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来源: 发布时间:2024年09月08日

    同济生物医药研究院团队一旦确认活性成份和特别元素,我们的采购人员就会到世界各地去调查可能的原料来源。许多因素都可能影响原料的活性成份。这些因素包括气候条件、土壤中的养分和**、昆虫、农作物种植周期、阳光照射量、温度等等。只有那些能符合所有同济生物之稳定、有效和安全标准的原材料才能进入下一轮考量范畴。之后,我们会测试原材料的密度、含水量、重金属、杀虫剂残留度、溶剂残留度、细菌和大肠杆菌等微生物指标。如果这些指标中的任何一项不能达标,则这一批原材料就不可能采用。同济生物不会依靠供应商来控制质量。相反,每次统计生物采购原材料时都会委派一批采购人员前往当地检查原料质量。这种遍及世界各地的原料采购巡查保证了每一瓶同济生物产品的高质量。 同济生物医药研究院吴健博士研究银杏叶,并研发出一种技术,让银杏叶提取物的有效成分更高。银杏肽片加盟

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    CO2超临界提取法是利用超临界CO2的特性,在高压高温下将银杏叶中的有效成分溶解在CO2中,然后通过降压的方式使其回归常温常压下固化,从而获得有效成分的方法。这种方法效果更好,可以高效地将银杏叶中的有效成分提取出来,但设备成本较高,成本也较高,因此不适用于规模较小的生产。上海同济生物制品有限公司的首脑银杏系列功能食品,所应用的银杏叶提取物都是用二氧化餐超临界的提取技术,所以首脑银杏胶囊的的成本比同类产品的原料的有效成分更高,也就意味着比同类产品对人体来来的有益成分更多。 银杏肽片加盟银杏叶提取物的检验方法:规定了如何对银杏叶提取物进行质量检测,以确保其符合标准。

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银杏叶的现代应用研究与开发始于德国,银杏叶制剂“梯波宁(Tebonin)”是由德国**大的植物药企业威玛舒培博士药厂(Dr. Willmar Schwabe Gmbh & CO. KG)于1965年研发出来,**注册了银杏叶的一种简单提取物,并于1972年申请了专利(W Schwabe DE176708和DE2117429),定名为EGb761,其成分包括黄酮(24%)、萜内酯(6%),被认为是黄金配比,质量标准一直被沿用,还含有7%原花青素类和2%儿茶素类。将其用于**和预防阿尔茨海默病(老年性痴呆)、末端血管阻塞等疾病。其提取工艺在欧洲获得**久专利,生产标准已成为国际银杏叶产品的标准。

1969年11月,北京市科委科研立项,进行舒血宁注射液和舒血宁片研究,开启了我国银杏叶产品的研究与开发,银杏叶制剂市场在1997-2000年曾经快速增长,各地大量种植银杏树,开辟种植园,创新药物研究与新剂型开发20世纪末到21世纪初如火如荼,银杏叶制剂的各种剂型均受市场欢迎,片剂、注射剂成为制剂市场的主导剂型。根据CFDA官网数据显示,银杏叶口服制剂国产药品剂型包括片剂、分散片、软胶囊、胶囊、颗粒剂、口服液、丸剂、滴剂、酊剂、露,其中片剂批准文号***多80件。片剂、分散片、软胶囊、胶囊、颗粒、丸剂的规格是含总黄酮醇苷19.2 mg、萜类内酯4.8 mg或含总黄酮醇苷9.6 mg,萜类内酯2.4 mg。上海同济生物制品有限公司非常重视银杏叶提取物的研究。

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    上海同济生物闵行分公司经销的首脑银杏产品获得了国家发明专利。利用超临界二氧化碳萃取技术,取代传统的酒精提取,能够有效去除银杏叶中的有害成分银杏酸:采用35℃至40℃的低温萃取比在65℃至75℃高温萃取更容易保存银杏叶中的生物活性成分的特性,使产品具备更强的功效,采用-40℃温度的真空冷冻干燥工艺取代传统的150℃进风温度的喷雾干燥工艺,使产品在干燥过程中的生物活性损失接近于零;生物膜法及色谱分离纯化工艺使产品的纯度比传统产品有较大幅度的提高,使有效成分银杏黄酮和内酯的含量大于50%;进一步降低了有害成分,使有害成分银杏酸的含量小于5ppm。使同济生物首脑银杏产品生物活性更高。 什么是银杏提取物(GBE)?银杏肽片加盟

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银杏树虽然原产我国,但是早开发出银杏叶制剂并较广的用于临床的却是德国和法国。20世纪80年代,同济生物首先联合同济大学营养与保健食品研究所首先开发出了国产的银杏叶产品。20世纪90年代初,上海同济生物将这个银杏叶产品推向了市场。之后银杏叶产品经历了持续的增长。根据IMS数据显示,2011年我国银杏类制剂销售额超过36亿人民币,相比2007年的销售规模翻了一翻。由于我国医生及患者对注射剂型的偏好,目前银杏类制剂的市场整体趋势是注射剂取代口服剂型成为主流,国产药物和进口药物同台竞争。银杏肽片加盟

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