负压称量罩是一种关键设备,用于在称量过程中提供垂直单向的洁净气流。它通过内置的风机和空气过滤器,在工作区域下方形成负压环境,有效防止交叉污染。对于气流的要求极高,必须确保气流稳定垂直流动,以避免乱流导致的污染风险。安装完成后,为确保气流流型符合要求,需进行现场测试。测试方法灵活多样,可使用滴管或纯水雾发生器。测试过程简单明了:启动设备,待风机稳定运行后,用气流发生器在称量罩下方操作台面的高度上缓慢移动,同时用相机拍摄视频记录气流情况。若测试结果显示气流方向单一、无乱流、无逆流,且气流能垂直单向流动并通过回风板回流至回风机组,则说明气流流型符合标准,测试通过。这样的气流流型能够确保称量过程的安全与准确,满足洁净环境的需求。 负压称量罩内部是微负压状态,通常与外界压差在5-15Pa范围。制药负压称量间的工作原理

称量罩的价格是受哪些因素影响呢?在购买称量罩的时候我们会发现,同样的称量罩,不同的厂家报价有很大差异,这并不是说价格贵的就是乱开价,价格低的就是物美价廉,我们需要从各个因素来判别称量罩的价格与供应商的优劣。材质:称量罩的材质有很多种,通常建议选择304不锈钢或者316不锈钢,当然还有一些厂家为了降低成本选择品质较差的430不锈钢和201不锈钢,这些材质的强度和耐受性都不如304不锈钢,价格也更便宜;表面处理:不锈钢经过表面拉丝处理后更美观,耐脏易清洁,镜面不锈钢基本不沾尘,而且美观度高。制药负压称量间的工作原理负压称量罩出厂前需进行FAT测试验证。

称量罩是安装在室内的设备,在内部工作的人员必须要有充足的光源,才可以保证生产和操作的正常进行,因此,采购称量罩时,URS中也会对称量罩的照度有所要求,不同的行业,不同的工作场所对照度要求的数值不同,设计师在设计称量罩时根据要求选择不同型号不同数量的照明灯,以达到要求的照度。为了确保称量罩内的照度达到要求,现场安装完成后需要对照度进行测试,测试照度时不需要开启风机,只接通电源开启照明灯即可,在设备下方、距地1200mm,使用校准过的照度计测试照度;记录测试结果,对比照度要求标准,达到规定的照度则测试通过。
称量罩与层流罩有什么区别呢?功能:称量罩用于生产过程中药品或其他产品的称量、分装等工作,单独使用;层流罩用于为关键工艺段提供局部的洁净环境,可以安装在需要保护的工艺段的设备上方。工作原理:都是从洁净室内抽取空气,净化后送入内部,不同的是称量罩提供的是负压环境,保护外界环境不被内部环境污染;而层流罩一般提供正压环境,用于保护内部环境不被污染。称量罩有回风过滤段,一部分排到外部;层流罩没有回风段,直接排到洁净室内。结构:都有风机、过滤器、匀流膜、测试口、控制面板等组成。而称量罩是具备更多的智能化控制,可以自动称量、保存和输出数据,具备反馈和输出功能。而层流罩不具备这些功能,只是执行净化功能。灵活性:称量罩是一个整体的结构,固定安装,三面封闭,一面进出,净化的范围较小,通常单独使用;而层流罩是一个灵活的净化单元,可以多个单元组合在一起形成大片的隔离净化带,可以多台共用。负压称量罩可选防爆或防腐型号。

负压称量罩是制药、微生物研究和实验室等场所不可或缺的空气净化设备。它能够创造局部百级洁净度的工作环境,确保实验过程的高标准、高质量。其独特的垂直单向流气流设计,不仅使工作区域维持负压状态,还能有效防止交叉污染,保障实验结果的准确性与可靠性。 在称量罩内,我们可以安全地进行各种分成、试剂的称量和分装工作。这一设备能够严格控制粉尘和试剂的外溢,防止它们被人体吸入而带来潜在危害。同时,负压称量罩还能避免不同试剂之间的交叉污染,保护实验室的外部环境及工作人员的安全。 称量罩作为一个整体结构,被固定安装在洁净室的特定位置。它三面封闭,一面开放,便于设备和人员的进出。虽然其净化的范围相对较小,操作空间有限,但通常能够满足单独使用的需求,为科研工作者提供一个安全、高效的实验环境。称量罩的回风经过初中效两级过滤,然后再经过高效过滤器过滤后送入工作区。制药负压称量间的工作原理
负压称量取样间用于粉末状原料或药品的取样暂存。制药负压称量间的工作原理
称量罩在安装完成后,为确保其性能达标和操作安全,必须进行严格的验证测试。这一测试环节被称为安装确认测试,即3Q中的IQ阶段。此阶段要求提供详尽的确认报告,包括现场测试的项目清单、各项测试数据以及深入的分析结果。 现场测试内容涵盖了过滤器完整性、风速、噪音、气流流型及照度等多个方面。这些测试不仅检验了称量罩的安装完整性,更确保了其在实际使用中的性能表现。一旦测试结果显示任何项目不达标,都需要立即进行整改,并在整改完成后重新进行测试。 只有通过这一系列严格的测试和整改流程,称量罩才能被视为验收成功,进而安全、高效地投入使用。这个流程确保了称量罩的可靠性和稳定性,为实验室的精确称量工作提供了有力保障。制药负压称量间的工作原理