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    蓝斑核（LC），简称蓝斑，位于后脑第四脑室底，脑桥前背部，主要由去甲肾上腺素能神经元（NE）组成的神经核团，是系统中合成去甲肾上腺素的主要部位，在多种生理功能包括觉醒、清醒、应激反应、注意力集中等扮演重要角色。尽管蓝斑中含有的神经元数量非常少，但蓝斑对大脑十分重要，几乎参与到整个大脑众多脑区的功能调节。研究提示，蓝斑去甲肾上腺素能神经元的功能异常与帕金森病、焦虑、抑郁等众多神经系统疾病有着密切的关联。然而，目前对于蓝斑在神经系统疾病中的具体功能仍然知之甚少，缺乏能够真实反映蓝斑与神经系统疾病的细胞模型是其中重要原因之一。近日，研究人员报道利用人多能干细胞成功构建了蓝斑去甲肾上腺素能神经元，有望用于机制研究和药物筛选。研究人员根据早期动物研究，设计了蓝斑的发育起始路线。首先将人多能干细胞诱导成为蓝斑发育起源的个菱脑原节（R1）。随后他们发现R1中的去甲肾上腺素能神经元数量很少，推测需要额外的信号才能完成由R1细胞到其祖细胞的特化（specification）。在大量筛选之后，研究人员发现ACTIVINA可以有效地诱导去甲肾上腺素能神经祖细胞的产生，而且可以诱导的细胞存在区域特异性，并与ACTIVINA剂量和时间存在依赖关系。 菩禾生产的人角膜上皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。小肠平滑肌细胞细胞哪里有卖的

    重症肌无力（MG）是一种由突触后肌膜上乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性激酶（MuSK）或其他AChR相关蛋白的抗体引起的自身免疫性疾病。MG病程长、难度大，尽管确切的免疫学原理仍待阐明，但其与辅助性T细胞17（Th17）介导的慢性炎症、T卵泡辅助（Tfh）细胞促进B细胞产生自身抗体以及调节性T（Treg）细胞功能障碍引起的异常免疫相关。研究证实，半胱氨酸天冬氨酸酶（Caspase-1）在先天免疫和多种重要的炎症疾病中具有关键作用，通过抑制Caspase-1缓解了实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），但该策略是否适用于MG尚不清楚。近日，研究人员报道了树突状细胞来源胞外囊泡（DC-EVs）负载Caspase-1抑制剂在MG中的作用和机制。研究人员发现炎症小体中的Caspase-1在MG患者急性期以及实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）大鼠中水平增高，而通过使用Caspase-1抑制剂可明显缓解EAMG大鼠的临床症状并减少致病性抗体的产生。但考虑到Caspase-1抑制剂的长期应用存在毒副作用并且缺乏细胞靶向性，研究人员采用DC-EVs作为药物载体，以期获得更好的效果和更低的组织毒性。经评估，负载Caspase-1抑制剂的DC-EVs在体内天然靶向组织巨噬细胞发挥作用，具有比常规剂量更好的效果并降低组织毒性。 小肠平滑肌细胞细胞哪里有卖的菩禾生产的人输尿管平滑肌细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。

    将目前的骨关节炎方法描述为“创可贴方法”，而这一新的认识可能会带来一种逆转骨关节炎并帮助解决与该疾病相关的健康问题的药物方法。已知的骨关节炎合并症包括心脏病、肺病和肾病、精神和行为问题、糖尿病和。我们的新研究表明，可能有新的方法来这种疾病而不是它的症状，从而改善骨关节炎患者的健康状况和生活质量。虽然这一发现限于动物模型，但是它与人类样本存在遗传相似性，人体临床试验正在进行中。我们期待着这些临床试验的结果，并为更好地理解骨关节炎的药物作用机制做出贡献。使用FGF18（临床上称为Sprifermin）进行的一项为期五年的临床试验研究结果于2021年公布，该药物具有潜在的长期临床益处，且无安全性问题。利用Sprifermin开展的3期临床试验正在进行中，科学家们预计公众很快就能获得这种药物。来自美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员鉴定出一种蛋白，它对一类被认为在阿尔茨海默病和帕金森病等疾病中发挥作用的脑细胞---去甲肾上腺素神经元（norepinephrineneuron）---的发育至关重要。去甲肾上腺素神经元主要存在于人类大脑中一个名为蓝斑核（locuscoeruleus）的部位，因而被称为蓝斑核去甲肾上腺素神经元（LC-NE神经元）。

大鼠肺微血管平滑肌细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸organ，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系（指气管、支气管等）与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。肺血管平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。肺血管平滑肌细胞主要功能：①细胞表面表达介质（ICAM-1和VCAM-1）参与血管壁炎症反应；②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺血管平滑肌细胞与主要病生理变化：①平滑肌增生易致肺动脉高压；②先天性肺动脉狭窄；③肺动脉栓塞。大鼠外周血单个核细胞分离自外周血。

大鼠肺巨噬细胞分离自肺泡组织；肺巨噬细胞来源于骨髓生成的单核细胞向肺内的迁移，无论在生理状态或炎症时，这都是肺内口噬细胞的主要来源。生理情况下，单核细胞向肺内迁移时，首先停留附着于肺血管内壁，再逐步迁移进入肺间质、肺泡腔及小气道，也有部分进入胸膜腔。巨噬细胞功能及其在疾病发生过程中的作用是目前研究的热点问题之一。肺巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬细胞储存organ , 为结核病的研究提供了重要的材料。大鼠肺成纤维细胞分离自肺。小肠平滑肌细胞细胞哪里有卖的

巨噬细胞源自单核细胞，属于免疫细胞，有多种功能，属不繁殖细胞群，难以长期培养。小肠平滑肌细胞细胞哪里有卖的

    皮肤创伤是一个普遍存在的健康问题，随着各类衰老、代谢性疾病的日益多发，迁延不愈的创面发生也呈现逐年增高趋势，严重影响患者生活质量，给家庭和社会带来沉重经济负担。脂肪干细胞来源外泌体（ADSC-Exos）被认为是修复皮肤伤口的有前途的策略，其不仅具有与来源干细胞类似的生物学功能，还具有低免疫原性、易于存储和高效的生物活性特点。研究表明，ADSC-Exos的组成成分和效果高度依赖于其来源细胞的状态，通过药物处理、缺氧培养等均可影响ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通过工程化策略，提高ADSCs-Exos促进创面愈合效果具有实践意义。近日，研究人员报道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促进创面愈合的潜在机制。研究人员构建了小鼠皮肤全层缺损模型，探讨了ADSCE2F1-/--Exos皮肤损伤的作用和机制。结果显示，ADSCE2F1-/--Exos可促进血管生成，成纤维细胞胶原形成，进而加速创面愈合，并且效果优于对照组ADSC-Exos。miRNA测序发现E2F1-ADSC相比对照ADSC，高表达胶原形成相关miR-130b-5p。进一步机制研究，E2F1通过与miR-130b-5p前体结合后调控miR-130b-5p表达。随后，ADSCE2F1-/--Exos可将miR-130b-5p传递至成纤维细胞中。 小肠平滑肌细胞细胞哪里有卖的