验证报告的起草:大部分企业是QA进行验证报告的起草,我建议由车间工艺员与QA共同起草,关键工艺参数统计分析由工艺员来做,中间产品及成品指标由QC统计分析,QA对全部的验证记录进行系统总结,给出结论。质量负责人及生产负责人会审并批准验证报告。工艺验证状态的维护1验证结束进行商业化批生产,注意做好日常关键工艺参数及质量指标的统计分析(生产单位进行工艺参数的统计分析;QC进行质量指标的统计分析;QA定期收集数据如每月或者每季度进行评估,发现缺陷,及时的进行纠正);验证完成出现以下情况评估是否进行再验证:生产工艺有变更时;原辅料、包装材料有变更(包括生产商的变更),可能对产品质量有影响时;设备、设施有...
安装结果核查:在安装后实施仪器的初步诊断和测试,按流程核查安装情况。核查和测试包括硬件和软件。硬件核查和测试的内容包括:——仪器核查:证明所有模块(包括电气控制系统)正常连接及安装,可借助相关的图纸进行判断。——测试:确保所有模块正常启动。软件核查和测试的内容包括:——测试:确保所有软件正常启动。——软件安装确认:运行软件的内置程序,确认所有软件或工作站安装正常,并自动产生软件安装报告安装完成后,可对仪器验收。验收是证明仪器在实验室环境下能够按照操作说明书中所示的功能正常运行、运行技术指标符合设计要求。通常仪器安装之后紧接着验收,但是根据仪器的复杂情况,安装和验收也可合并进行。ISO/IEC1...
(三)安装确认旨在证明设施、设备的安装符合安装规范的技术要求,且其安装环境、结构、配置、规格型号、电气特性等都将被确认。是在设备、设施安装后进行的各种系统检查及技术资料文件化的工作。在执行安装确认活动前需要确认DQ已完成并符合预期目标,如果存在未关闭偏差,偏差不影响IQ的进行;FAT/SAT(如有)报告已完成审批,如果存在遗留尾项,遗留尾项不影响IQ运行;方案执行前完成相关人员培训。并准备好安装确认所需资料,如:装箱单、合格证、使用说明书和主要配套件说明书、与药品直接接触零部件清单和材质证明、如安装图纸、电气原理及接线图,润滑位置图表、备件明细表、易损件目录、检测报告(如润滑油证明、压力容器质...
在医药生产领域,纯蒸汽的品质直接关系到药品的安全性和有效性。为了确保纯蒸汽的质量,我们倾力推出纯蒸汽测试仪租赁服务,让您轻松应对各种测试需求。我们的纯蒸汽测试仪具备以下三大功能:干燥度测试:准确测量纯蒸汽中的水分含量,确保纯蒸汽的干燥度达到标准,为您的药品生产提供可靠的保障。不凝性气体测试:检测纯蒸汽中的不凝性气体含量,避免不凝性气体对药品生产造成的潜在风险。过热值测试:精确测量纯蒸汽的温度,确保过热值在安全范围内,为您的药品生产提供稳定的热源。我们的纯蒸汽测试仪租赁服务,让您无需投入大量资金购买昂贵的设备,轻松实现纯蒸汽质量的监控。同时,我们还提供专业的技术支持和售后服务,让您无后顾之忧。选...
C类是包括仪器和计算机分析系统的精密仪器。C类仪器的安装是复杂的工程,要求在专业人员的帮助下进行。对C类仪器应按照上面的4个阶段实施验证。实验室对C类仪器应根据仪器的应用领域设置对其功能、运行和性能极限的技术要求。判定C类仪器是否满足实验室要求的方式是根据特定的功能测试和性能测试来确认。C类设备的例子包括:原子吸收光谱仪、溶出度仪、电子显微镜、火焰原子吸收光谱仪、高压液相色谱仪、质谱仪、酶标仪、X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪、二极管阵列检测器、气相色谱仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、紫外/可见光光谱仪、原子发射光谱仪等精密仪器等恩黉科技主营KAYE SIM盒租赁及验证测试服务,欢迎咨询。常州激光尘...
灭菌验证注意事项 1:选择正确的灭菌周期。有三种基本类型的灭菌周期。根据待灭菌物质的类型进行选择。坚硬装载(真空),适用于那些易于灭菌的物质,因为排出空气和蒸汽穿透对这些物质是高度有效的。例如:敞开的玻璃器皿和大口径的管道。典型的坚硬物品灭菌循环在通入蒸汽达到设定灭菌温度前需要达到一个真空度。包裹物品(真空),用于灭菌困难的物品,因为和坚硬品比起来排出空气和蒸汽穿透更难实现。例如,有盖子的空瓶(玻璃或塑料),洁净服,长软管/管子,抽气过滤器,进/出口小的便携式容器。一个典型的包裹品灭菌循环在灭菌前至少进行3次抽真空。灭菌后通过真空将负载中的蒸汽抽走。液体(非真空),一般含有液体的物品不能有大的...
设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设备设施验证与确认都有哪些需要进行的活动:设计确认(DQ)——对新建或新引入的设施、设备的设计方案进行的一系列审核活动,目的是确保设计符合用户所提出的各方面需求,即证明设施、设备的设计符合GMP和设施、设备产品标准、URS,并有相关文件记录证明。安装确认(IQ)——设施、设备安装后进行各种系统检查,证明设施、设备的建造和安装符合设计标准及需求。运行确认(OQ)——为确认设施、设备或与其相关的系统达到设定要求而进行的各种运行试验,证明设施、设备的运行符合设计标准。性能确认(PQ)——设施、设备在规定的操作方法和工艺条件下逆序证明有效的运行,并生产...
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完整性是至关重要的过滤器性能。这包括任何凝胶失效导致泄漏到洁净室。在框架处使用正确的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝胶比聚氨酯凝胶更能抵抗通常在医药洁净室的清洁和消毒中看到的化学物质的氧化,因此通常选择硅酮凝胶系统。氧化性化学物质会攻击氨基甲酸乙酯凝胶,造成表面硬化。半导体无尘室一般不经常使用这些氧化性化学物质,在这些房间里普遍使用聚氨酯凝胶。硅凝胶通常不会在这些氧化性化学物质的存在下降解。然而,可能有一些特定的应用,如当酸性或腐蚀性化学品存在时,硅凝胶可能会水解(而不是氧化),此时,氨基甲酸酯凝胶系统...
灭菌验证注意事项10:制定正确的程序进行kongzhi,以确保持续一致和正确操作。准备新高温miejun器的标准操作程序(SOP)。对每个验证程序必须有明确的指引,包括负载图。应准备新miejun器的标准操作程序(SOP)。它必须包括每个经过验证的周期的明确准则,包括负载配置图。要求一个典型操作员按照SOP进行操作来检查SOP的清晰度。对每个使用miejun器操作者进行培训和SOP考试。每个程序都应有记录。制造商的文件和网站可能有常见故障的详述。对于miejun器和装载来说,持续再确认程序是必需的,频率可为6,12或24个月。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您...
设备设施验证与确认分类初次验证1、新建设施、新购设备的验证;2、需验证的设施设备必须在初次验证合格后才能生产使用;3、初次验证应包含DQ、IQ、OQ、PQ等完整的4个阶段。(二)再确认1、变更性再确认——设备发生关键部件更换、改造、长时间停用后重新启用、位移等,经评估需进行再确认的。2、周期性再确认——从设备性能异常的发生频率、设备性能异常对产品质量及生产连续性影响的严重程度、设备性能异常的可测定性三个角度设置相应的问题,并对问题进行回答,来评估设施设备再确认周期。3、临时性确认——设备对关键部件进行故障维修或维护更换时,可通过确认该部件受影响的性能指标满足用户需求后,允许该设备使用时,执行此...
每台仪器验收的情况取决于其预定的用途。验收主要内容是仪器功能测试,还包括固定参数测试、数据存储/备份/存档的安全性核查。(1)固定参数测试:测试仪器的固定不变的参数,例如长度、高度、重量、电压输入、载荷等。如果制造商提供的参数指标满足实验室要求,可以不用测试。如果实验室想确定这些参数,可以在实验室场地进行测试。固定参数在仪器的生命周期内不发生变化,以后不需要再次测试。(2)数据存储/备份/存档的安全性:可行时,按照书面程序在实验室场地测试数据处理的安全性,如存储、备份、路径和存档。恩黉科技主营表面粗糙度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。江西露点仪快速租赁性能确认性能确认(per...
A类指不具备测量能力的简单设备,不需要进行校准。A类仪器本身简单,对试验结果不能产生直接的影响,对其不需要进行验证,应关注其基本功能,可以将制造商提供的技术参数直接作为实验室的要求。判定A类设备是否满足实实验室仪器设备A类简单仪器(电炉、振荡仪等)B类一般仪器(pH计、天平等)C类精密仪器(液相色谱仪、气相色谱仪等)验室要求的方式是通过目击观察其运行情况进行确认并予以记录。A类设备的例子包括氮气蒸发器、磁力搅拌器、加热盘、涡流混合器、微波消化装置、离心机、振摇器、电炉、超声波清洗器等。恩黉科技主营KAYE AVS温度验证仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。上海KAYEAVS快速租赁蒸汽灭菌的常见错...
激光尘埃计数器采用光散射原理,捕捉空气中的尘埃粒子,让您轻松掌握洁净室的空气洁净度。面向食品、医药、保健品、医疗器械行业洁净室及医院洁净手术室,我们的计数器将为您的洁净度检测提供可靠的支持。我们深知,洁净度对于您的事业至关重要。因此,我们特别推出了洁净度检测租赁服务,让您无需承担高昂的设备购置费用,轻松拥有专业的洁净度检测能力。让我们携手共创纯净未来,为您的事业保驾护航!激光尘埃粒子计数器,您值得信赖的选择恩黉科技主营干热热电偶租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。山西冰箱温度记录仪快速租赁高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。导致这种凝胶性能退化的因素包括:过滤器框架的完...
蒸汽灭菌柜灭菌其他注意事项:蒸汽灭菌柜通常有一个蒸汽夹套来隔离腔体并提高温度分布。为避免过热,夹套的蒸汽操作压力和温度通常比腔体要低。管路有一定的坡度以利于污水和冷凝水的排放。焊接应满足适用的材料以及焊接标准。如果进口蒸汽压力超出供应商的建议值,应当考虑使用其他阀门(如蒸汽调节阀,减压阀,泄压阀,截流阀)。为了快速移除腔体中大量空气和/或冷凝水,应当选用一个合适的恒温式疏水阀以及浮球。灭菌器验证检测设备请联系恩黉科技,恩黉科技专注于验证检测仪器租赁服务。恩黉科技主营压力传感器租赁及验证测试服务,欢迎咨询。湖北温湿度记录仪快速租赁实验室仪器设备种类繁多,对所有仪器使用单一的验证方式显然是不合理的...
C类是包括仪器和计算机分析系统的精密仪器。C类仪器的安装是复杂的工程,要求在专业人员的帮助下进行。对C类仪器应按照上面的4个阶段实施验证。实验室对C类仪器应根据仪器的应用领域设置对其功能、运行和性能极限的技术要求。判定C类仪器是否满足实验室要求的方式是根据特定的功能测试和性能测试来确认。C类设备的例子包括:原子吸收光谱仪、溶出度仪、电子显微镜、火焰原子吸收光谱仪、高压液相色谱仪、质谱仪、酶标仪、X射线荧光光谱仪、X射线衍射仪、二极管阵列检测器、气相色谱仪、红外光谱仪、拉曼光谱仪、紫外/可见光光谱仪、原子发射光谱仪等精密仪器等恩黉科技主营KAYE IRTD标准铂电阻租赁及验证测试服务,欢迎咨询。...
在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA...
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。在制药应用中,有观察结果显示,过滤器凝胶材料会降解为可流动、粘稠的材料,而不是一种的固体凝胶。这种行为在业界得到了大量的研究,是导致这种失败模式的几个因素之一。这种失败主要是由于不受控的凝胶成分扩散到凝胶表面。因此,这种迁移是凝胶性能的退化;从技术上讲,它不是粘结凝胶聚合物的降解,因为聚合物键没有断裂。过滤器制造商都开发了自己的凝胶系统,以降低这种凝胶性能下降模式的风险,建议与过滤器供应商合作,了解适合特定应用的凝胶系统和过滤器设计。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询...
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。硅凝胶。硅胶已被成功地用于密封过滤器多年。它具有良好的质量、使用寿命和抗氧化性。在选择硅酮凝胶时,需要谨慎对待,以适应它们将暴露的环境。硅凝胶不应该使用在预计经常或长时间接触酸或碱的地方。硅酮凝胶通常比聚氨酯凝胶更能抵抗用于医药洁净室清洁和消毒的氧化化学物质(如漂白剂、灭菌剂、酚醛清洁剂/消毒剂)。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营环境检测设备租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。福建温度验证设备快速租赁灭菌验证注意事项2:使用哪一种负载配置。需要考...
在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效过滤器,而固体和半固体剂型的生产有时也会使用。H13和H14(DIN1822)是高效过滤器的两种型号,后者截留率为99.995%。但多久必须更换一次呢?我们经常看到在公司内部文件中,要求每年更换过滤器,而不管检测结果如何。这是否合理?在相关的GMP指南中并没有高效过滤器可以使用期限的具体数值。根据GMP的要求,过滤器不得有泄漏,这需要通过确认和定期执行ISO14644-3中的泄漏测试,无菌车间来说这是必须的。根据GMP 附录1的技术诠释,A/B级每6个月进行泄漏测试,C/D级则为12个月。FDA...
组装和安装:组装、安装仪器,实施初步诊断和测试。可以由制造商、供应商、专业工程师、或机构内部有资质的人员进行组装和安装。要保证硬件及软件正常安装,系统正常配置。制造商提供的安装测试和指南可以作为确定仪器可接受标准的低参考依据,实验室可以根据需要将实验室标准补充到购买的安装包中。应收集记录系统安装文件,记录实验室初次安装的用户参考手册,组装和安装中观察到的任何不正常的情况都应予以记录。网络和数据储存:有的分析系统要求实验室在安装现场提供网络连接和数据储存能力。如有有求,应将仪器连接至网络,并核查其功能。黉科技主营数字温湿度计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。无锡温湿度记录仪快速租赁激光尘埃计数器采用...
灭菌验证注意事项 9:确保足够的时间和支配来完成验证。人们很容易低估验证高温灭菌器所需的时间,以及在整个验证过程中你需要做些什么。例如,可能需要长达四个小时进行准备,例如,准备装载,放置探头,将BI和 CI 放入负载中等。如果生产需要使用高压灭菌器,你需要将探头,BI 和 CI挪出来,然后从头再来,白白浪费一天。在规划验证项目时与生产部门合作,以确保你能有足够的时间。另一种方法是将热分布和热渗透结合在一起,以节省时间。这三个阶段结合一起做可以减少完成验证的时间,不过,这样做需要考虑以下几点:需要同时将探头放入腔体内和负载物上。通过高压灭菌器验证口你能安装所有的探头吗?如果不能,那么你需要单独验...
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。通气容器中的液体放置于深托盘内,以收集沸溢的液体(在缓慢排气循环)。托盘会容纳水也会滞留空气。蒸汽不能在托盘内受滞留空气的阻碍而不能接触到表面,因此达不到灭菌效果。解决方法是去除托盘,调试灭菌柜的缓慢排气速率,防止沸溢。浅托盘,少于 1” (25 mm)深, 可用于少量沸溢不可避免时的情况。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。黉科技主营含水量测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。河南气溶胶光度计快速租赁设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设...
灭菌验证注意事项 9:确保足够的时间和支配来完成验证。人们很容易低估验证高温灭菌器所需的时间,以及在整个验证过程中你需要做些什么。例如,可能需要长达四个小时进行准备,例如,准备装载,放置探头,将BI和 CI 放入负载中等。如果生产需要使用高压灭菌器,你需要将探头,BI 和 CI挪出来,然后从头再来,白白浪费一天。在规划验证项目时与生产部门合作,以确保你能有足够的时间。另一种方法是将热分布和热渗透结合在一起,以节省时间。这三个阶段结合一起做可以减少完成验证的时间,不过,这样做需要考虑以下几点:需要同时将探头放入腔体内和负载物上。通过高压灭菌器验证口你能安装所有的探头吗?如果不能,那么你需要单独验...