称量室是制药厂和实验室中不可或缺的关键设施,其内部配置的多级空气过滤器确保了工作环境的洁净度。空气经风机由顶部送入,经过高效过滤器的严格过滤后,通过均流膜均匀分布至称量罩内部。同时,负压称量室底部的回风口将气体过滤后循环送回顶部静压箱,形成自循环,从而维持室内空气的洁净度。 在制药厂的药品称量段、样品称量段以及取样分析段等区域,称量室发挥着至关重要的作用。这些区域对洁净度要求极高,且需要防止粉尘外泄,以避免对洁净室环境和操作人员造成危害。同样,实验室在进行样品称量、检测、分析等作业时,也需要称量室提供的负压环境,确保操作过程的安全与准确。 称量室以其高效过滤和循环机制,为制药和实验工作提供了安全、洁净的操作环境,是保障产品质量和操作安全的重要设备。称量罩的内部可以形成负压循环气流。药厂称量罩价格

称量罩安装完成后,一系列性能测试和运行调试不可或缺,这是确保设备合格并顺利投入使用的关键步骤。这一过程被称为安装确认测试,即3Q中的IQ阶段。在这一阶段,我们需出具详细的确认报告,涵盖现场测试项目、测试数据及分析结果,确保称量罩的安装完整性和性能达标。现场测试内容包括过滤器完整性测试、风速测试、噪音测试、气流流型测试以及照度测试等。每项测试都旨在验证称量罩的各项性能参数是否满足设计要求。特别是风速测试,我们建议在匀流膜下方维持,以确保称量罩内的气流稳定平衡。测试时,我们使用经校准的风速仪,在称量罩匀流膜正下方100-150mm处进行,每片过滤器至少取5个点进行测试,确保数据***准确。若现场测试中发现不合格项,我们将立即进行针对性的整改,并在整改完成后再次进行测试。只有当所有测试项目均通过时,方可视为验收成功。这一系列严格的测试和调试流程,旨在确保称量罩内的洁净度达到标准,同时保证气流稳定平衡,为后续的药品称量、分装等操作提供安全、可靠的环境。 药厂称量罩价格称量罩的尺寸可定制,根据现场安装空间大小设计合理的尺寸。

称量罩与层流罩的用途区别在于:称量罩是一种用于制药、微生物研究和实验室等场所的空气净化设备,它可以提供垂直单向流,是工作区域产生负压,防止交叉污染,保证工作区域的高洁净环境。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装,可以控制粉尘和试剂的外溢,防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害,另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染,保护外界环境和室内人员的安全。而层流罩主要作用是将操作人员与产品屏蔽隔离,避免产品污染。层流罩工作时从顶部风管或侧面回风板吸入空气,经过高效过滤器过滤后送入工作区域,并使层流罩下方空气保持正压一阻止尘埃粒子进入工作区域。
影响称量罩的价格的因素还有:过滤器的品牌,特殊品牌比普通品牌的过滤器价格贵;回风处过滤器的级别和数量,有的厂家为了降低成本,在回风处只设置了初效过滤器,这样是不合理的,这里的过滤器是为了将人员操作产生的污染空气过滤后回流至风机箱,再经过高效过滤器循环至称量罩内部区域,需要设置两级过滤—初效过滤器和中效过滤器,这样可以更好的净化回风空气,延长高效过滤器的寿命,达到降低运行成本的效果。这里我们建议选择口碑好的过滤器厂家,过滤效果有保证,同时也保证称量罩的净化效果,不影响生产活动的正常进行。为了达到更好的净化效果,我们建议客户选用液槽密封型的高效过滤器,可以确保过滤器密封零泄漏。负压称量罩内气流稳定,负压状态可以防止粉尘飞溅形成的交叉污染。

凯尔森称量罩的优势智能化信息处理,自动化操作,自动称量、标签打印、存储数据,且存储后不可修改,减少人为操作误差,确保数据准确性。更符合FDA/CGMP/GMP法规要求。精确的温度控制,温升<0.2℃。采用双极负压密封,确保高效过滤器边框零泄漏。提供多种控制方式。触摸屏实时监控气流风速,可手动调节风速,也可通过风速仪数据回馈PLC自动调节风机转速,以维持优运行状态。可集成MES、WMS、DCS等接口。模块化设计,运输方便,在客户现场完成安装。可提供防爆防腐机型,应对多种复杂工况。可提供5D空间操作面板,以满足OEB3防护等级。称量罩内部气流形式为上送下回的循环模式。药厂称量罩价格
选购负压称量罩需要提前了解现场需求以及技术要求。药厂称量罩价格
称量罩初中效过滤器和回风孔板的安装:初中效过滤器安装在称量罩底部回风处,安装过滤器时,注意连接好压差测试口,这里可以有效监控过滤器的压差,便于及时更换寿命到期的过滤器。初中效过滤器安装完成后再安装回风孔板。称量罩的隔断垂帘一般有几段组成,安装在顶部箱体外侧,用螺栓固定。称量罩的部件安装完成后,需要进行测试,确认称量罩的风速、气流、噪音、过滤器完整性等都符合要求后,再进行运行调试,包括权限的设置,风机频率的设置等等,确认称量罩各项参数正常后,安装工作才真正完成。药厂称量罩价格