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赋能再生医学研究，解析组织再生空间机制** 组织再生的过程依赖细胞的定向增殖、分化及空间有序排列，传统再生医学研究难以捕捉这一精细的空间调控过程。Bruker空间多组学技术可追踪再生过程中细胞的空间迁移与分子表达变化。在皮肤再生研究中，能定位创面愈合过程中表皮干细胞的定植区域与再生相关分子的表达热点；在肝脏再生研究中，可解析肝细胞增殖区域的分子调控网络与血管新生的空间协同。支持再生组织样本、动物模型样本检测，兼容组织工程支架样本，为再生医学机制研究、再生治疗方案优化提供关键数据。布鲁克空间多组学，让生物机制看得见、摸得透。在线空间多组学降价

助力病毒诊断研究，提升早期检测精细度** 病毒影响的早期诊断关键在于精细定位病毒影响区域并检测其分子信号，传统诊断方法灵敏度与特异性不足。Bruker空间多组学技术可对疑似影响样本进行高灵敏度空间检测，精细定位病毒影响位点并识别分子标志物。在早期诊断研究中，能检测呼吸道样本中病毒的空间分布与早期免疫分子响应；在乙肝病毒早期影响研究中，可发现肝脏组织中病毒潜伏区域的分子异常。检测流程快速高效，兼容临床样本类型，为病毒影响早期诊断、情况防控提供关键技术支撑。在线空间多组学降价布鲁克空间多组学，科研效率与质量双提升。

助力消化系统疾病研究，守护消化健康新防线** 消化系统（如胃、肠、肝、胰）不同身体内部的功能具有高度空间特异性，疾病发生常伴随局部组织分子异常。Bruker空间多组学技术可精细捕获消化系统病变组织的分子空间分布特征。在胃ai研究中，能清晰定位ai组织浸润前沿的分子表达特征与liu微环境的免疫细胞分布；在炎症性肠病研究中，可解析肠道黏膜损伤区域的炎症因子表达与修复相关分子的空间调控。支持胃肠镜活检样本、手术标本检测，兼容临床病理处理流程，为消化系统疾病早期诊断、病理分型及改善靶点发现提供精细数据。

助力心血管疾病研究，解决血管病变密码** 心血管疾病的发生与血管壁、心肌组织的局部分子异常密切相关，空间维度的分子解析是突破研究瓶颈的关键。Bruker空间多组学技术可精细捕获血管问题斑块不同区域的分子特征，清晰定位脂质沉积区、炎症浸润区的基因与蛋白表达差异；在心肌梗死研究中，能追踪梗死灶边缘心肌细胞的修复相关分子变化及血管新生的空间调控过程。支持新鲜冷冻、福尔马林固定等多种心血管组织样本检测，无需繁琐处理即可保留血管与心肌的原生空间结构，搭配心血管专属数据分析工具，为心血管疾病的早期诊断标志物发现、治疗方案优化提供核心数据支撑。开源试剂兼容，布鲁克 CellScape 降低实验成本门槛。

助力内分泌研究，解析调控空间网络** 内分泌系统的调控具有严格的组织特异性与空间信号传递特征，异常分泌常导致局部组织分子紊乱。Bruker空间多组学技术可精细捕获内分泌身体内部（如甲状腺、肾上腺、胰腺）及靶身体内部的分子空间分布特征。在甲状腺功能亢进研究中，能清晰定位甲状腺滤泡上皮细胞中合成相关基因的表达异常；在糖尿病研究中，可解析胰岛β细胞功能异常区域的分子变化与胰岛素靶身体内部的响应模式。支持内分泌身体内部活检样本、动物模型样本检测，兼容临床样本处理流程，为内分泌疾病病因研究、精细改善提供关键数据。10 倍拓展抗体兼容性，布鲁克空间多组学让实验设计更灵活。在线空间多组学降价

赋能青年学者，布鲁克简化操作让科研入门更轻松。在线空间多组学降价

赋能骨科学研究，解析骨骼修复与病变机制** 骨骼作为复杂的矿化组织，其生长、修复及病变（如骨质疏松、骨liu）具有明显的空间分子调控特征。Bruker空间多组学技术可精细捕获骨骼不同区域（如骨皮质、骨松质、骨髓）的分子表达与代谢物分布特征。在骨质疏松研究中，能清晰定位骨吸收与骨形成失衡区域的成骨细胞、破骨细胞分子表达异常；在骨liu研究中，可解析liu组织浸润区域的分子特征与骨基质破坏的关联。支持骨组织活检样本、动物模型样本检测，可兼容脱钙处理样本，为骨科学疾病病因研究、改善药物研发及骨组织工程优化提供数据支撑。在线空间多组学降价

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