北京洁净称量间验证

称量罩是安装在室内的设备，在内部工作的人员必须要有充足的光源，才可以保证生产和操作的正常进行，因此，采购称量罩时，URS中也会对称量罩的照度有所要求，不同的行业，不同的工作场所对照度要求的数值不同，设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯，以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求，现场安装完成后需要对照度进行测试，测试照度时不需要开启风机，只接通电源开启照明灯即可，在设备下方、距地1200mm，使用校准过的照度计测试照度；记录测试结果，对比照度要求标准，达到规定的照度则测试通过。负压称量罩通过控制送风量和排风量的比例来营造负压。北京洁净称量间验证

称量罩为什么需要维持负压环境？这个问题我们需要从称量罩的用途来分析，称量罩主要用在药厂，在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装，微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄，保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小，称量罩内部的空气不会外泄，外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外，还要严格控制称量罩内气流的风速，如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬，破坏内部的动态平衡，不能达到隔离防护的效果。北京洁净称量间验证负压称量罩内可配置工控机，便于存储与检阅数据。

称量罩的测试验证凯尔森气滤系统为了确保产品的品质，每台称量罩出厂前都经过严格的测试，各项标准都达标后再安排发货到客户地址。我们提供工厂验证测试，FAT文件的修订和验证过程的主导。在现场安装完毕后，为客户提供现场验证和调试，3Q测试验证和文件出具，确保产品正常运行。现场检测包括：高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数（空气洁净度检测）、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行。

    苏州凯尔森提醒您，在购买负压称量罩时，提供详尽的URS文件至关重要，这有助于我们明确您的具体需求。若您计划定制设备，与我们的技术人员沟通后，以书面形式详细描述购买需求，将极大地方便我们在设计和生产过程中的工作。那么，在询问负压称量罩的报价时，您需要提供哪些关键信息呢？以下是一些建议：首先，请告知我们称量罩的使用空间大小，提供洁净室的平面图，以便设计师准确评估。如因厂房改造而无图纸，我们的设计师也可上门量尺确定尺寸。其次，说明称量罩的内部使用空间需求，包括所需进行的操作、可容纳的人数以及需摆放的设备等。这样，设计师能根据您的现场空间及使用需求，为您提供合理的设计方案和报价。此外，请告知我们称量罩是否需要防腐防爆功能，这些特殊要求将影响内部配件的材质选择和价格。请明确选择哪种控制方式，是否需要自动操作功能，以及洁净度的要求级别和是否需要垂帘等细节。请将您的需求尽可能详尽地列出，苏州凯尔森将安排专业人员为您提供准确、合理的报价。 苏州凯尔森目前已经研发出不锈钢喷塑材质的称量罩，并取得客户的好评。

    称量罩与层流罩在制药行业中均扮演着重要的角色，但两者的功能和应用场景有所不同。称量罩，作为一种空气净化设备，主要提供局部微负压环境，确保药品称量、取样等操作的安全与精确。它通过创造稳定的负压环境和垂直气流，有效防止操作过程中产生的粉末等微粒对人体健康造成危害，同时避免污染外界环境，防止交叉污染的发生。称量罩采用整体结构设计，固定安装，三面封闭，一面进出，净化范围相对较小，通常单独使用。相比之下，层流罩则主要提供垂直单向流和正压环境，旨在保护内部产品免受外界污染。它作为一个灵活的净化单元，可以多个单元组合在一起，形成大面积的隔离净化带。这种设计使得层流罩能够适用于更多的场景，多台设备可以共用，实现群控操作，提高净化效率。综上所述，称量罩和层流罩各具特色，在实际应用中需根据具体需求进行选择和使用。 苏州凯尔森提供称量罩新材质，美观耐用。北京洁净称量间验证

负压称量罩购买之前需要了解哪些技术信息呢？北京洁净称量间验证

称量罩的基本技术参数平均风速：0.36m/s~0.54m/s箱体材质：SUS304（可选镜面/防指纹不锈钢）顶部出风板：高分子匀流膜电源：AC380V/AC220V洁净等级：ISOClass5(100级)触摸屏：西门子PLC：西门子PAO测试口:Φ8mm压差表:DWYER数显/指针式物理隔断:10”PC聚碳酸酯手套（选配）安全更换:袋进袋出（选配）风速传感器范围:0~2m/s照明灯:≥400Lux防爆等级:N.A内部电源插座(工业级):AC220V/1PH，10A，IP66注：选购前请咨询凯尔森销售，表明需求。北京洁净称量间验证