深圳药剂化学品管理系统定制价格

大部分实验室事故的发生都与人薄弱的安全意识以及不安全的行为操作有关。因此，实验室人员的安全准出对实验室的安全有着不可忽视的重要性。传统的实验室管理中，人员安全准出多存在形式化，以实验前准出教育为主，以实验室规章制度为辅，并不能将安全准出意识内化于心，外化于行。为解决传统方式下存在的问题，培养实验师生安全准出意识，减少实验室存在的风险隐患，系统设置实验室助管轮班值守，负责实验结束后人员准出检查，并对准出行为打分。实验室助管由2~3人组成，实行轮班制，发现师生在不符合安全准出流程的情况下离开实验室，按实际情况予以扣分，按月进行通报批评并予以一定处罚，同时对未扣分的师生进行奖励。根据各实验室实际情况，可设计包含试剂存放、废弃物存储、防护用品使用与清洁、仪器设备及动力装置使用与管理等内容的实验室安全检查表。实验室危险化学品管理的智能化解决方案。深圳药剂化学品管理系统定制价格

实验试剂的准入。首先填写实验试剂采购申请，包括试剂名称、种类、数量等基本信息，对于特殊危险管制试剂，依据相关法律法规进行备案。其次，把控采购源头，严格遴选供应商，对其经营许可证、营业执照、商品销售授权文件实行审批机制，注意试剂是否在有效期内，保障试剂采购工作的安全、高效。在所有试剂准入就绪前，要对实验试剂进行风险评估，将符合规定的试剂和试剂说明书一起放入实验室指定位置。（2）实验仪器、设备的安全准入。首先在线填写相关信息，提出采购申请。然后对新仪器设备的功率、体积等基础信息进行了解，判断其是否符合实验室基本要求，对符合要求的仪器设备，寻找质量供应商进行采购。实验负责人或管理员不仅需要对实验仪器、设备的可靠性、风险大小进行评估，还需要对安全防护装置进行评估，在允许的风险范围和可靠性范围内，批准仪器、设备、防护装置及相应配套说明书放入实验室指定位置。深圳药剂化学品管理系统定制价格耀客物联一体化智能实验室信息管理系统提供商！

建立健全的实验室安全管理体系有以下几个方面：（1）建立化学试剂（危化品）全生命周期管理系统，利用系统充分管控危化品使用和储存，实现危化品的安全储存和流向清晰明确；（2）规范仪器设备的权限管理，建立培训考核和仪器设备预约使用相关联的管理系统，监督和控制仪器设备的安全使用；（3）建立的安全检查组织机构和检查体系，制定和实施的实验室安全检查计划，严格监督安全管理制度的执行情况并针对安全管理问题采取整改措施；（4）建立严格的实验室安全区域智慧监控系统，实现实验室风险区域的环境及视频监控，实现危险气体的泄漏监控及实验室水电集中采集应用。（5）建立新入实验室人员进行安全教育培训平台和实验室准入考试系统，提高实验室人员安全防范和自我保护意识。（6）建立现代信息化的生物样本库管理系统，实现生物样本库的出入库管理。

系统中，危险源管理主要从物的管理角度评估实验室安全程度，而项目风险评估是实验室在一个时间段内从人、物、环境、操作工艺等综合角度对实验过程的危险度进行综合判断。实验室危险源辨识是实验室风险分析和评价的基础，对危险源加以分类、分级，科学性、系统性地进行风险评价，有的放矢地提出实验室风险控制的对策，开展相关的安全教育、培训考核，比较大限度预防和减少实验室安全事故的发生。系统中，危险源管理主要从物的管理角度评估实验室安全程度，而项目风险评估是实验室在一个时间段内从人、物、环境、操作工艺等综合角度对实验过程的危险度进行综合判断。实验室危险源辨识是实验室风险分析和评价的基础，对危险源加以分类、分级，科学性、系统性地进行风险评价，有的放矢地提出实验室风险控制的对策，开展相关的安全教育、培训考核，比较大限度预防和减少实验室安全事故的发生。实验室系统选耀客，快速实现实验室信息化！

全检查是高校推进实验室安全规范化管理，及时消除隐患进而防范事故发生的重要手段。针对目前校、院级实验室安全检查存在的难点，设计并建成基于PC端与移动端交互使用的实验室安全巡查系统。明确系统开发的基本原则，建立以实验房间为基础的底层架构，进行了登录、权限管理、房间管理、检查项目、整改审核、数据分析等功能模块的设计与实现，并在环境科学与工程学院应用推广。开发出房间二维码、检查报告评价、实验室负责人意见流转等特色功能，优化使用体验。该系统实现了高校实验室安全检查与整改全流程的信息化管理，有助于提升管理效能，并为实验室安全管理与决策提供数据支撑。实验室安全考试准入系统包含：实验室安全知识学习、模拟测试和在线考试等功能。深圳药剂化学品管理系统定制价格

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危险源辨识及登记。系统中把危险源情况分为6类17项，为化学、生物、机电设备、特种设备、辐射设备类、其他类。其中化学类危险源依据化学品采购情况自动录入计算，其余5类为手动录入，用户除了在系统登记，登记危险源的种类、数量、位置、管理责任人、管控措施和应急预案等信息外，还根据危险源的管理特征上传必要的文件，如“特种设备作业人员证”“特种设备使用登记证”、辐射设备的“豁免证书”等。（2）危险源情况审核。线上及线下管理相一致，责任到人。当实验室或团队师生提交危险源登记信息后，由学院管理员进一步审核和确认。为加强数据的准确性，线上授权学校、学院各级安全负责人、管理员和督导老师权限，定期通过安全检查等方式复核危险源登记情况，对于不符合登记要求的危险源，均具有驳回功能，登记人则重新填写提交。深圳药剂化学品管理系统定制价格

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