重庆有什么药效学

药物的药效学与量效关系1.构效关系：药物化学结构与药理活性或毒性之间的关系称构效关系。2.量效关系：在一定范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增或减，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称量效关系。■量-效曲线（浓度-效应曲线）横坐标：药物剂量，以血药浓度表示；纵坐标：以药理效应，有质反应、量反应两种表示形式。量反应——在个体上反应的，以连续变化、量的分级表示的药物效应的量效关系，称为量反应。如：心率的增减、血压的升降、尿量的多少等质反应——在一群体中反应的，某一效应的出现是以阳性（或阴性）反应出现的频数或百分率表示的量效关系，称质反应的量效关系。如：死亡与生存、惊厥与不惊厥等、昏迷与清醒。药效学评价方法都有这些！英瀚斯专业承接！重庆有什么药效学

综合药效学是一门理解药代动力学(PK)、药物吸收、分布、代谢和排泄的时间过程、药效学(PD)以及药物生物效应等之间相互关系的学科。在药物开发过程中，这种多变量方法能够指导药物化学家们来修改药物分子的结构特性，以提高其成为药物的机会，这一过程被称为“先导优化”。早些时候，人们一直认为药物浓度决定药理效应，而研究人员Segre与Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的开创性研究工作证明上述结论是不正确的，时间也对药物治疗效果具有重大影响，特别是在体内研究中。目前，研究人员一般利用动物实验来探究潜在的候选药物的安全性以及药效，而这是非常耗时、研究成本也较高，此外，由于物种不一样，还存在动物与人之间的药物行为差异。重庆有什么药效学药代动力学与药效学是药理学研究的相互关联的两个方面重要方面。

药效学在瘤代谢相关途径中的研究。以瘤药理学为例，基本上美国大多数高校或者研究中心的Pharmacology Department中进行的研究方向更多的是纵向展开的研究，即从前期的化学生物学，分子生物学相关出发研究某瘤代谢相关途径或者信号通路，研究该途径或通路的分子机制，以此推广到潜在药物靶点的发现，并与药物化学结合尝试合成新型药物或者对现有药物进行结构改造。然后更加深入的探究该药物在体内的吸收，分布，代谢，排泄和药效学的相关内容。

小儿正处于生长发育时期，各种生理功能都在逐步完善，并有着独特的生理特点，表现为药动学和药效学方面各种参数的变化。如药物的血浆半衰期，在早产儿和新生儿期表现较长，在婴幼儿和儿童期表现则短，而在成人后又上升。新生儿肝代谢药物的能力低，作为起主要代谢作用的葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，而且肾脏的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代谢的药物以原型从尿中排泄，使排泄迁延，也容易造成很强的毒性。体内只有游离态的药物才有活性，在不同年龄段的小儿，血浆蛋白结合的能力也不一样，可表现出药效学的差异。婴儿细胞外液占体重的比率大（占40％），并随年龄的增长逐渐变小，因此不同年龄的小儿表观分布容积（Vd）也在变动，特别在婴幼儿脱水时，药物的分布会过多地转向细胞内液，常须留意不良反应的发生。随着肾功能和组织生理功能的不断成熟，去除率（Cl）和去除速率常数（K）的增长与年龄成正比例关系。药效学和药动学的概念是什么？

所谓临床前功夫，就是说一项大规模临床试验前，要做足药学、药效学、毒理学等等方面的临床前研究。尤其是药效学方面，不是简单地做几种疗效评价的动物实验，而是千方百计地在提高疗效上花功夫，一定要找到药物的有效成分，然后进行有效浓度的调控实验。也许，我们的中医药工作者担心这还是中医药研究吗？事实上，找到了有效成分的中药已经不是“中药”，而是现代的植物或者化学药物了，如果再进一步进行合成研究就更不是老祖宗的东西了。我们当前那么强调“特色”，好像一切的宝贝都在“特色”之中，甚至说离开了“特色”就不是中医药研究，那不是自掘坟墓？因此，实验研究就成了复方疗效的机制探讨。常见的药效学指标有哪些？重庆有什么药效学

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抑瘤率，通常指在模型动物中，对瘤生长的抑制效率，其计算公式通常为（1-实验组**体积/对照组**体积）*100%。有时候，也不一定会直接给出抑瘤率数据，而是用图表直接呈现各组的**体积变化情况。有了这些药效强度指标，我们可以大致地对目标药物的药效学强度进行比较。需要注意的是，只有采用的实验模型相同时才可以进行简单对比。另外，由于生物试验误差不好控制，若不是直接在同一次实验中比较，而是利用文献报道的数据来比较，那么数据之间若不是数量级的差异，通常并不能作出充分的结论。重庆有什么药效学