注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级,无菌且无色(以0.22micronFGLPTelflon过滤或是直接购买无菌产品,如SigmaD-2650),以5~10ml小体积分装,4℃避光保存,勿作...
细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以比较大限度的保存细胞活力。如今细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减...
超级好用的siRNA和miRNA转染试剂——HiPerFect高效沉默低脱靶:HiPerFect是小RNA转染试剂,这种非脂质体的脂质分子可以在siRNA低至100pM浓度的条件下转染(推荐浓度是1n...
根据细胞培养皿的大小加入适量细胞培养基后进行细胞常规培养。保存条件:4℃保存,有效期一年。若长不用可冻存于-20℃,有效期三年。产品质量:无血清细胞冻存液经过严格的内,渗透压,pH检测,并经过0.1u...
3、取待冻存的细胞用胰蛋白酶消化(方法见细胞的传代部分)。用含血清的培养基将细胞冲洗下来,将细胞悬液吸到无菌离心管中,800r/min离心5min,弃上清,收集细胞沉淀。如果是悬浮生长的细胞,则可直接...
细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以比较大限度的保存细胞活力。如今细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减...
细胞冻存是将细胞放在低温环境,减少细胞代谢,以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一,起到了细胞保种的作用。中文名细胞冻存储存方式将细胞放在低温环境细胞培养的传代及日常维持过程中,在培...
细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是...
细胞冻存的操作步骤是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化...
在传统的冻存过程中,主要会依赖一种叫做冻存保护剂的分子,将需要冻存的材料覆盖,从而达到保护的目的。同时低温保存动物遗传资源是目前保护动物品种的主要手段。虽然冰箱,冷冻机或者是超冷柜能够用于很多冷藏方面...
流冻存液。同时这样的保护剂也被积极用于生物研究中,用于保存活的生物材料等等。很多年来,人们使用甘油(Glycerol),利用它能在液氮的温度下对血液细胞和公牛精子的冻存保存的作用,然而它却不能让整个组...
siRNA,加入HiperFect转染试剂混匀并温育5-10min,将混合物逐滴加入培养皿中混匀,培养细胞直到适当的时候检测基因沉默效果。这个快速操作流程简便到还可以用于“反向转染”,方便至极。当然,...
细胞复苏1.从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化。2.从37℃水浴中取出冻存管,打开盖子,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀;3.离心,1000...
一些冻存液能够通过降低某种溶液或者物质的玻璃化温度,使溶液在玻璃化的过程中仍保持一定的流动性。很多的冻存液也能通过氢键的形成来发挥作用(由于将水分子替物材料能够保持原始的生理结构和功能,这种保存方法主...
解冻解冻后,应该立即铺板在预先包被好的培养皿中。开始之前,提前准备好以下材料:试管,恢复至室温的培养基,预先包被的培养板,确保整个解冻复苏程序可以在**短的时间内完成。注意:不要在37°C水浴中加热培...
细胞冻存简介生物医学科研实验1、培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在...
希望本期的分享能够为您的细胞培养过程提供冻存方面的帮助,同时我公司也能为您提供冻存液等冻存相关产品,与成熟的实验技术指导,非常感谢您的支持!产品订购信息:品牌货号产品描述包装OriGenCP-70US...
LipoFectMax™转染试剂 LipoFectMax™转染试剂具有以下几个优点:高转染效率,适用于多种细胞系对细胞毒性低适用于DNA和RNA的转染转染前无需去除细胞培养基或血清转染后无需清洗细...
细胞转染如果以上都没有问题,那么******重要的环节就是慢***质粒转染293T细胞了,转染效果直接影响着出毒效率,那么一款好的转染试剂在此时就是至关重要了!在这里给大家推荐一款性价比超高的转染试剂...
用LipoFectMax™转染Hela细胞,左图转染GFPcDNA,右图共转染GFPCDNA和GFP靶向siRNA。转染siRNA后可以从右图明显看到基因沉默。4适用于神经细胞的转染图4.用LipoF...
细胞转染过程:X-tremeGENE 9 DNA 转染试剂 简介: X-tremeGENE 9 DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂,溶于80%乙醇中,经0.2 μm滤...
根据细胞培养皿的大小加入适量细胞培养基后进行细胞常规培养。保存条件:4℃保存,有效期一年。若长不用可冻存于-20℃,有效期三年。产品质量:无血清细胞冻存液经过严格的内,渗透压,pH检测,并经过0.1u...
细胞转染实验是生物医学实验室中**常规的研究手段,目的是把外源基因、蛋白或者小分子导入到靶细胞内。目前主要有三种主流方法:生物转染,物理转染和化学转染。其中生物转染主要是利用***等微生物作为基因导入...
细胞冻存的操作步骤是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化...
3、取待冻存的细胞用胰蛋白酶消化(方法见细胞的传代部分)。用含血清的培养基将细胞冲洗下来,将细胞悬液吸到无菌离心管中,800r/min离心5min,弃上清,收集细胞沉淀。如果是悬浮生长的细胞,则可直接...
细胞冻存的操作步骤是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化...
在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。2.高灵活应用,同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。3.细胞毒性低,结果相关性好,确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身...
细胞冻存的操作步骤是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化...
细胞转染过程X-tremeGENE9DNA转染试剂简介:X-tremeGENE9DNA转染试剂是脂质和其它成分混合而得的一类多组份试剂,溶于80%乙醇中,经0.2μm滤膜过滤,然后封装于玻璃小瓶中,适...
.在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%。 高灵活应用, 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验。 细胞毒性低,结果相关性好,确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA...