对于非植入的活动医疗器械预期在MRI曝光期间有源使用的医疗器械，应证明MR系统不会影响或降低医疗器械在其预期使用位置的操作。例如，对于打算保持在200高斯磁场线之外的病人监视器，您应该证明病人监视器在MR环境中的预期使用位置能持续满足其性能规格。尽管由于暴露于MR系统的电场和磁场而导致的医疗器械故障通常不适用于无源医疗器械，但还有一些例外的器械需要在MR环境中评估，例如由体温供能的无源药品输注泵、带有感应回路的医疗器械、磁启动或操作的开关。对于这些类型的无源医疗器械，我们建议您证明暴露于静态磁场（B0）、转换梯度磁场（dB/dt）和/或加热（视情况而定）不会对医疗器械的性能或安全操...

在**辩仪器上，还可观察到化学位移分开的吸收峰的更精细的结构，这是因为相邻核自旋的相互作用而产生峰的劈裂。这种作用称为自旋-自旋偶合（又称耦合），作用的结果是自旋-自旋劈裂。劈裂后的峰间距称为偶合常数。偶合常数提供了相邻质子关系的信息。  NMR法在聚合物结构研究中有以下应用：  （1）       结构单元连接方式的研究； （2）       空间立构的研究；  （3）       双烯类高聚物异构体的研究； （4）       共聚组成的分析和共聚物序列结构研究；  （5）       端基的分析。 一般NMR谱是用**子溶液测定的，固体NMR谱（又称宽线NMR谱，因为固体样品使谱带变宽）...

MR系统的静磁场会对磁性材料产生扭矩。这种磁感应扭矩可能会导致医疗器械不必要的移动，从而导致团队损伤。对于所有预期进入MR系统孔内的医疗器械，都应解决这一危害。ASTMF2213提供了测量磁感应扭矩的标准方法。对于多种尺寸的金属医疗器械，**长的医疗器械通常是评估磁感应扭矩的**坏情况。磁感应扭矩小于或等于医疗器械上的重力扭矩通常被作为保守的接受标准。更大的磁感应扭矩是可以接受的，这取决于与医疗器械相邻的团队类型，或者当其位于MR系统孔内时，外部医疗器械在患者身上的固定方式或者被限制移动的方式。 核磁测试的含义是指什么？上海高温H谱核磁测试C谱检测 暴露于转换磁场（梯度脉冲）...

核磁共振法（NMR）聚合物分析测试： 核磁共振法与红外光谱一样，实际上都是吸收光谱，只是NMR相应的波长位于比红外线更长的无线电波范围。 由于该范围的电磁波能量较小，只能引起核在其自旋态能阶之间的跃迁。核磁共振按测定的核分类，测定氢核的称为氢谱（1H NMR），测定碳-13核的称为碳谱（13C NMR）。以下以1H NMR为例。 在定性方面，NMR谱比红外光谱能提供更多的信息，它不仅给出基团的种类，而且能提供基团在分子中的位置。在定量上NMR也相当可靠。核磁测试涉及的有哪些内容？山东C谱核磁测试C谱 2019年，器审中心征集参与《植入式医疗器械磁共振环境（以下简称MR）安全评价指导原则》和《...

这是氢谱的弱点；而碳谱弥补了氢谱的不足，它能给出各种含碳官能团的信息，几乎可分辨每一个碳核，能给出丰富的碳骨架信息。但是普通碳谱的峰高常不与碳数成正比是其缺点，而氢谱峰面积的积分高度与氢数成正比，因此二者可互为补充。4.如何计算偶合常数？在网上有这样一个求助帖：请教偶合常数的计算，比如：—OCH2CH3这两个碳上的氢之间的化学位移差值一般超过2了，400M核磁，那再乘以400的话，偶合常数岂不是快一千了？首先我们得搞明白偶合常数的定义：自旋偶合会产生共振峰的分裂后，两裂分峰之间的距离（以Hz为单位）称为偶合常数。不是两组氢之间化学位移的差值，而是一组峰中相邻两个峰之间的化学位移的差值！...

金属植入物或其他医疗器械的存在会导致采集的MR图像中出现磁化率伪影。有源医疗器械的操作可能导致伪影或所获取的MR图像的损坏。两者都可能导致不可理解、非诊断图像或疾病模拟伪影。对于所有预期进入MR环境的医疗器械，都应解决这一危害。ASTMF2119提供了评估敏感性图像伪影的标准试验方法。虽然本标准的范围是无源植入医疗器械，但该方法也可应用于预期进入MR系统孔中的AIMDs、部分植入医疗器械或非植入医疗器械。对于具有多种尺寸的医疗器械，比较大的医疗器械或磁性材料占总质量比例比较大的医疗器械通常可以作为评估图像伪影的**坏情况。对于多组件医疗器械，应考虑所有临床相关配置。 上海核磁测试的操...

对于非植入的活动医疗器械预期在MRI曝光期间有源使用的医疗器械，应证明MR系统不会影响或降低医疗器械在其预期使用位置的操作。例如，对于打算保持在200高斯磁场线之外的病人监视器，您应该证明病人监视器在MR环境中的预期使用位置能持续满足其性能规格。尽管由于暴露于MR系统的电场和磁场而导致的医疗器械故障通常不适用于无源医疗器械，但还有一些例外的器械需要在MR环境中评估，例如由体温供能的无源药品输注泵、带有感应回路的医疗器械、磁启动或操作的开关。对于这些类型的无源医疗器械，我们建议您证明暴露于静态磁场（B0）、转换梯度磁场（dB/dt）和/或加热（视情况而定）不会对医疗器械的性能或安全操...

ISO/TS10974中概述的测试方法包括模拟和实际MR系统中的测量和测试。它们还包括分别对每种类型的磁场进行测试。由于MR检查期间的磁场暴露涉及静态磁场、射频和脉冲梯度场，因此医疗器械也应使用ISO/TS10974的复合磁场测试方法，将医疗器械置于MR系统中采用典型的MRI操作方式下进行测试。这些方法依赖于测试一个功能正常的医疗器械（通过测试前的检查进行验证），并在暴露（扫描）期间和之后立即监测医疗器械是否有故障迹象。此方法模拟临床环境中的MRI检查，并通过性能测试来证明医疗器械的安全性和功能。联合现场测试的时间轴很重要，因为医疗器械的故障或电磁干扰可能是长久性的或暂时性的。 核...

射频诱导团队发热是一种复杂的相互作用，取决于许多变量，包括磁共振系统射频线圈的特性（如几何、材料、物理特性）、射频传输模式（如圆极化、多通道-2（MC-2））以及患者解剖、团队特性和相对于射频线圈（即成像标志）的位置。此外，对于植入或接触医疗器械的患者，射频加热还取决于医疗器械的特性（例如，几何形状、材料、物理特性）和在磁场内、在患者体内或者在患者身上的位置。拟在MR环境中使用的医疗器械的射频安全评估应考虑所有这些变量，以确保评估与临床相关的**坏加热情况。这种评估可以包括适当的实验测量、计算建模和模拟（例如，虚拟解剖模型）、科学文献中的数据和/或科学原理。 上海核磁测试做的比较牛的...

为了减少在核磁共振扫描仪室内但在磁共振系统孔外使用的医疗器械（例如，呼吸机和麻醉系统）发生抛射事件的可能性，我们建议将医疗器械长久固定，以免其移动到危险区域。如果这是不可能的，我们建议您将以下一个或多个作为您的医疗器械的一部分：无人刹车系统，安装有高斯计的医疗器械，和系绳。磁感应偏转力小于或等于医疗器械上的重力通常被作为保守的接受标准。对于固定在患者身上的植入物或医疗器械，可接受更大的磁感应偏转力，这取决于与植入物或医疗器械相邻的团队的特性以及外部医疗器械固定在患者身上的方式。类似地，如果提供了防止医疗器械进入能使其成为抛射物的区域的系统，则可将大于重力的接受标准用于未连接到患者的...