1:50~l:800)后,按行进行包被、洗涤。按列分别加入用稀释液1:100稀释的强阳性、弱阳性、阴性参考血清及稀释液(作空白对照),保温,洗涤。加工作浓度酶标抗体,洗涤,加底物显色,加酸终止反应后读取A值。选择强阳性参考血清A值;为0.8左右,阴性参考血清A值<0.1的包被抗原稀释度为工作浓度。?方阵(棋盘)法选择包被抗体和酶标抗体的工作浓度将抗体用包被液稀释为10mg/L、lmg/L、/L三个浓度按行包被,每一个浓度包被三行(每行3孔),分别在每个浓度包被的***、二、三行中分别加入强阳性抗原,弱阳性抗原和阴性对照,将酶标抗抗体用稀释液稀释为1:l000、l:5000、l:10000三个浓度,分别加入每个浓度包被的***、二、三列中。加底物显色,加酸终止反应,分别读取A值。以强阳性抗原液A值在,阴性参考A值<**适条件。据此选择包被抗体和酶标抗体的**佳工作浓度。?二、ELISA**适工作浓度的选择及标准化操作1**适工作浓度的选择?1.1间接法测抗体?????酶标抗体工作浓度的选择:①用IgG进行包被,洗涤。②将酶标IgG用稀释液作一系列稀释后分别加入已包被的孔中,保温、洗涤。③加酸终止反应后,读取吸光度(A)。读取A值在1.0时的酶标抗体稀释度,作为酶标抗体的工作浓度。长时间或过量使用PBS缓冲液可能会对人体产生耐受性,导致恶心、呕吐、腹泻等症状。广东无酚红缓冲液大概价格多少
磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠,与磷酸氢二钠。磷酸盐缓冲液()甲液:取磷酸,加水至1000ml,摇匀。乙液:取磷酸氢二钠,加水使溶解成1000ml。取上述甲液,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾100g,加水800ml,用盐酸调节pH至。磷酸盐缓冲液()取,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾,用水稀释至100ml,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钠、磷酸氢二钠,加水使溶解成400ml,即得。磷酸盐缓冲液(含胰酶)()取磷酸二氢钾;另取胰酶10g,加水适量使溶解,将两液混合后,加水稀释至1000ml,即得。磷酸盐缓冲液()取,加,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾,加,用水稀释至100ml,即得。磷酸盐缓冲液()取,加新沸过的冷水稀释至200ml,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸氢二钠,调节pH值至,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾,加,用水稀释至200ml,即得。磷酸盐缓冲液()取磷酸二氢钾,加水使溶解成1000ml,取50ml,加,再加水稀释至200ml,即得。磷酸盐缓冲液()甲液:取磷酸氢二钠,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液,摇匀,即得。磷酸盐缓冲液(~)取磷酸氢二钾。广东无酚红缓冲液大概价格多少PBS缓冲液是一种常用的生物学缓冲液。
淀粉酶活力的测定中缓冲液有什么作用
缓冲液1)缓冲溶液作用原理和pH值当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液(如HAc与NaAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液.由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗:所以溶液的pH值几乎不变;当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.2)缓冲溶液的缓冲能力在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的.
PBS缓冲液,是生物化学研究中使用**为***的一种缓冲液,主要成分为Na2HPO4、KH2PO4、NaCl和KCl,一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。由于Na2HPO4和KH2PO4有二级解离,缓冲的pH值范围很广,而NaCl和KCl主要作用为增加盐离子浓度。如有需要PBS还可以补加1 mmol/L CaCl2和0.5 mmol/L MgCl2,以提供二价阳离子。
配制方法播报称取8.0g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4、0.24g KH2PO4溶于800mL蒸馏水中,用HCl调节溶液至7.4,***加蒸馏水定容至1L即可得0.01M PBS缓冲液。作用播报PBS是磷酸缓冲盐溶液的简称,不仅伪狂犬病毒要用它稀释,一般的有活性的生物制剂都要用它来稀释。原因就是它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用,蒸馏水不具有盐平衡作用,可以破坏生物蛋白的结构及生物特性;生理盐水不具有调整pH的作用,对完整的、具有活性的物质不能保证其在**适条件下参与生物反应,所以使用PBS是优先。在细胞培养中,它通常用于洗涤传代培养中的细胞,以及在计数细胞时作为稀释溶液。 [2]PBS也不是***的,有的生物活性物质需要的条件比PBS还要高,就需要在平衡缓冲液中加入更多的成分,维持比较好的条件保证生物活性物质保持其**完整的特性 [1]。 PBS缓冲液中的磷酸盐和盐水可以维持实验体系的离子强度稳定。
实验室使用缓冲液时的pH计或酸度计调校方法:1、在对缓冲液使用pH计进行校正时,需要调整仪器的斜率,并将电极上部的橡胶塞拨开,将小孔暴露在外。否则,在校正过程中会产生负压,导致溶液无法正常进行离子交换,从而使测量数据不准确。2、将电极从烧杯中取出,用滤纸将未干的水分吸干,然后将其放入装有混合磷酸盆的烧杯中,等待大约15分钟,然后进行仪器的调整,设定基准点。3、然后将电极放入装有KHC8H4O4或硼砂溶液的容器中,等待15分钟后,观察仪器显示的pH数值。4、校正完成后,将橡胶塞放回原位。如果暂时不使用pH计,一定要保护好它,将其放入保护套中,以延长其寿命。此外,需要注意的是pH计属于易碎品,需要轻拿轻放。
手持式缓冲液pH计的校准方法:在温度为25度的条件下,将测试电极插入pH值为6.86的混合磷酸盐标准缓冲液中,并缓慢转动电极。可以稍微调整校正电位器,直到显示器上的数值与标准缓冲溶液的pH值相同。如果将电极插入其他缓冲溶液中,如pH值为4.01的C8H5KO4或pH为9.18的硼砂标准缓冲溶液中,显示的数值与缓冲液的pH值允许有一定误差,但误差应在参考值范围内。 生物缓冲液是一种能够保持pH值不受酸碱度影响的溶液。广东无酚红缓冲液大概价格多少
缓冲液是一种能在加入少量酸或碱时抵抗pH改变的溶液。广东无酚红缓冲液大概价格多少
如何计算缓冲溶液的有效PH范围电离平衡常数的负对数加减1之间。即pK±1之间。例如以醋酸/醋酸盐为共轭酸碱对的缓冲溶液的有效缓冲范围是:PKa±1=±1之间。即。缓冲溶液是无机化学及分析化学中的重要概念,缓冲溶液是指具有能够维持PH相对稳定性能的溶液。pH值在一定的范围内不因稀释或外加少量的酸或碱而发生***的变化,缓冲溶液依据共轭酸碱对及其物质的量不同而具有不同的pH值和缓冲容量。扩展资料:缓冲液的pH值与该酸的电离平衡常数Ka及盐和酸的浓度有关。弱酸的pKa值衡定,但酸和盐的比例不同时,就会得到不同的pH值。酸和盐浓度相等时,溶液的pH值与PKa值相同。酸和盐浓度等比例增减时,溶液的pH值不变。酸和盐浓度相等时,缓冲液的缓冲效率为比较高,比例相差越大,缓冲效率越低,缓冲液的一般有效缓冲范围为pH=pKa±1,pOH=pKb±1。在络合滴定和分光光度法等许多反应里都要求溶液的pH值保持在一个范围内,以保证指示剂的变色和显色剂的显色等,这些条件都是通过加入一定量的缓冲溶液达到的,所以缓冲溶液是分析测试中经常需要的一种试剂。采用电位滴定法测定外加酸或碱对不同配比同一种缓冲溶液的滴定曲线。 广东无酚红缓冲液大概价格多少