江苏负压称量室

称量室与称量台有什么区别呢？我们在行业内经常会提到称量室和称量台，有的人甚至认为称量室就是称量台，两者是同一个产品，其实不是的。称量室和称量台有共同点，就是他们都是可以提供局部微负压的工作环境，保护称量的物料不外泄、不飞扬，起到隔离防护的作用。不同的是，称量室的体积较大，是可以允许人员进出的，有的称量室还安装有防护垂帘。称量台是一个体积较小的净化设备，占地面积也小，不允许人员进出，有一个透明的玻璃窗辅助人员进行操作，还配备了防护手套，避免人员与物料接触，保护人员安全。称量罩在运行之前需要做气流流型的测试。江苏负压称量室

负压称量罩是制药行业不可或缺的空气净化设备。在操作过程中，它严格控制粉尘和试剂的外溢，有效防止人体吸入可能带来的危害，同时避免试剂间的交叉污染，为实验室的洁净与安全提供了坚实保障。 相较于普通空气净化设备，负压称量罩在智能化控制方面更为出色，涉及诸多线路电气等复杂设置。因此，在安装过程中需格外注意，建议由专业的售后安装人员现场指导操作，以确保安装质量和设备性能。 若您选择从苏州凯尔森购买称量罩，我们将提供一站式服务。专业的售后人员将亲临现场，为您安装并调试设备，确保其正常运行。此外，我们还会对设备的操作进行详尽的培训，让您轻松掌握使用方法。在设备安装完毕后，我们还会进行一系列的运行测试，包括气流流向、过滤器完整性、风速及噪音等，确保设备性能达到良好的状态。江苏负压称量室选购称量罩需要注意哪些内容？

称量室的空气经过三级过滤系统，初效过滤器，中效过滤器，高效过滤器（高效过滤器是终端过滤器，距离出风面匀流膜近，可以除去99.99%的颗粒≥0．3μm以上的灰尘），同时配合负压称量室底部的回风口，将气体过滤后送回顶部静压箱，进行自循环。称量室用在制药厂的药品称量段、样品称量段、取样分析段等，需要局部高洁净度的，并且可以防止粉尘外泄的区域，防止操作过程中的粉尘等污染洁净室环境，危害操作人员安全。另外，在一些实验室，进行样品称量、检测、分析等作业时，也需要这种可以提供负压环境的洁净设备以保证操作人员的安全。

称量罩工厂验收方案（FAT）包含的内容：1.签名表所有执行和审核此方案并进行签名的人员必须填写签名表格。此表可根据签名追踪到其人。填写表格表明执行FAT的人员已经理解了方案的要求并且可以执行方案。2.目的称量罩在设备完成制造、出厂前，对设备的运行和性能进行逐项测试，以证明其能符合用户需求说明，并且满足中国GMP（2010版）要求和欧盟cGMP要求。3.范围本FAT方案适用__级洁净区的称量罩，设备编号：___________4.职责（1）供方职责方案编写、修订；方案执行和资料收集；记录确认结果；完成测试报告。（2）需方职责审核与批准此方案；保证在执行方案前，所有的先决条件已得到满足；协同供方执行方案；审核和批准方案的确认报告。称量罩内部可配置不锈钢工作台以及自动打印接口。

称量罩的测试验证凯尔森气滤系统为了确保产品的品质，每台称量罩出厂前都经过严格的测试，各项标准都达标后再安排发货到客户地址。我们提供工厂验证测试，FAT文件的修订和验证过程的主导。在现场安装完毕后，为客户提供现场验证和调试，3Q测试验证和文件出具，确保产品正常运行。现场检测包括：高效过滤器完整性检测、尘埃粒子计数（空气洁净度检测）、下沉气流和均一性检测、外排气流速度和流量检测、污染区检查、噪音测试、照明度测试、电气安全检测。可提供DQ/IQ/OQ全套验证方案,并协助业主检测执行。负压称量取样间用于样品的称量和取样。江苏负压称量室

称量罩有哪些使用注意事项？江苏负压称量室

    称量室和称量台并非同一种设备，尽管它们在某些功能上有相似之处，但两者在制药行业中的应用和特性存在*较大差异。称量室是一个较大的封闭空间，专为称量物料而设计，能够保持局部微负压环境，防止物料外泄或飞扬。其体积足够大，允许人员进出操作，有的还配备了防护垂帘，以增强防护效果。相较之下，称量台则是一个体积较小的净化设备，通常不允许人员直接进出。它通过透明的玻璃窗和操作手套，使操作人员可以在不接触物料的情况下进行称量工作，既保证了物料的纯净度，又确保了人员的安全。因此，虽然称量室和称量台都具备保护物料不外泄、不飞扬的功能，但它们的体积、操作方式以及应用场景各不相同。在制药行业中，根据实际需要选择适当的设备，对于确保产品质量和操作安全至关重要。 江苏负压称量室