十全十美难,十全九美却可以通过选择一款好的转染试剂来实现。理想的转染试剂包括要具有较高的转染效率,细胞毒性低,操作简单可重复,价格还要可爱。现在大多数实验室用的是脂质体系列转染试剂,但脂质体对细胞毒性...
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞,可以...
预期用途:成分确定、无需程序降温,所有原料均为注射级,内***水平低于0.06EU/mL。本产品为埃泽思(AppliedCell)推出一款即用型的无血清细胞冻存液,本款产品在常规冻存液基础上做了大量优...
简介:X-tremeGENEHPDNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂,兼容含血清或不含血清的培养基,可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。优势:1.简单易用的多组...
细胞复苏佩戴眼镜和手套,从液氮中取出冻存的细胞管。迅速放入38℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化,然后在无菌条件下取出细胞。1200rpm/min离心5-10min,弃去上清,加入适量培养液...
胞因素用低代数的细胞293T细胞非常重要!!当然也要保证细胞状态特别好,没有细微污染,铺板均匀。饱满状态好的细胞才可以产生较高滴度的***哦!载体系统在实验中**常见的慢***载体系统有三质粒系统、四...
细胞冻存是将细胞放在低温环境,减少细胞代谢,以便长期储存的一种技术。细胞冻存是细胞保存的主要方法之一,起到了细胞保种的作用。中文名细胞冻存储存方式将细胞放在低温环境细胞培养的传代及日常维持过程中,在培...
确定希望输送的运载物(如DNA、RNA或蛋白质)根据不同实验类型,我们可能需要将不同的运载物输送到细胞内部,包括**常见的DNA,用于基因编辑的siRNA,能够更快表达蛋白的mRNA,CRISPR-C...
2.自体血浆制备:(1)取上半部分2/3的血浆层,放入50ml离心管中,56℃,灭活30min(2)取出离心管,放入-20℃静置10min(3)取出离心管,4℃,1100g,离心15min(4)取出上...
细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,实验证明这样可以比较大限度的保存细胞活力。如今细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂,这两种物质能提高细胞膜对水的通透性,加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外,减...
LipoFectMax™转染试剂LipoFectMax™转染试剂具有以下几个优点:高转染效率,适用于多种细胞系对细胞毒性低适用于DNA和RNA的转染转染前无需去除细胞培养基或血清转染后无需清洗细胞或更...
基于阳离子聚合物的转染试剂,带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用,并通过内吞作用进入细胞。其又分为树枝状阳离子聚合物和线性阳离子聚合物两类,前者细...
Polysciences的高纯度单体和聚合物产品在医疗器械中有许多应用,并不断开发和增强其性能。公司秉承为应用而研发,目前已拥有超过3000种产品。质量保证1、遵循ISO13485质量管理认证获得美国...
简介:X-tremeGENEHPDNA转染试剂是一种高效的无动物源成分的低毒转染试剂,兼容含血清或不含血清的培养基,可用于转染各类真核细胞(包括昆虫细胞)以及多种难转染细胞系。优势:1.简单易用的多组...
红细胞裂解液产品说明:红细胞裂解液,为10X红细胞裂解液,经过优化配方,用于从人或鼠等的血液或标本中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。此溶液中主要有效成分为氯化铵。使在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞...
对CHO细胞转染效率的比较右图:使用以上转染试剂将编码荧光素酶蛋白的cDNA(phRL-CMV)和绿色荧光蛋白GFP的cDNA按照生产商的提供的转染步骤分别转染到CHO细胞。在转染24小时后,荧光素酶...
用LipoD293™体外DNA转染试剂(Ver.II)(上图)和受欢迎的品牌产品Invitrogen公司的293fectin™(下图)转染pEGFP-C1质粒到HEK293细胞中。转染24小时后,细胞...
解冻解冻后,应该立即铺板在预先包被好的培养皿中。开始之前,提前准备好以下材料:试管,恢复至室温的培养基,预先包被的培养板,确保整个解冻复苏程序可以在**短的时间内完成。注意:不要在37°C水浴中加热培...
细胞冷存液若长期保存,次日转移到液氮中即可。本产品是一款适用于贴壁细胞,悬浮细胞,干细胞的通用型细胞冻存液。产品优势:1.化学成分明确,无任何外源蛋白和血清,适用于各类动物细胞株冻存。2.无需程序降温...
细胞冻存是细胞培养、引种、保种和保证实验顺利进行的重要技术手段。在细胞建株和建系中,及时冻存原始细胞是十分重要的。在杂交瘤单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞、每次克隆化得到的亚克隆细胞的冻存保种常常是...
根据细胞培养皿的大小加入适量细胞培养基后进行细胞常规培养。保存条件:4℃保存,有效期一年。若长不用可冻存于-20℃,有效期三年。产品质量:无血清细胞冻存液经过严格的内,渗透压,pH检测,并经过0.1u...
红细胞裂解液产品说明:红细胞裂解液,为10X红细胞裂解液,经过优化配方,用于从人或鼠等的血液或标本中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。此溶液中主要有效成分为氯化铵。使在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞...
细胞冻存的操作步骤是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化...
冷冻细胞活化1、冷冻细胞之活化原则为快速解冻,以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害,导致细胞之死亡。2、细胞活化后,约需数日,或继代一至二代,其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋...
细胞冻存的操作步骤是什么配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。去除PBS,加入适量胰蛋白酶(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化...
每天换液,目测培养物以评估生长状态直到下一次传代。解冻复苏后的6-7天,查看是否有适合传代的(中心致密的)未分化的集落。注意:解冻复苏后如果只能观察到少数的未分化的集落,只选取这些未分化的集落进行传代...
细胞冻存液是如何保护细胞的?如何冻存和复苏细胞?科幻电影中将冻存若干年的生命体重新解冻复活的情节在生命科学研究过程中每***都在上演。为了将每一种有生命的细胞较好的保存其原有的细胞特性或者长久的保存种...
冻存风险在冻存中,会对生物材料造成损伤的阶段往往出现在材料结冰的过程中,那么伴随着这样一个结冰的过程,往往会产生以下的风险。1.溶液的影响当冰晶在冻结的水中形成的时候,溶液中的溶质便会析出,液体中会形...
在传统的冻存过程中,主要会依赖一种叫做冻存保护剂的分子,将需要冻存的材料覆盖,从而达到保护的目的。同时低温保存动物遗传资源是目前保护动物品种的主要手段。虽然冰箱,冷冻机或者是超冷柜能够用于很多冷藏方面...
血清这种富含营养成分的物质,可以直接支持细胞。CellApplications公司的副总裁DanielSchroen曾说道“当细胞处于这种营养丰富的环境时,它们能够更好地复苏”。其中,白蛋白是一种关键...