括活化基、钝化基、阻断剂、保护基等。导向基的加入使分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应,即导向基的作用是通过活化和定向导向双重作用实现的。反应结束后,导向基会被除去。
药物合成技术与生物技术相结合,可以实现仿生合成,模拟天然产物的生物合成过程。在温和、无污染的条件下,我们成功地合成了许多具有良好生理活性的天然产物,例如甾体、萜类、和氨基酸等。释放度是筛选和优化的重要指标之一。缓释制剂与普通制剂较大的区别在于其体内释放行为不同,而这种差异通常可以通过体外释放度进行评估。因此,在进行缓释制剂的筛选和优化时,我们需要充分重视对释放度的考察。在之前,我们已经介绍了释放度研究的基本原则和要求。在进行筛选和优化时,可能还没有确定终的释放度检测方法,但我们应该初步建立一个相对合理的检测方法来评估释放度。山东大学淄博生物医药研究院:在同行业中率先引进国际有名信息化实验室管理系统。
安全药理学中心组合实验的目的在于研究试验药物对重要生命系统的影响,包括神经系统、心血管系统和呼吸系统。实验应根据科学原则进行,并在必要时增减实验内容,并解释其理由。实验应定性和定量地评估动物的运动功能、行为、协调、感官和运动反应以及体温等变化,来确定药物对神经系统的影响。还应测定给药前后的血压(包括收缩压、舒张压和平均压)、心电图(包括QT间期、PR间期、ST段和QRS波等)以及心率等指标的变化。山东大学淄博生物医药研究院的服务项目包括中药工艺开发及质量研究,期待与您的合作!研究院生物技术研发与服务平台可开展生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。济宁中药工艺开发服务
山东大学淄博生物医药研究院可为医药企业、高校院所和相关健康产业提供从研发到产业化的全系列技术服务。济宁中药工艺开发服务
在药物的筛选和优化过程中,可通过检测释放度的方法进行验证,同时结合筛选的信息,进一步完善检测方法。如果当前动物或临床试验结果产生安全疑虑,可能会对人的安全性产生影响,需要进行相关的安全药理学研究,特别关注神经系统、心血管系统和呼吸系统。在试验设计时,应充分考虑药物特性和临床使用目的,并使用国内外公认的、科学可靠的新技术和新方法。在某些安全药理学研究中,可以根据药效反应模型、药代动力学特征和试验动物种类等选择合适的实验方法。济宁中药工艺开发服务