溶故配制注意事项：1.药品要有较好的质皿试剂分为优级纯（保证试剂，Guaranteed reagent,G.R.)，分析试剂(Antalytical reagent, A. R.)化学纯(Chemical pure，C. P.)和实验试剂(Laboratory reagent, L. R.)等等。化学试剂，杂质较多。只在个别情况下应用。如配洗液用的硫酸、配干燥剂的氯化钙等。2.药品称且要精确。3.配制试剂用水应用新鲜的去离子水或双蒸馏水，比电闭值在50万欧姆以上，PH在5.5-7.0之间才可应用，在组织培养等特殊用途时应注意此顶要求。配制一般化9k用溶液只要求用双燕蒸馏水或去离子水.4.配好后...

弱酸-弱碱型缓冲溶液的构成与配制。这类缓冲溶液的组成为：弱酸+弱酸盐（即共轭碱）、弱碱+弱碱盐（即共轭酸）。常见的实例有：HAc-NaAc、HAc-NH4Ac（微酸性）、NH4Cl-NH3.这类缓冲溶液的实验室配制方法一般是根据溶液组成和浓度要求，直接称取或量取弱酸、弱酸盐溶液或弱碱、弱碱盐溶液来配制。其实，这类缓冲溶液还可以用强酸与弱碱、强碱与酸来配制，归纳起来，应该有三种配制方法：（1）弱酸+弱酸盐，弱碱+弱碱盐例如，HAc-NaAc、NH4Cl-NH3（2）弱酸（过量）+强碱（适量），弱碱（过量）+强酸（适量）例如，HAc（过量）-NaOH（适量）、NH3（过量）-HCl（适量）。这类缓...

检测试剂盒实验加样要求：有此测定（如间接法检测试剂盒）需用稀释的血清，可在试管中按规则的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中参加稀释液，再在其中参加血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以确保混和。加酶结合物使用液和底物使用液时可用定量多道加液器，在检测试剂盒中一般有两次抗原抗体反响，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反响的完结需求有必定的温度和时刻，这一保温进程称为温育(incubation)，有人称之为孵育，在检测试剂盒中似不恰当。按检测试剂盒说明书的要求预备实验中需用的试剂。检测试剂盒顶用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗刷的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液使用pH计测量较正。从冰箱中取出的实...

盐酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 简介： 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 称 氯 四 环 素 ， 是 Benjamin Dugga 从 Streptomyces aureofaciens 金色链霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分离出来的一种四环素类。 CAS 号为 57-，分子量为 478.88。金霉素抑菌原理在于与 tRNA 竞争性结合，从而克制蛋 白质合成。临床上，金霉素可以用于革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的传染 以及沙眼的治好 组成： 编号 名称 CA0105 Storage Chlorte...

检测试剂盒办法的三大特色表现：1.稳定性好：包被的抗原的稳定性可使检测试剂盒的效期得到保证，早期以组成肽为包被抗原的检测试剂盒效期只有3-4个月，选用基因工程抗原后效期很大程度延长了。2.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达，表达产品包括更多的抗原决定簇，可进步检测试剂盒的灵敏度，进步检出率。3.分子量大：组成肽选用化学办法制备，由于工艺的限制，组成数量有限，只能达到数百个氨基酸。而使用基因工程制备的抗原，分子量更大。杀灭曲线的建立：每3-4天更换新的含药物培养基。基底膜六胺银染色液(PASM)具体的检测试剂盒规矩说明操作方法：汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。液...

标准物质取样方式：在均匀性检验的取样时，应从待定特性量值可能出现差异的部位抽取，取样点的分布对于总体样品应有足够的代表性，例如对份状物质应在不同部位取样；对圆棒状材料可在两端和棒长的1/4、1/2、3/4部位取样，在同一断面可沿直径取样。对溶液可在分装的初始，中间和终结阶段取样。当引起待定特性量值的差异原因未知或认为不存在差异时，则进行随机取样。可采用随机数表决定抽取样品的号码。对具有多种待定的特性量值的标准物质，应选择有代表性的和不容易均匀的待侧特性量值进行均匀性检验。杀灭曲线的建立：第2天换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。EDTA溶液(1mol/L,pH8.0)试剂盒特色： 一、、活...

加药时间:由于基因转染到细胞内之后要一段时间才能表达出蛋白质。所以筛选不能太早；但是也不能太晚，因为转染了外源基因的细胞代谢负荷较大，增值较慢，时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没，终导致筛选不出阳性克隆，一般要在转染24小时之后才开始加G418筛选。随着细胞的代谢G418的浓度和活性都回下降，所以每3~5天都要更换一次含有G418的筛选液。这时药物浓度可以降至200ug/ml。培养液:加药筛选约6天左右，细胞会大量死亡，孔中只剩下的细胞。这时会出现两个问题：1.死亡的细胞会裂解释放出有害物质，导致那些有neo表达的阳性细胞死亡，即非选择性死亡。2.孔中细胞数目很少，细胞之间的信号会变得...

丁胺卡那霉素给药说明：（1）应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退的患者，本品的有效治好浓度范围为15—25μg/ml，应避免高峰血药浓度持续在35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。（2）不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐除去率调整剂量。（3）给予开始饱和量（7.5mg/kg）后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量酌减，即剂量不变，延长给药间期；或给药间期不变，每次剂量减少或停用本品。其维持量可按下式计算。①延长给药间期（小时）,每次用量不变（7.5mg/kg），给药间期=患者血肌酐（mg/100ml）×9或②减少每次给药量，每12小时用药一次：每次剂量=患者肌酐除...

检测试剂盒实验注意事项有哪些？正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。在实验中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，...

检测试剂盒运用注意事项:在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。若颜色较浅，可延长反响时间到30min。反之，则减短反响时间。反响停止液为2M硫酸，防止接触皮肤。不要运用过了有用日期的检测试剂盒；也不要运用过了有用期的试剂盒中的任何试剂，掺杂运用过了有用期的检测试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交流运用不同批号试剂盒中的试剂。试剂盒具有的几个优点：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；稳定的重复性和可靠性；灵敏、特异的抗体。液体试剂的取用方法试剂瓶取用试剂，用左手持量筒（或试管），并用大姆指指示所需体积刻度处。柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(1mol/L,pH6.0)说...

检测试剂盒有哪些其它保存办法?检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗刷液或许会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响效果。各步加样均应运用加样器，并常常校对其准确性，以防止试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，引荐运用排加样。请每次测定的一同做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释必定倍数(n倍)后再测定，核算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。定量取用液体时，用量筒或移液管。SDS溶液(30%)利福平注射液，适应症为本品用于不...

利福平助溶剂：性状：白色或类白色粉末，无刺激气味，易溶于水。主要成分：医药级药物赋形剂。成分特性：赋形剂性质稳定，与主药无配伍禁忌，不产生副作用，不影响疗效，在常温下不易变形、干裂、霉变、结块、对人体无害、无生理作用，不与主药产生拮抗作用，不影响主药的含量测定等。作用机理：浅化学机理助溶，根据药物分子结构贴合相应的亲水基团，从而达到助溶目的。使用方法：利福平与助溶剂按7：3比例添加混合均匀，即得70%水溶利福平，混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平，用加工好的70%水溶剂福平加兽药辅料稀释即可。)标准：企业标准，混合后水溶利福平基本无白点，加入水中，溶解迅速至澄清， 溶解度...

检测试剂盒的实验步骤有哪些呢？检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排加样。请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。检测试剂盒如为有菌操作，则主张冰冻保存。尼氏染色液(亚甲蓝法)试剂盒在生产过程中的办...

具体的检测试剂盒规矩说明操作方法：汲取液体时要选用量程和需求量接近的微量加样器吸，减少差错。液体悉数参加酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行悄悄摇晃30s，检测试剂盒使液体充沛混合均匀，也使其得到充沛的反应。孵育时要使盖板膜封好酶标板，避免水分蒸腾，以防曲线不成线性。试验前的30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。因为底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。手工洗板时每次参加洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。标准物质在方法确认...

如何判断是否是基质效应呢？第一种方法是采用线性稀释，一般来讲，抗原和捕获抗体、检测抗体之间的结合作用很强，样品浓度被稀释并不影响它们的结合，而造成基质效应的非特异结合的力要弱很多，如果不断稀释样品，非特异结合造成的干扰会逐步减少，测量值也更接近真实值。没有基质效应时，无论如何稀释，测量值都和真实值吻合。而有基质效应时，稀释会造成非特异性结合比例的减少，测量值也相应地产生很大改变。第二种方法是掺入回收率实验，将低、中和高浓度的分析物掺入到已测定过浓度的样本中，掺入前后实测到的浓度增加部分与掺入浓度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈现。回收率介于80-120%，才符合标准。检测试剂盒在每次抗体...

检测检测试剂盒注意事项：检测试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排加样。 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。在启用检测试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品。蛋白快速银染试剂盒PAGE连续蛋...

为了避免溶液洒出，同时不要让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。为保证溶质尽可能全部转移到容量瓶中，应该用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒二、三次，并将每次洗涤后的溶液都注入到容量瓶中。轻轻振荡容量瓶，使溶液充分混合。(用玻璃棒引流)定容：加水到接近刻度2-3厘米时，改用胶头滴管加蒸馏水到刻度。定容时要注意溶液凹液面的低处和刻度线相切，眼睛视线与刻度线呈水平，不能俯视或仰视，否则都会造成误差。 摇匀：定容后的溶液浓度不均匀，要把容量瓶瓶塞塞紧，用食指顶住瓶塞，用另一只手的手指托住瓶底，把容量瓶倒转和摇动多次，使溶液混合均匀。磷酸缓冲盐溶液可以破坏生物蛋白的结构及生物特性。多聚赖氨酸溶液(10×PL...

配制ph计的3mol/L的KCL溶液 ph计的ph电极在使用前都是被护套里的保护液保护着，是为了保持其原有的ph电势平衡不变，为了测量时会更加精确。这里面就是PH电极的保护液，即 3mol/L的KCL溶液。所以要自己学会如何配置，使ph电极浸泡在保护液里，这样就能快速回复其活性，又能很好的测量了。配制ph计保护液——3mol/L的KCL溶液步骤： 1、计算：KCL摩尔质量74.5g/moL, 则KCL质量＝3mol×74.5g/mol=223.5g； 2、 称量：用分析天平称量KCL=223.5g，注意分析天平的使用； 3、 溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌； 4、...

检测试剂盒实验如何改进错误？评价试剂的实用性。试剂的稳定性对准确度非常重要。在启用检测试剂盒之前，应重复检测阴性和阳性对照品和样品，试剂只在试剂符合要求后才干使用。操作前仔细阅读检测试剂盒说明书。严格按照说明书要求进行标准化操作。不同批号的试剂不混合。值得改善的是，只要通过反复的试验，如洗盘的数量，才干加以改善。加样要准确、快速。样品添加的不准确度和酶制剂用量的不确认度直接影响显色效果。此外，显色深度和A值的确认与显色剂和终液体的加入量有关，因此样品的装载应慎重。检测试剂盒需要在必定时间内完结采样的试验，如果采样速度慢，会呈现差错，试剂会露出很长时间，特别是当室温过高时，保质期会缩短乃至失效。...

检测试剂盒变质的原因：方法学的影响。测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争抑制法，其中竞争抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作时差所引起的竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。试剂因素。不同批次的试剂在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。检测试剂...

检测试剂盒安全性：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀检测试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗体检测。乙酸钠缓冲液(3mol/L,pH5.1-...

试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化。 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时有效成分投料量不足;试剂成份稳定性较差。灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。固体试剂的取用:取用固体药品时药匙必须是干净的。组织线粒体分离试剂盒利福平注射液，适应症为本品用于不能耐受口服给药...

盐酸金霉素溶液(Chlortetracycline,5mg/ml) 简介： 金 霉 素 (Chlortetracycline) 又 称 氯 四 环 素 ， 是 Benjamin Dugga 从 Streptomyces aureofaciens 金色链霉菌(Streptomyces aureofaciens) 分离出来的一种四环素类。 CAS 号为 57-，分子量为 478.88。金霉素抑菌原理在于与 tRNA 竞争性结合，从而克制蛋 白质合成。临床上，金霉素可以用于革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌的传染 以及沙眼的治好 组成： 编号 名称 CA0105 Storage Chlorte...

pH缓冲溶液有何用途：（1）pH测量前标定校准pH计。（2）用以检定pH计的准确性，例如，用pH=6.86和pH=14.00，标定pH计后，将pH电极插入pH=9.18溶液中，检查仪器显示值和标准溶液的pH值是否一致。（3）在一般精度测量时检pH计是否需要重新标定。pH计标定并使用后也许会产生漂移或变化，因此在测试前将电极插入与被测溶液比较接近的标准缓冲液中，根据误差大小确定是否需要重新标定。（4）检测pH电极的性能。如何配制pH标准缓冲溶液：对于一般pH测量，可使用成套的pH组冲试剂（可配制250mL），配制溶液时，应使用去离子水，并预先煮沸15～30分钟，以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将...

SDS-EDTA 染料混合液(2.5×) 简介： SDS-EDTA 染料混合液(2.5×)是一种以溴酚蓝为染料的 2.5 倍浓缩的蛋白上样缓冲液， 主要由 SDS、溴酚蓝、EDTA、蔗糖等组成，可用于蛋白上样。 组成： 编号 名称 PE0010 5ml Storage SDS-EDTA 染料混合液(2.5×) 使用说明书 4℃ 1份 操作步骤(光供参考)： 1、 取适量的蛋白样品和 SDS-EDTA 染料混合液(2.5×)混合，充分混匀。 2、 直接上样到 SDS-PAGE 胶加样孔内即可。 3、 通常电泳至蓝色染料到达 PAGE 胶的底部附近即可停止。 注意事项： 1、 SDS-EDTA 染...

试剂抗干扰作用的合理性有些液体双试剂，其实质并不真正具备抗干扰的能力而只是解决了试剂的液体化和稳定性问题。如，ALT检测试剂盒中，NADH在pH7.5~7.8水溶液中极不稳定，在pH>8.7时才能稳定保存。因此，为了保证试剂稳定性，液体双试剂的R1需要维持pH>8.7，但此时LDH活性很大程度下降，就失去消除内源性酸的功能，只有加入试剂R2后，反应混合液的pH下降至LDH适pH，在经过延迟时间60 S后，才能消除内源性酸的干扰。再如，Tfinder反应中抗Vc干扰问题：由于维生素c易氧化，样品中Vc会竞争反应生成的过氧化氢，而产生负干扰。因此，在试剂R1中加入抗坏血酸氧化酶，这种方法是有效的，...

检测试剂盒以免疫学反应为根底，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化效果相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。因为抗原、抗体的反应在一种固相载体-聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每参与一种试剂孵育后，可通过洗刷除掉剩余的游离反应物，然后保证试验结果的特异性与稳定性。使用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次参与，再与HRP符号的抗体结合，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，通过完全洗刷后加底物TMB显色。检测试剂盒TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的效果下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)...

盐酸强力霉素溶液科研实验中试剂取用应注意事项：1. 固体试剂的取用:取用固体药品时药匙必须是干净的.一支药匙不能同时取用两种或两种以上的试剂.药匙每取完一种试剂后都必须用干净的纸擦拭干净,以备下次使用.药匙的两端为大小两匙,取固体量较多时用大匙,较少时用小匙。2. 取用不定量(较多)液体——直接倾倒a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】；d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。固体试剂的取...

如何正确保存和使用pH缓冲溶液：缓冲溶液配制后，应装在玻璃瓶或聚乙烯瓶中（碱性pH缓冲液，如，pH=9.18、pH=10.01、pH=12.46等，应装在聚乙烯瓶中）瓶盖严密盖紧，在冰箱中低温(5～10℃)保存，一般可使用六个月左右，如发现有混频器浊，发霉或沉淀现象，不能继续使用。使用时，应准备几个50mL的聚乙烯小瓶，将大瓶中的组冲溶液倒入小瓶中，并在环境温度下放置1～2个小时，等温度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中，以免污染，瓶中的缓冲溶液在＞10℃的环境条件下可以使用2～3天，一般pH=7.00、pH=6.86、pH=14.00三种溶液使用时间可以长一些，pH=9.18和pH=10....

氨苄青霉素溶液配置：组分浓度 100mg/ml 氨苄青霉素。配制量 50ml。配制方法：1．称取5g Ampicillin置于50ml塑料离心管中。2．加入40ml灭菌水，充分混合溶解之后定容至50ml。3．0.22μm滤膜过滤除菌，小份分装（1ml/管）后，置于－20℃保存。氨苄青霉素为白色晶体或粉末，分子式是C16H19N3O4S,分子量为349.41。溶于稀酸和稀碱，微溶于水和甲醇，几乎不溶于氯仿、96%乙醇、、乙酸乙酯和固定油。无臭，味苦。抗革兰氏阳性及阴性菌，用于分子生物学和组织培养（防止微生物污染和抗性筛选）。当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时，有阻碍溶液pH变化的作用，称为缓冲作...