确定希望输送的运载物（如DNA、RNA或蛋白质）根据不同实验类型，我们可能需要将不同的运载物输送到细胞内部，包括**常见的DNA，用于基因编辑的siRNA，能够更快表达蛋白的mRNA，CRISPR-Cas9甚至是体内转染。正确的了解您希望输送的运载物是选择可靠转染产品的第一步。2希望转染的细胞类型转染的细胞类型可简单分为两大类，连续细胞系和原代细胞。连续细胞系具有无限增殖的潜能，通常要比原代或有限细胞更易处理。但由于此类细胞经历过基因改变而变得具有无限增殖能力，它们在培养过程中的表现可能无法必然地反映体内状态。pei转染试剂说明书主要内容是什么?上海质粒转染试剂价格
用LipoD293™体外DNA转染试剂（Ver.II）（上图）和受欢迎的品牌产品Invitrogen公司的293fectin™（下图）转染pEGFP-C1质粒到HEK293细胞中。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图（左侧）和荧光成像图（右侧）。对悬浮HEK293F产生蛋白质效率的比较30毫升的293F细胞分别使用LipoD293™试剂、293fectin、Xfect和Fugene6等转染试剂按照生产商的标准转染步骤将pEGFP-6xHis质粒导入细胞表达，用量为LipoD293™试剂，20微克，所有其他三种转染试剂均使用30微克质粒DNA。上海质粒转染试剂价格转染产品知多少:转染试剂选择工具.
图5.Invivofectamine3.0试剂与靶向FVII的siRNA在单次静脉注射后可在肝脏中引起剂量反应的敲低现象。Invivofectamine3.0试剂与靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的剂量进行注射。随后分离血清并检测FVII蛋白的水平（Biophen显色检测）。持续敲低能力在单次注射后可观察到更长的敲低时间图6.使用三种不同浓度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究剂量效应。siRNA分子与Invivofectamine3.0试剂形成复合物后分别以1、0.5、及0.25mg/kg的剂量进行注射。在第2、5、9、16、23及30日收集血清，并使用显色法对血清进行分析以确定FVII蛋白的敲低效果。低毒性
原代细胞直接分离自组织并在适当条件下增殖。因此，它们的形态学和生理特征和体内状态更为相似。但相对于连续细胞系，它们通常更难培养和转染。在经过***次传代培养之后，原代培养物变成了一种细胞系。源自于原代培养物的细胞系具有有限的寿命（即它们是有限细胞系），且随着传代的进行，具有比较高的生长能力的细胞逐渐占据支配地位，从而造成了细胞群内的基因型和表型接近一致的情形。相对来说，这一类细胞要比原代细胞使用起来更为方便，尤其是稳定转染的克隆传代。我们希望把mRNA转染进入原代细胞，那**适合的转染产品就是Lipofectamine MessengerMAX™或是Neon电转仪。
图3.用于转染的Invivofectamine3.0试剂及RNAi复合物非常容易获得：只需简单地混合，并进行孵育（30min）、稀释、及注射即可。高效、靶向敲低在实验靶标中可观察到高达85%的敲低效果图4.使用Invivofectamine3.0试剂可在单次静脉注射后即可在肝脏中实现靶向敲低。Invivofectamine3.0试剂与靶向FactorVII(FVII)或PPIBmRNA的siRNA组成的复合物，以每千克小鼠体重1mg(mg/kg)的注射量进行注射，**终靶向mRNA水平出现了高达85%的敲低（使用TaqMan分析对敲低进行评估）。将EntransterTM-R4000稀释液和agomir稀释液充分混合.上海质粒转染试剂价格
用于基因编辑的RNP转染试剂.上海质粒转染试剂价格
对HepG2细胞转染效率的比较右图：使用以上转染试剂将GFP的cDNA（pEGFP-N3）按照生产商的提供的转染步骤转染到HepG2细胞（在胶原预处理的培养皿中培养）。在转染48小时之后，用流式细胞仪检测GFP阳性细胞（%）和荧光强度。左图：血清和***存在的条件下能提高LipoD293试剂（升级版）对在HepG2细胞的转染效率。通过三种不同的条件下转染HepG2细胞（生长在胶原处理的培养皿上）---无血清和***，10%血清和***的存在，转染5小时后换液和不换液。上海质粒转染试剂价格
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