品质好小型旋转蒸发器哪家强

旋转蒸发仪是实验中应用常压的仪器之一，防溅球是旋转蒸发仪常用的配套玻璃仪器，但是偶尔会遇到取不下来的情况。导致取不下的原因通常是由于没有涂抹真空硅脂，或者样品沾到接口上导致黏到一起。

遇到这种情况比较常用的解决方法：

一、摇

如果沾的不是特别紧，可以带上帆布手套（安全重要，任何对玻璃用力的情况都要带好防划帆布手套），稍加横向摇晃用力，看是否能取下来。如果还取不下来，则进入下一步。

二、敲

找一个实验室常见的塑料瓶装无机盐（氯化钠，无水硫酸钠，随便，只要敲不炸的都行），比较好满瓶，打开旋转蒸发仪，让防溅球旋转起来，小力道敲击防溅球，手接好防溅球，防止掉落摔坏，此条件下，通常都能敲下来。如果不行不要用太大的力道敲击，防止把旋转蒸发仪的玻璃轴敲断。下面进入下一步骤解决。

三、烤

还是要缓慢旋转起来，用热风均匀吹接口，趁热，重复上面"敲"的步骤。如果还是取不下来，则进入下一步骤。

四、冻

把防溅球连同玻璃轴一起取下来，放入干冰乙醇浴中冻2~3分钟（管道内部一定要进入冷冻液体，让内部受冷收缩），拿出来，先用水冲掉乙醇，迅速用热风烤接口，如果不还不开，重复此操作。此步骤还不行，进入下一下步骤。

小型旋转蒸发器蒸馏速率影响因素。品质好小型旋转蒸发器哪家强

旋转蒸发仪的保养知识：

1.用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。  

2.用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。

3.各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。

4.先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。

5.各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。

6.每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。

7.停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。

8.定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。

9.电气部分切不可进水，严禁受潮。

10、保养前请关闭电源开关，将电源线与电源脱落。

11、内部的电控部件和加热部件维修，必须由专业人员或专业电工操作。

12、在清理现场时请勿直接将水泼到产品上或使用研磨粉、稀释剂、石油、煤油、酸性物质及类似物品，不然会造成触电等事故发生。

品质好小型旋转蒸发器哪家强小型旋转蒸发器应用范围。

旋转蒸发器的操作规程

1、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。

2、先将水注入加热槽。比较好用纯水，自来水要放置1-2天再用。

3、调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

4、接通冷凝水，接通电源220V/50Hz，与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达一定真空度松开手。

5、调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。

6、打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接收瓶。

7、蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。

旋转蒸发仪（Rotary evaporators）又叫旋转蒸发器，是实验室常用设备，由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的，主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，以达到浓缩的目的。应用于化学、化工、生物医药等领域，是研发及分析实验中用于浓缩、干燥和回收产物的一款必备基本仪器。

第二块 旋转蒸发仪的基本原理

   旋转蒸发仪结构原理：结构：蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞，当体系与大气相通时，可以将蒸馏烧瓶，接液烧瓶取下，转移溶剂，当体系与减压泵相通时，则体系应处于减压状态。使用时，应先减压，再开动电动机转动蒸馏烧瓶，结束时，应先停机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源，常配有相应的恒温水槽。

   小型旋转蒸发器基本结构。

旋转蒸发仪的技术

在各种溶剂的腐蚀下，及运动状态中，系统能否保持高真空度，是衡量旋转蒸发仪**主要的标准，采用特氟龙材料与玻璃密封，能耐各种溶剂，有持久可靠的气密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影响旋转蒸发器效率的因素

同一规格机器而言，主要有：蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约，工作时不可能无限提高蒸汽温度，故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的区别

立式冷凝器由于占用空间小，渐渐受到欢迎，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器，但是在本质上这两种仪器是没有区别的。

4、旋转蒸发器型号的选择

2L、3L、5L机器适合于实验室 及小样试验；5L、10L、20L适合于中试；20L、50L适合于中试及生产，尤其适用于需避免金属离子污染物料的提取。

5、旋转蒸发器与其他类型蒸发器

旋转蒸发仪结构小巧，紧凑高效，工作直观，无金属离子污染。适用于实验室、生产中试及名贵物料的提取，其密封性能可与国外的机器相媲美。

6、真空泵的选择

我们推荐耐各种溶剂腐蚀循环水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可满足各种使用要求。

小型旋转蒸发器升降方式。品质好小型旋转蒸发器哪家强

小型旋转蒸发器斜式冷凝器和立式冷凝器两者间的区别？品质好小型旋转蒸发器哪家强

旋转蒸发仪有哪些使用注意事项：

  1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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