真空包装结合低温处理对绿豆芽采后生理和品质的影响9保鲜与加工StorageandProcess联系邮箱院bxyjg@MPacaaaaaa注:同一贮藏时间,相同小写字母表示数据间差异不,不同小写字母表示数据间差异(P<)。下同。图1真空包装后绿豆芽长度、宽度和硬度的变化(20益)Changesoflength(A)thickness(B)andhardness(C)ofmungbeansproutsaftervacuumpacking(20益)’s进行多重比较差异性分析和person法相关性分析,图表中结果用平均值依标准差的形式表示。2结果与分析,真空包装能够其伸长。 浙江名博机械专业生产真空包装机!!宁波全自动魔芋爽包装机定制
可见4益贮藏下的第3天绿豆芽品质比20益贮藏下的第1天品质还佳。图2低温(4益)和常温(20益)贮藏条件下绿豆芽长度(A)、下胚轴宽(B)和下胚轴硬度(C)的变化Changesoflength(A)ofmungbeansprouts,thickness(B)ofhypocotylandhardness(C)ofhypocotylatlowtemperature(4益)androomtemperature(20益)表3低温(4益)和常温(20益)贮藏条件下绿豆芽茎部色度的变化Table3Changesofchromaticityofmungbeansproutsstematlowtemperature(4益)androomtemperature(20益)处理时间/d贮藏温度/益L*值a*值b*值0(处理前)绿豆芽长度与其他各指标的相关性分析结果显示,绿豆芽长度与下胚轴宽、硬度、白度值、黄度值和红度值呈相关关系,这表明绿豆芽软化和褐变的生理变化与绿豆芽伸长有关(表4)。 宁波全自动魔芋爽包装机定制浙江名博包装机适合包装各类酱料 !
在4个不同的处理之间,整个贮藏过程中复合处理的MDA含量和H2O2活性均比较低,因此CAT、SOD活性也比较低。贮藏开始阶段对照组(CK)总酚和总黄酮含量高于处理组。总酚、总黄酮是果蔬褐变的底物,随着褐变程度的加深,贮藏后期对照组样品变质、处理组总酚和总黄酮含量增加(图4)。常温贮藏过程中,活性氧含量快速增加(图3B),引起脂质过氧化反应,合成MDA,使MDA含量增加(图3A),同时诱导抗氧化酶活性(图6)和总酚总黄酮含量上升(图4),使ABTS和DPPH自由基能力增加(图5),而真空包装结合低温处理能够活性氧的增加,控制氧化程度,延长其货架期。4结论本试验分别选用适度真空、低温与适度真空结合低温包装处理绿豆芽,三种处理均能够绿豆芽形态变化,活性氧和丙二醛含量的增加。适度真空与低温处理的保鲜效果由强到弱顺序是:适度真空包装结合低温处理组>4益处理组>-0.04 MPa处理组。适度真空包装结合低温处理能够H2O2和丙二醛含量的上升,维持细胞膜的完整性,采后绿豆芽褐变的发生;同时使总酚和总黄酮含量、自由基力、SOD和CAT活性处于相对较低的水平
,后用清水清洗2~3遍。益热水漂烫护绿一定时间。,以免烫漂的余热破坏其营养成分。(翅碱蓬)放入一定浓度CaCl2溶液中浸泡硬化60min。、沥干保脆后的碱蓬菜(翅碱蓬)放入冷水中清洗2~3遍后,捞出沥干水分。,搅拌均匀。、封口将已调味的碱蓬菜(翅碱蓬)计量装袋,按照每袋装量标准装入尼龙/聚乙烯复合蒸煮袋中,采用真空包装机封口包装。、冷却已包装的产品后立即置于冷水中冷却至常温。(无内容物泄露为正常)。经过食品用金属检测仪对后的碱蓬菜进行金属检测。 浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装鸭翅等食品!!
由图6B可知,贮藏的前2天,各处理SOD活性逐渐升高;第3天对照组的SOD活性与第2天相比增加了,而VP组活性无变化,低温处理组和复合处理组与第2天相比分别降低了;第5天到第7天之间,低温和复合处理的SOD活性无变化,都表现出低温处理的SOD活性高于复合处理(P<)。3讨论真空包装技术是指通过真空包装机将密封袋内的空气抽走一部分,达到预设的真空度时完成封口工序。这种技术并不改变袋内原始气体的组成成分和比例,只是改变了密封袋中的气压。Pacifici等[32]研究轻微真空包装对鲜切紫罗兰花瓶插寿命的影响时发现,在贮藏的第3天花朵没有出现任何可见伤害,但是随着袋内乙烯和二氧化碳含量逐渐增加,贮藏第6天叶片开始脱水,角质层变透明,出现灰绿色。由于袋内氧气含量减少,无氧呼吸产生乙醇等挥发性物质导致真空包装和气调包装的金针菇袋内均略有气味[33]。 浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装辣条等食品!!宁波全自动魔芋爽包装机定制
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在96微孔板中加入50滋L样品提取液,然后加入100滋L福林试剂,静置5min后加入80Ul(m/V)的碳酸钠溶液,振荡混匀后,30益孵育,于765nm处测定吸光值。总黄酮含量测定:利用氯化铝分光光度法测定,参照姚Samec等[23]的方法,稍作修改。取100滋L样品提取液于96孔板中,加入30滋L5%(m/V)亚硝酸钠溶液,5min后加入30滋L10%(m/V)氯化铝溶液,静置6min,加入90滋L1mol/L氢氧化钠溶液,振动混匀,于510nm处测定吸光值。1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基力的测定:参考Chebrolu等[24]的方法,稍作修改。在96微孔板中加入50滋L样品提取液和150滋LDPPH试剂,充分混匀,黑暗中静置30min,测定515nm处的吸光度。DPPH·率公式为:率(%)=(1-(As-Ai)/Ac)伊100式中:As表示样液加DPPH试剂吸光值,Ai表示样液加水吸光值,Ac表示DPPH试剂加水的吸光值。 宁波全自动魔芋爽包装机定制
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