成都药品检测实验室设计

实验室温度、湿度要求：参考使用说明统计自动化实验室内各设备温湿度要求，如无特殊设备，临床实验室检测仪器要求温度一般在18-30℃，湿度20-80%，净化实验室空调系统完全能够达到要求，自动化实验室温度可控制在（24±2）℃，湿度30％-45％。实验室内应预留足够的电话接口、局域网接口，必要时需有互联网接口。自动化流水线网络连线复杂，在安装前应与厂家工程师仔细商讨，确定网络接口准确位置，安装完成后梳理连接网线，保持实验室整洁美观。无菌实验室设计欢迎联系成都博一医药设计有限公司。成都药品检测实验室设计

各类仪器设备精度高、运行条件苛刻、耗材昂贵、部件损坏维修难度大、维修费用高，决定了该区域应为单独房间且空间不宜过小，尽量铺设防静电地板，互有干扰的仪器不能放在同一房间。要求具有一定的洁净度（可设置缓冲间）、温湿度（温度18～25℃，相对湿度60%～80%）、防震防辐射、单独用电、单独接地（电阻不大于1Ω）等。设备放置距离墙体60～80cm，以便维修检查。根据设备的不同安装要求，应考虑预留设备的排风管道。光谱类仪器，还应避免直射阳光。成都药品检测实验室设计无菌实验室设计看成都博一医药设计有限公司。

气源的设计有两种方式：一种是园区或厂区集中供应，管道直接连至使用点；另一种是从气体钢瓶供气，钢瓶设于气瓶间，通过汇流排送至用气点。实验区内公用工程管线的接入有两种方式：一种为地板内或楼板下走线，至使用点处上翻直接连接使用点；另一种为常见的夹层内敷设管道，通过功能柱或隔墙内连接至使用点。注意灭菌柜等大功率设备（特别是电加热设备）的供电设计；精密仪器考虑稳压电源和UPS；考虑部分精密仪器的单独接地设计；考虑合理的网络、监控及插座设计等。

对第六十四条而言，对实验室设施的要求是以能有效控制检测环境并获得可靠的检测结果为目的，我们提交的设计应有利于减少潜在的对样品的污染。对有洁净要求的工作区域应有明确的标识，并能有效进行监测和记录。要注意实验室间的有效隔离并有适当的措施防止交叉污染。对第六十六条而言，要求配设合理的处理废弃样品和有害废弃物的设施和区域，并采取有效防护措施保证人员、环境和样品不受污染，保证生物安全性，此时，人员和环境是被要求保护的。（2）实验室的功能应涵盖工厂药品生产批文或药典中所提及的全部检测项目（备案向外委托项目除外），同时兼顾环境监测、原辅料和包材的检测项目。（3）注意根据产品的自身性质，充分考虑其高致敏性和毒性，选用合适的人员防护措施，在减少样品检测的相互干扰的同时，强化对实验人员的保护。洁净实验室设计推选成都博一医药设计有限公司。

钢瓶室：易燃或助燃气体钢瓶要求安放在室外的钢瓶室内，钢瓶室要求远离热源、火源及可燃物仓库。钢瓶室要用非燃或难燃材料构造，墙壁用防爆墙，轻质顶盖，门朝外开。要避免阳光照射，并有良好的通风条件。现在的实验室是智能化的实验室，是一种新的，正在推动21世纪实验室发展，能满足当前实验需要且能适应未来发展的实验室模式，被称之为“21世纪实验室”模式，因其特色新颖，备受欢迎。21世纪是飞速发展的一个时代，迫切需要集安全、健康、节能、环保、人性化、智能化、灵活可变于一身的智能化实验室。洁净实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。成都药品检测实验室设计

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实验室平面功能区域划分应遵循相似同一规划原则。即同类型实验室宜组合在一起，有隔振要求的实验室组合在一起，有防辐射要求的实验室宜组合在一起，有相同层高要求的特殊设备组合在同一层。又如，大型或重型测试样品对应的测试区域宜布置在建筑物的底层，振动较大或噪声较大的设备宜布置在建筑物底层，对振动极其敏感的设备宜布置在建筑物底层，需要做设备基础的实验室宜布置在建筑物底层。有毒性物质产生的实验室组合在一起，且宜布置在建筑物顶层，产生粉尘物质的实验室宜布置在建筑物的顶层等。把人员活动多的实验室放在阳面、面对环境优美的地段方向等。成都药品检测实验室设计