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Nocodazole CAS:31430-18-9

来源: 发布时间:2024年06月20日

阿拉丁生命科学试剂中的碳水化合物类产品,包含单糖、二糖、多糖、寡糖、琼脂糖、葡聚糖等。碳水化合物是由碳、氢和氧三种元素组成,自然界存在较多、具有广谱化学结构和生物功能的有机化合物,可用通式Cx(H2O)y来表示。糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。它不仅是营养物质,而且有些还具有特殊的生理活性。与蛋白质、脂肪同为生物界三大基础物质,为生物的生长、运动、繁殖提供主要能源,多用于生命科学、医学研究。

由于较多的学科交叉,细胞生物学虽然范围广阔,却不能像有些学科那样再划分一些分支学科。Nocodazole CAS:31430-18-9

生命科学试剂

阿拉丁生命科学试剂,相关产品专题,琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸电泳中较常用的两种凝胶基质。两种材料都能形成三维基质,用于核酸的分离。凝胶材质的选择,主要取决于核酸样品的大小和期望达到的分辨率。琼脂糖凝胶可用于分离0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔径较小,可用于分离小于3kb的核酸分子。某些情况下,可采用聚丙烯酰胺凝胶以获得片段小于100bp的单碱基分辨率。琼脂糖溶液加热并冷却后,就会形成凝胶基质,用于核酸电泳。由于琼脂糖凝胶加热可逆,因此,通过溶解含有目的片段的凝胶,可提取电泳分离出的核酸。

Nocodazole CAS:31430-18-9对生命科学试剂封膜时,要将组装好的试剂放在自动封膜机上封装,控制封膜时间以及封膜的温度。

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阿拉丁生命科学试剂类分子生物学试剂,液体石蜡,别名:石蜡油,矿物油,CAS编号 8042-47-5,分子式 C25H43NO3,分子量 405.61,对湿度敏感。EC号232-455-8,MDL号 MFCD00131611,PubChem编号:16015。在日光下观察不显荧光,冷时无臭,加热后有石油臭,无味,不溶于水和醇,能溶于醚、氯仿或挥发油中。能溶解樟脑、薄荷脑、麝香草及其他类似物。气相色谱固定液(较高使用温度120℃,溶剂为甲苯),分离分析烃、卤代烃和无机化合物及脂肪酸酯。传温液。折光率液。润滑剂。药物助剂。包埋级用于包埋老鼠胚胎培养物,防止干燥。产品质检证书COA、化学品安全技术说明书MSDS以及相关技术参考资料均可在线下载;同时,公司配备专业的客服团队、技术团队,提供在线咨询服务,为客户各方面解答售前咨询和售后疑问。

阿拉丁试剂研发团队以深厚的基本功,创新的精神、优越的合成技术,针对客户的不同需求,提供具有竞争力的生命科学试剂和服务。根据凋亡不同的启动阶段,细胞凋亡信号通路主要可分为:线粒体通路、内质网通路、死亡受体通路三种。线粒体通路,主要是Bcl-2蛋白家族通过调控线粒体通透性,释放凋亡酶完成因子,完成Caspase。内质网通路,是由内质网Ca2+平衡的破坏或者内质网的蛋白过量积累引发Caspase的表达和完成,触发凋亡。死亡受体通路,Fas、TNFαR、DR3、DR4和DR5等死亡受体被各自的配体完成后,通过不同的信号传递系统传递凋亡信号,从而引起细胞的凋亡。

生命科学试剂空白吸光度的改变往往提示该生命科学试剂的变质。

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阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注册的试剂品牌,全力打造生命科学试剂产品,助力客户的研发和创新课题计划。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链 cDNA 合成试 剂盒,包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反应 Buffer、 RNA 酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和随机引物等一链 cDNA 合 成所需的所有组分,只需加入 RNA 模板和水即可开始反应。使用该 逆转录试剂盒获得的 cDNA,下游可用于 qPCR、普通 PCR 等实验。本试剂盒采用 dsDNase 高效去除基因 组 DNA 污染,区别于常规的 DNase I,dsDNase 能够特异性的消化 双链 DNA(dsDNA 以及 DNA 与 RNA 的杂合链),并且具有热敏感 性,可在高温条件下快速不可逆地失活。

诱变剂和致病物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致病性与化学毒物的致突变性。Nocodazole CAS:31430-18-9

现代细胞生物学的研究方法主要分为细胞培养与细胞工程技术和生物学技术。Nocodazole CAS:31430-18-9

阿拉丁生命科学类试剂,随着产品种类及数量的不断扩充,该类产品的优势也不断提升。可逆性抑制剂与酶和(或)酶-底物复合物非共价结合可逆性抑制作用(reversibleinhibition)的抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合,使酶活性降低或消失。采用透析或超滤可将抑制剂除去。竞争性抑制(competitiveinhibition)抑制物与底物结构类似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物。非竞争性抑制(non-competitiveinhibition)有些抑制剂与酶活性中心外的必需基团相结合,不影响酶与底物的结合。底物与抑制剂之间无竞争关系。但酶-底物-抑制剂复合物(ESI)不能进一步释放出产物。反竞争性抑制(uncompetitiveinhibition)此类抑制剂只与酶和底物形成的中间产物(ES)结合,是中间产物的量下降。这样,既减少从中间产物转化为产物的量,也同时减少从中间产物解离出游离酶和底物的量。

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