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天津第二类医疗器械呼吸回路面罩

来源: 发布时间:2024年03月13日

埃立孚过滤型呼吸回路可在ICU和呼吸科以及急诊可以后期扩大销量。在使用呼吸机时,根据呼末二氧化碳测量来调节通气量,保持呼气末二氧化碳接近术前水平。监测及其波形还可确定气管导管是否在气道内。而对于正在进行机械通气者,如发生了漏气、导管扭曲、气管阻塞等故障时,可立即出现ETCO2数字及形态改变和报警,及时发现和处理。连续监测对安全撤离机械通气,提供了依据。而恶性高热、体温升高、静注大量NaHCO3等可CO2使产量增加,ETCO2增高,波幅变大,休克、心跳骤停及肺空气栓塞或血栓梗死时,肺血流减少可使CO2深度迅即下降至零。ETCO2也有助于判断心肺复苏的有效性。ETCO2过低需排除过度通气等因素。过滤型呼吸回路配套呼吸机、麻醉机使用,作为麻醉气体、氧气进入病人体内的通道。天津第二类医疗器械呼吸回路面罩

天津第二类医疗器械呼吸回路面罩,呼吸回路

复苏清过滤型呼吸回路套组可以减少通气不足发生率的监测措施。氧饱和度,不能及时反馈呼吸状况(延迟5~8分钟),呼末二氧化碳连续监测作为呼吸监测的重要指标被广为认可,被列入麻醉质控指标。相关文献回顾了手术室外与手术室内麻醉,在氧供或通气不足、发生呼吸功能障碍以及死亡风险方面,前者都比后者提高了一倍以上。目前临床尚无专门用于非插管中度麻醉患者或呼吸系统疾病风险患者的呼末二氧化碳采集管,使得此类患者的呼末二氧化碳监测工作无法正常开展,给患者的安全带来隐患。天津第二类医疗器械呼吸回路面罩严重休克需要用呼吸回路支持呼吸和监测呼气末二氧化碳。

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过滤型呼吸回路包括二氧化碳采集管路,而呼末二氧化碳是与轻或重度缺氧相关。目前呼末二氧化碳有多篇文献证实,回顾性研究表明62%过度麻醉可以通过更好的监护避免,呼吸损害是MAC病例常见的损害机制,50%左右的损害可以通过加强监护避免,包括CO2监护,68%的过度麻醉可以通过更好的监护避免,92%的过度麻醉的投诉都是因为没有CO2监护,呼吸损害是常见的不良反应,81%可以阻止的通气不足、监护失败对我们来说是一个很好的警醒。Mete分析显示呼吸抑制如果与CO2相关,EtCO2检出率可以提高17.6倍。CO2监测与轻或重度缺氧相关0.77/0.59,在机械通气中也不例外(0.47)。CO2监测对呼吸抑制监护干预心电监护,可以减少通气不足发生率31%。有效减少低氧血症。

埃立孚呼吸回路套组是呼末二氧化碳监测设备必备产品.在使用呼吸机及麻醉时,根据呼末二氧化碳测量来调节通气量,保持呼气末二氧化碳接近术前水平。监测及其波形还可确定气管导管是否在气道内。而对于正在进行机械通气者,如发生了漏气、导管扭曲、气管阻塞等故障时,可立即出现ETCO2数字及形态改变和报警,及时发现和处理。连续监测对安全撤离机械通气,提供了依据。而恶性高热、体温升高、静注大量NaHCO3等可CO2使产量增加,ETCO2增高,波幅变大,休克、心跳骤停及肺空气栓塞或血栓梗死时,肺血流减少可使CO2深度迅即下降至零。ETCO2也有助于判断心肺复苏的有效性。ETCO2过低需排除过度通气等因素。呼末二氧化碳主流取样不适用于未插气管导管的病人。呼吸回路旁流式适合各种需要监测的病人。

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上海埃立孚一次性使用呼吸回路。是采用环氧乙烷灭菌,无菌提供。主要由管路、延长管、面罩、过滤器、储气囊、二氧化碳采集管、鼻氧管组成。过滤型呼吸管路套组是第二类医疗器械。过滤型呼吸管路套组有64种不同的组合。过滤型呼吸管路套组是一次性使用产品,符合院感要求,杜绝交叉。过滤型呼吸管路套组配套呼吸机、麻醉机使用,作为麻醉气体、氧气进入病人体内的通道。有严格的技术要求。产品有效期2年。麻醉术中的临床刚需产品。单医院销售额年度可达200万。还可应用于围术期,急危重症,全麻,呼吸功能不全,心衰,肺梗塞等麻醉机,呼吸机,监护仪等。可降低二次气管插管率,降低麻醉后新发昏迷发生率,更多的人性化关怀。埃立孚过滤型呼吸回路可在患者SpO2下降前发现窒息和低通气状态。天津第二类医疗器械呼吸回路面罩

复苏清过滤型呼吸回路可以减少通气不足发生率的监测措施。天津第二类医疗器械呼吸回路面罩

埃立孚过滤型呼吸回路套组是解决麻醉过程中呼吸监测的办法。JuliaMetzner等人回顾了美国麻醉医师协会(ASA)已结案的麻醉意外赔偿记录后得出结论,与手术室内麻醉相比,手术室外麻醉的死亡风险更高、患者发生呼吸功能障碍的风险更高、患者发生氧供或通气不足的风险更高,文章于2009年发表在CurrOpinAnaesthesiol。作者指出,手术室外麻醉风险增加的原因在于麻醉科医师警惕性不足、采用了不恰当的麻醉方式、麻醉监测不足,因此作者呼吁“建立手术室外的麻醉实践指南和监测标准”。与手术室外麻醉相关的医疗诉讼体现在以下方面:在手术室外麻醉中,62%由于过度***导致的索赔被认为“可通过有效的监测”来预防;过度使用药物或阿片类药物导致的呼吸功能障碍是监护性麻醉中索赔的主要原因,其中一半被认为可通过加强监测来避免;非手术麻醉中68%因过度***导致的索赔可以通过合理来避免,其中92%与未使用合理监测有关;呼吸功能障碍是手术室外麻醉中常见的不良反应,其中81%的低通气发生可以通过提前预警来避免(表)。需要呼气末二氧化碳监测作为解决方案。天津第二类医疗器械呼吸回路面罩