洁净室/无尘室检测验证|第三方检测公司|高效过滤器检漏测试|洁净度测试
(七)室内噪声1、仪器设备和环境仪器,设备测噪声仪器为带信频程分析仪的声级计。环境温度常温或设计温度下。2、抽样对有噪声设计要求的各个场所分别测定。3、技术要求室内噪声级应符合《洁净厂房设计规范》GB50073-2001的规定。在空态情况下,非单相流洁净室不应大于60dBA;单向流、混合流洁净室不应大于65dBA;洁净室的噪声频谱限制各频带的声压级值不应大于《洁净厂房设计规范》GB50073-2001表4.4.2的规定。4、操作过程及判定(1)测噪声仪器为带信频程分析仪的声级计一般只测A声级的数值。必要时测倍频程声压级。(2)洁净室面积在15m点采样,除房间两对角线相交的室中心位置外,另在房间四角对角线上对称的选取4点。(3)执行标准的编号及标准实施日期。(4)被测试的洁净室或洁净区的地址、采样点的特定编号及坐标图。(5)被测洁净室或洁净区的空气洁净度等级、被测粒径或沉降菌、浮游菌、被测洁净室所处的状态、气流流型和静压差、被测洁净室的温湿度、噪声。(6)测试用的仪器的编号和标定征书测试方法细则及测试中的特殊情况.(7)测试结果包括在采样点坐标图上注明所测的粒子浓度或沉降菌、浮游菌的菌落数。(8)对异常测试值进行说明及数据处理。洁净室检测是确保生产环境达到特定洁净度标准的关键步骤。江苏电子厂房环境检测
5.3.1洁净厂房的建筑围护结构和室内装修,应选用气密性良好,且在温度和湿度变化时变形小、污染物浓度符合现行国家有关标准规定限值的材料。洁净室装饰材料及密封材料不得采用释放对室内各种产品品质有影响物质的材料。5.3.2洁净室内墙壁和顶棚的装修应符合下列规定:1洁净室内墙壁和顶棚的表面应平整、光滑、不起尘、避免眩光,便于除尘,并应减少凹凸面。2踢脚不应突出墙面。3洁净室不宜采用砌筑墙抹灰墙面,当必须采用时宜采用干燥作业,抹灰应采用符合现行国家标准《建筑装饰装修工程质量验收规范》GB50210中高级抹灰的要求。墙面抹灰后应刷涂料面层,并应选用难燃、不开裂、耐腐蚀、耐清洗,表面光滑、不易吸水变质发霉的涂料。江苏电子厂房环境检测当产品要求洁净度为100级时,选用层流流型;当产品要求洁净度为1000~100000级时,选用乱流流型。
B.2.1.2计数效率测量U描述符所用体系的计数效率应落在图B.1的阴影之内[1]。该阴影区为性能达标区,其中心对应的选定粒径超微粒子的计数效率为50%,粒径示为U。超微粒径U的允差为土10%,见图B.1中的1.1U和0.9U。这一计数效率允差的规定,是基于对扩散元件透过率的计算,该扩散元件对粒径大于选定超微粒径10%的粒子的透过率不低于40%,对粒径小于选定超微粒径10%的粒子的透过率不高于60%。若离散粒子计数器(DPC)或凝聚核计数器(CNC)的计数效率曲线落在图B.1阴影区之外的右侧,则不能用其测量或验证U描述符。若曲线落在阴影区之外的左侧,则可使用B.2.1.3介绍的粒径限制器来降低计数效率。此时,经改进的离散粒子计数器或凝聚核计数器的计数效率就成为原计数器的计数效率与粒径限制器透过率的乘积。
D.3.2静压差测试,应符合下列规定:1静压差的测定应在所有的门关闭时进行。2仪器宜采用各种型式的微压计,仪表灵敏度应小于1.0Pa。3洁净厂房有多个洁净室(区)时,应从**里面的房间与相邻房间的压差测试开始,并应按顺序向外进行检测。D.3.3已安装的空气过滤器泄漏测试,应符合下列规定:1仪器应使用采样量大于11/mn的光学粒子计数器。2应在过滤器上风侧引入大于等于0.1um(0.5um)粒子,粒子浓度应大于3.5×10P/m³的大气尘或其他气溶胶;在过滤器下风侧应用粒子计数器的等动力采样头放在距离被检过滤器表面20~30mm处,并应以5~20mm/s速度移动。应检测包括过滤器的整个面和过滤器周边、过滤器框架及其密封处的扫描。在生产工艺平面区划时尽可能把相同级别的洁净房间布置在一起,把洁净度要求高的工序设置在上风侧。
B.3.3.3.2离散粒子计数器(DPC)测量使用离散粒子计数器测量大粒子的方法与B.1中的空气悬浮粒子计数方法基本相同,不同点只有一处,由于只需要大粒子的计数数据,因此对1μm以下粒子的仪器灵敏度无要求。注意离散粒子计数器的样本需是直接采自采样点的空气;计数器采样管的长度不得超过1m;离散粒子计数器的采样流量至少0.00047m/s。单向流洁净室中,计数器采样口的尺寸应适应等动力采样。在非单向流区域,离散粒子计数器的采样口应朝上,采样口直径应不小于30mm。设定计数器的粒径范围,使其只测量大粒子。为了保证所测粒子的浓度不大于出现重叠误差的浓度,应保留一个低于5μm(见GB/T25915.1-2010中表1)的粒径档。将这个小于5μm粒径档的浓度数据加到大粒径数据中,浓度之和不应超过所用粒子计数器比较大浓度建议值的50%。洁净室检测不仅是合规要求,更是保障产品质量的重要手段。江苏电子厂房环境检测
洁净室(区)温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65%。江苏电子厂房环境检测
洁净室检测标准是指对洁净室进行检测和评估时所遵循的一系列标准和规范。以下是一些常见的洁净室检测标准:ISO14644系列标准:这是国际标准化组织(ISO)制定的一系列标准,用于评估洁净室的空气洁净度。其中ISO14644-1是**常用的标准,定义了洁净室中空气中颗粒物的数量限制。GMP(GoodManufacturingPractice):这是一种制药行业常用的质量管理体系,包括对洁净室的设计、操作和维护等方面的要求。USP(UnitedStatesPharmacopeia):这是美国药典,其中包含了对洁净室的要求和测试方法。EUGMP(EuropeanUnionGoodManufacturingPractice):这是欧盟制药行业的质量管理体系,对洁净室的要求和测试方法与GMP类似。FDA(FoodandDrugAdministration):这是美国食品药品监督管理局,对洁净室的要求和测试方法进行监管。IEST(InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology):这是一个专门研究洁净技术的组织,制定了一些洁净室测试和评估的标准。以上是一些常见的洁净室检测标准,具体的标准要根据洁净室的应用领域和要求来确定。江苏电子厂房环境检测
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