一般情况下,袋进袋出过滤器由过滤单元与检测单元两部分组成,**简单的过滤单元仅包含高效粒子过滤器,如果空气在进入袋进袋出过滤器之前没有其它过滤设备,则需要配置预过滤器保护高效粒子过滤器,如果过滤气体有吸附要求,则配高效气体吸附过滤器;检测单元指自动(或者手动)精细扫描检测装置。除了以上的主要组件,袋进袋出过滤器箱体上还有一些配套的设备,比如压力表、测压孔、快速连接口等,这些部件与箱体之间都设置了微型的高效粒子过滤器,以保证与外界的隔离。袋进袋出过滤器加上与之配合的气密隔离阀(BubbleTightIso-lationDampers)组成了完整的空气过滤隔离系统,在北美此系统称为“隔离防护系统(ContainmentSystems)”。机械压紧加垫片密封的方式,可以保证袋进袋出高效过滤箱在运行过程中的气密性。苏州本地袋进袋出制作厂家
多个房间或者区域应针对每个区域涉及到的工艺流程间相互影响程度进行评估以确定它们是否能共用同一套空调系统。比如配液、物料暂存、清洗、灭菌等几个区域基本不涉及高活性物料操作,虽然它们都是**区域,但是可以共用一套空调系统。高活性物料生产区域内如果有开放性生产工序,首先设计时应考虑尽量远离房间出入口、回风和排风口。对于开放性生产工艺,比较好设置负压操作工作区或采取专门的措施,防止高活性物料扩散,避免交叉污染也便于清洁。负压操作工作区比较好配置BIBO(全封闭袋进袋出式过滤箱),确保排出气体包含的高活性物质能够得到有效拦截(拦截效率99.99%),从而不影响周围环境。苏州本地袋进袋出制作厂家袋进袋出独特的在线扫描装置。( 可选择线性扫描机构和定点扫描机构)**技术。
BIBO特点:比较大的特点是安装、更换、检测过滤器时均在安全袋保护下进行,过滤单元完全不与外界空气接触,从而保证了人员与环境的安全,使得更换过程方便快捷。BIBO检测:在标准配置的袋进袋出过滤器中,均有设置自动或手动扫描检测装置,可以方便随时检测过滤器的效率,确保其安全性。魁利将工业超洁净技术及经验引入生物制药行业,配备多条生产线,提供专业技术及100%的出厂检验,保证产品质量。魁利BIBO、生物安全密闭阀,已通过生物安全防护等级形式检验及消毒效果检验,获得了第三方CNAS、CMA机构认证的检验报告,从而保障实验室、生产车间及生物安全领域的人员健康、工艺流程安全、环境防控达标。
BIBO系统即袋进袋出形式的高效过滤器单元,常应用于高致病性、高致敏***源微生物的过滤。由于该病原微生物的高致病性或高致敏性,进出生产或实验区域的空气都要经过过滤效率为,并保证区域内空气的换气次数达到国家标准要求。而负压定向系统,使区域内的空气只能通过排风系统排出,而不会向**空间泄漏,所以排出的气体也必须经过过滤效率为,以保护实验室外的空气不受污染。这部分的高效过滤单元须采用袋进袋出形式,过滤器为病原富集区域,需要对袋进袋出高效空气过滤单位进行定期消毒灭菌处理,同时,在对袋进袋出过滤器进行更换时,为保证不会对操作人员与环境造成污染,在更换过滤器前需对袋进袋出过滤单元进行灭菌处理。 一般情况下,袋进袋出过滤器由过滤单元与检测单元两部分组成。
经过3小时灭菌后,可发现灭菌回路软管中的化学指示剂已完全变色。降解过氧化氢后,断开过滤器连接管路,打开过滤器舱门,取出高效过滤器,取出所有指示剂。观察化学指示剂变色结果,所有化学指示剂均已完全变色。将实验组生物指示剂和阳性对照生物指示剂接种培养,制作阴性对照组并培养。7日后观察培养结果,所有实验组及阴性对照组培养基均无微生物生长,阳性对照组培养基有微生物生长,可证明用于挑战的指示剂均通过挑战,灭菌合格。因此可认为袋进袋出双级高效过滤器已完全灭菌,达到预期结果,灭菌合格。袋进袋出过滤单元完全不与外界空气接触,从而保证了人员与环境的安全,使得更换过程方便快捷。苏州本地袋进袋出制作厂家
袋进袋出应用行业:有危险废气产生的工业生产过程中的废气排放系统。苏州本地袋进袋出制作厂家
高等级生物安全实验室装有特殊的空调系统,进入这里的空气温度、湿度与洁净度都需要进行调节,进出实验室的空气都要经过过滤效率为99.99%的HEPA过滤器,并保证实验室内空气的换气次数达到国家标准要求。实验室采用定向负压系统,其**区的压强达到负100帕以上,实验室内的空气只能通过排风系统排出,而不会向**空间泄漏,从实验室排出的气体也必须经过过滤效率为99.99%的双级高效过滤器,以保护实验室外的空气不受污染。排风过滤单元采用袋进袋出形式,过滤器为病原富集区域,在对袋进袋出过滤器进行更换时,为保证不会对操作人员与环境造成污染,在更换过滤器前需对袋进袋出过滤单元进行灭菌处理。苏州本地袋进袋出制作厂家