生物洁净室以有生命的微粒为控制对象,又可分为以下两类:(1)一般生物洁净室:主要控制有生命微粒对工作对象的污染,同时内部材料要经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上这是一种结构和材料允许作灭菌处理的工业洁净室,可用于制药工业(高纯度、无菌制剂)、食品工业(防止变质、生霉)、医疗设施(手术室、各种制剂室、调剂室)、动物实验设施(无菌动物饲养)和研究实验设施(理化、洁净实验室)等。(2)生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染,内部需保持负压。用于研究实验设施(细菌学生物学洁净实验室)和生物工程(重组基因、疫苗制备)。净化室的主要功能为室内污染控制,没有净化室,污染敏感零件不可能批量生产。广州高质量净化室设计施工一站式服务
鉴于净化室自身的特点,我们在设计中应充分考虑人员安全疏散的要求,综合分析疏散人流、疏散路线、疏散距离等因素,通过科学计算,选出比较好疏散线路,合理布置安全出口和疏散通道,建立起一个安全的疏散结构体系,使之满足从生产地点到安全出口不经过曲折的净化路线。此外,由于净化室多处于密闭状态,自然采光条件差,必须在厂房内设置火灾事故照明和应急疏散照明,并应在安全出口、疏散口和疏散通道转角处设置明显的疏散指示标志以便人员认清方向,迅速撤离事故现场。广州高质量净化室设计施工一站式服务压缩空气应该净化,洁净度需要验证。
集中设置,该类机房在厂区内的位置布置主要针对生产工艺布置的特点和要求,以及供、回风管道的长度。当厂房面积不大、系统简单、管线交叉不多时,可将送回风干管布置在上部技术夹层;当厂房的面积较大、较长,或者系统划分较多时,宜沿厂房长边布置机房,每个系统可以直接与所服务的净化室对应排列;当采用顶部技术夹层时,送回风干管走向与屋顶承重构件方向相平行,可以究分利用空间。有的净化室工程,将机房设置在技术夹层的顶部,不仅缩短了风管长度而且节省了用地。
当代护肤品中大多数带有蛋白、维他命、碳水化合物、绿色植物萃取液等,这种多组分为病菌、黄曲霉菌等微生物菌种的滋长、繁育出示了资源优势。因而,微生物菌种的环境污染是危害护肤品品质的关键要素。生产化妆品全过程中应用的净化室的操纵另一半关键是细颗粒物、微生物菌种,与药物生产制造用的净化室规定相近。现阶段,生产化妆品用净化室的气体净化室等级可参考药物的GMP标准开展。
随之科技进步的发展趋势,很多工业品的生产制造对环境中的烟尘浓度值明确提出挺高的规定,这就必须其环境中具备必须的气体清洁等級和操纵加工过程需要各种有关化学物质的供货品质。比如,在胶卷生产制造中,胶卷若遭受了浮尘的环境污染,将会产生溶剂空气氧化,特异性变弱,pH值转变等,进而危害胶卷的感光性能。 净化空调系统的空气过滤器随运行时间的增加,阻力增大,为保持风量则需调节系统中的风阀。
从许多净化室火灾实例中我们不难发现,严格控制建筑物的耐火等级十分必要,设计时将厂房的耐火等级定为一、二级,使其建筑构件的耐火性能与甲、乙类生产厂房相适应,从而减少了火灾发生的可能性。限制防火墙间的面积,设置防火分区,一是可以控制火灾蔓延,减少火灾损失;二是便于火场扑救,使消防人员既容易在现场寻找火源,也容易安全撤离。设计人员在设计时应充分考虑净化室的特点,严格控制防火分区,使之达到规范要求,我国现行消防技术规范已对净化室防火分区提出了明确的要求,规定甲、乙类生产的净化室宜为单层,其防火分区比较大允许建筑面积,单层厂房宜为3000平方米,多层厂房宜为2000平方米;丙、丁、戊类生产的净化室其防火分区比较大允许建筑面积应符合现行《建筑设计防火规范》的规定。除此以外,我们还应特别注意净化室的顶棚和壁板、洁净生产区与一般生产区间的隔断以及技术竖井等部位的防火处理,要求其必须采用不燃烧体材料,且耐火极限要达到相应技术规范的要求。洁具放置在洁具间,不应放在净化室内。广州高质量净化室设计施工一站式服务
由于净化室相对密闭,不利于自然排烟。广州高质量净化室设计施工一站式服务
当前,洁净室已经成为众多必备的医疗设施之一。洁净室效果的好坏关系到医疗工作质量,而合理的布局是保证净化效果的关键。1、洁净室内表面平整、光滑、无脱落物,墙角应弧形,有防尘、虫、污设施。2、人和物进入洁净室应有双层窗。门向洁净度高一侧开。应该设置安全门。3、人流、物流分开并固定路线。4、水、电线路暗敷。管道及风口与顶棚连接处密封,电气管路、墙上电器与墙体连接处密封,吸顶灯与顶棚连接处密封。5、操作台台面不应用木头、油漆面,应易清洁。6、压缩空气应该净化,洁净度需要验证。
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