云南净化车间传递窗

压差控制与气流组织密切相关，传递窗的进排风位置需遵循 “上送下回” 或 “侧送侧回” 原则，避免形成气流死角。对于自净型传递窗，内部循环风机的风量需与压差控制需求匹配，例如在 ISO 5 级洁净室中，循环风量需达到箱体容积的 500 倍 / 小时以上，确保在门关闭时快速建立稳定压差。实际应用中，压差调试需结合洁净室整体风量测试进行，使用热球风速仪检测传递窗门缝的气流方向（应始终向洁净室外侧），风速≥0.25m/s 以形成有效气幕。定期（每季度）校准压差传感器的零点与量程，防止因传感器漂移导致压差失控，是压差控制系统维护的关键步骤。在医药洁净厂房的验证过程中，需通过烟雾模拟测试传递窗开启时的气流走向，确认污染空气不会逆向流入洁净区，确保压差控制方案的有效性。使用传递窗时需提前开启紫外杀菌灯，对传递物品进行表面消毒处理。云南净化车间传递窗

传递窗的设计与制造需遵循一系列国内外标准，确保设备性能符合不同行业的洁净要求。国际标准中，ISO 14644-1《洁净室及相关受控环境》规定了洁净室与设备的洁净度分级、测试方法与设计原则，传递窗的尘埃粒子检测需依据该标准进行；美国联邦标准FS 209E（虽已被ISO取代，但部分行业仍参考）定义了Class 100到Class 100,000的洁净等级，为电子行业传递窗选型提供依据；欧盟GMP Annex 11《计算机化系统》与Annex 1《无菌药品生产》对传递窗的自动化控制与灭菌验证提出具体要求，如数据可追溯性、电子签名功能等。云南净化车间传递窗传递窗的电源应配备稳压装置，保障设备稳定运行。

传递窗的压差控制是维持洁净室梯度压力分布的重要环节，其设计需符合“洁净区→准洁净区→非洁净区”的压力递增原则，通常洁净室与传递窗之间的压差保持5-10Pa，传递窗与非洁净区之间压差10-15Pa，通过合理的压差设置防止污染空气逆流。压差实现方式主要有两种：被动式压差依赖洁净室空调系统的总风量平衡，通过在传递窗回风口设置阻尼层或可调百叶，调节流经传递窗的气流量，使箱体压力与洁净室保持一致；主动式压差则配备专门的风机补气系统，当检测到箱体压力低于设定值时自动启动风机补充洁净空气，适用于压差波动较大的复杂洁净室环境。

生物安全设计方面，传递窗配置双门互锁与负压控制（相对于相邻区域 - 10Pa），防止有害气溶胶泄漏。门体密封胶条采用耐高温耐化学腐蚀的氟橡胶（FKM），适应过氧化氢等强氧化性消毒剂。在处理活菌苗或基因疗理药物时，传递窗需与生物安全柜联动，通过二维码扫描确认物料已通过前处理灭菌，避免未经处理的样本进入洁净区。设备验证包含灭菌效果确认（如生物指示剂挑战试验，BIs 放置于箱体各角落，灭菌后培养无阳性生长）与残留检测（过氧化氢残留≤1ppm，臭氧残留≤0.1mg/m³），确保灭菌过程的有效性与安全性。化妆品生产车间利用传递窗传递原料与半成品，保障生产环境洁净。

在特殊行业标准中，电子行业的 SJ/T 10694《电子工业洁净厂房设计规范》强调传递窗的防静电设计，如表面电阻、接地电阻等参数要求；生物安全实验室执行 GB 50346《生物安全实验室建筑技术规范》，传递窗需具备负压控制与灭菌功能，防止有害生物因子泄漏。标准符合性验证是传递窗出厂与验收的必要环节，包括洁净度测试、压差测试、灭菌效率测试等，第三方检测报告需注明所依据的标准条款，确保设备在不同应用场景下的合规性。随着行业标准的不断更新（如 ISO 14644-12:2021 新增纳米颗粒控制要求），传递窗的设计也需持续迭代，以满足更高精度的洁净控制需求。垂直层流传递窗气流自上而下，更有效清理物品顶部附着污染物。云南净化车间传递窗

博物馆文物修复室使用传递窗传递工具和材料，避免环境交叉污染。云南净化车间传递窗

自净型传递窗的控制系统正朝着智能化方向发展。新一代设备搭载触摸屏人机界面，可实时显示洁净度等级、压差数据、自净计时等参数，并支持历史数据存储与导出功能，便于质量追溯；部分机型集成物联网模块，通过工业以太网与工厂 MES 系统对接，实现设备状态的远程监控与预警；故障诊断系统可自动识别风机过载、过滤器堵塞、门互锁故障等异常情况，并通过声光报警提示操作人员。在半导体工厂的智能洁净室系统中，自净型传递窗可与 AGV 物流机器人联动，实现物料传递的全自动化流程，减少人工干预带来的污染风险，提升生产效率。​云南净化车间传递窗