步入式恒温(恒湿)试验室:
技术参数:
型号:QF-30000HS
容积(L):30
温度范围:A:RT+10—150℃、B:-10—120℃、C:-20—120℃、D:-40—120℃
温度波动度:≤±0.5℃
温度偏差:≤±2℃
湿度范围:1:40—95%R.H、2:30—95%R.H
湿度偏差:≤±3%R.H
加湿方式:电热蒸汽式加湿器
工作环境温度:+5—40℃
内胆材质:304不锈钢
外壳材质:冷轧钢板喷塑
安全装置:电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护
工作电源:AC220V/380V50HZ
安装功率(W):5500 上海溱孚步入式稳定性试验室型号齐全。浙江恒温恒湿试验箱步入式推荐
上海溱孚—步入式恒温(恒湿)试验室的技术参数:
型号:QF-15000HS、容积(m³):15m³、温度范围:A:RT+10—150℃、 B、RT-10—120℃、 C:-20—120℃、D:-40—120℃、温度波动度:≤±0.5℃,温度偏差:≤±2℃,湿度范围:1:40—95%RH、2:30—95%RH、湿度偏差:≤±3%RH、加湿方式:电热蒸汽式加湿器,工作环境温度:+5—40℃,内胆材质:304不锈钢、外壳材质:钢板喷塑、安全装置:电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护。 浙江恒温恒湿试验箱步入式推荐步入式恒温恒湿试验室的湿度偏差是多少?
步入式药稳定性试验室(压缩机户外放置)的使用范围:以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度、湿度和光照环境。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验,是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的比较好选择方案,方便大批量药品储存,以及进行长期耐潮湿循环试验。
满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关要求中的加速、长期、中间和高温高湿试验。
提供符合国家标准的IQ、OQ、PQ验证文件资料。
步入式稳定性试验室:URS文件要求:
由制造商承担运输费、运输至使用方安装所在厂内,由供方安排卸货、以及用大于火种铲车运至安装点,其费用由供方负责。
由制造商承担设备组装、调整、测试和协助验证工作、制造商必须在投标文件中明确设备安装、调试的周期及交验时间。
供应商提供DQ验证方案、验证报告并检查执行。
根据URS,设计文件DQ文件,提供可追溯矩阵文件,DQ由供应商、用户共同参与。
供应商提供IQ、OQ、PQ验证方案、需经客户审批。
供应商完成IQ、OQ、PQ验证,并出具验证报告。 步入式稳定性试验室的温度偏差是多少?
步入式稳定性试验室:URS文件要求:
设备到货拆箱时供应商应陪同现场人员进行拆箱、如供应商授权我方自行拆箱,拆箱后发现设备及其附件有任何损坏、缺少、供应商负全责。
供应商进场施工需遵守需方安全和施工规定。
设备的外形结构应尽量凭证光滑、避免尖锐的角和棱或设备内外表面进行锐角倒钝处理。
必须具备足够的强度、刚度、稳定性和安全系数及寿命,以保证人身和设备的安全。
设备必须保证按规定运输、搬运、安装、使用、拆卸、检修时,不发生危险和危害。
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步入式稳定性试验室的配置。浙江恒温恒湿试验箱步入式推荐
步入式恒温(恒湿)试验室:
技术参数:
型号:QF-40000HS
容积(L):40
温度范围:A:RT+10—150℃、B:-10—120℃、C:-20—120℃、D:-40—120℃
温度波动度:≤±0.5℃
温度偏差:≤±2℃
湿度范围:1:40—95%R.H、2:30—95%R.H
湿度偏差:≤±3%R.H
加湿方式:电热蒸汽式加湿器
工作环境温度:+5—40℃
内胆材质:304不锈钢
外壳材质:冷轧钢板喷塑
安全装置:电源过载、**超温、压缩机过载、超压、水堵、缺水保护
工作电源:AC220V/380V50HZ
安装功率(W):6500 浙江恒温恒湿试验箱步入式推荐