南京大分子硅烷偶联剂

按偶联剂的化学结构及组成分为有机铬络合物、硅烷类、钛酸酯类和铝酸化合物四大类：铬络合物偶联、硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、其它偶联剂。铬络合物偶联剂：铬络合物偶联剂开发于50年代初期，由不饱和有机酸与三价铬离子形成的金属铬络合物，合成及应用技术均较成熟，而且成本低，但品种比较单一。硅烷偶联剂：硅烷偶联剂的通式为RSiX3，式中R是指氨基、巯基、乙烯基、环氧基、氰基及甲基丙烯酰氧基等基团，这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力，X意味能够水解的烷氧基（如甲氧基、乙氧基等）。硅烷偶联剂在国内有KH550，KH560，KH570，KH792，DL602，DL171这几种型号。偶联剂粘接界面形成化学键或氢键结合，使界面变得更牢固、更稳定。南京大分子硅烷偶联剂

钛酸酯偶联剂的分子可以划分为六个功能区，它们在偶联机制中分别发挥各自的作用。偶联剂的功能区(RO)m -起无机物与钛偶联。钛酸酯偶联剂通过它的烷氧基直接和填料或颜料表面所吸附的微量羧基或羟基进行化学作用而偶联。由于偶联剂的1功能区基团的差异开发了不同类型偶联剂，每种类型对填料表面的含水量有选择性，各类型特点。单烷氧基钛酸酯在无机粉末和基体树脂的界面上产生化学结合，它所具有的极其独特的性能是在无机粉末的表面形成单分子膜，而在界面上不存在多分子膜。因为依然具有钛酸酯的化学结构，所以在过剩的偶联剂存在下，使表面能变化，粘度大幅度降低，在基体树脂相由于偶联剂的三官能基和酯基转移反应，可使钛酸酯分子偶联，这就便于钛酸酯分子的变型和填充聚合物体系的选用。南京大分子硅烷偶联剂能提高湿态下的粘合力、耐候性，改善颜料分散性，提高耐磨性和树脂的交联。

偶联剂改性粉体填料在塑料加工中的作用：一、非金属矿(粉体材料)在塑料工业中的作用在塑料加工中，加入适当的粉体填料，可达到增量降低成本的作用，还能改善或提高塑料制品的物理力学性能、耐磨性能、热学性能、耐老化性能，还能克服塑料不耐低温、低刚硬性、易膨胀性、易蠕变性等缺点。所以，填料既有增量作用，又有改性效果;有些填料具有活性，还能起到补强作用。增量剂可使塑料制品的密度、弹性模量、压缩强度、挠曲强度得到改善，收缩率变小，尺寸稳定性好，减弱了材料的力学性能和温度的依赖关系，降低的制品成本;增强剂的作用在于使制品的抗张强度、断裂伸长率、压缩强度、剪切强度、弹性模量、热变形温度提高，缩小制品收缩率，改进其蠕变性，提高弯曲、蠕变模量，降低负荷的粘弹屈服，提高拉伸强度。常用的粉体填充剂，有碳酸钙(轻钙、重钙、胶质碳酸钙)。

偶联剂主要有有机铬偶联剂、有机硅偶联剂和钛酸偶联剂。胶黏剂中常选用有机硅偶联剂，其通式为RSiX3，其中R为有机基团，如-C6H5、-CH=CH2等，能与树脂结合；X为可以水解的基团，如-OCH3、-OC2H5、-Cl等。偶联剂作用过程：与硅原子相连的SiX基水解，生成SiOH；Si-OH之间脱水缩合，生成含Si-OH的低聚硅氧烷；低聚硅氧烷中的SiOH与基材表面的OH形成氢键；加热固化过程中，伴随脱水反应而与基材形成共价键连接。一般认为，界面上硅烷偶联剂水解生成的3个硅羟基中只有1个与基材表面键合；剩下的2个Si-OH，或与其他硅烷中的Si-OH缩合，或呈游离状态。因此，通过硅烷偶联剂可使2种性能差异很大的材料界面偶联起来，从而提高复合材料的性能和增加黏结强度，并获得性能优异、可靠的新型复合材料。钛酸酯偶联剂在聚烯烃之类的热塑性聚合物中不发生酯交换反应。

钛酸酯偶联剂属于助剂产品，添加量很少，一般是0.5%-2%左右，再加上偶联剂产品种类较多，钛酸酯偶联剂具有较多替代品，因此钛酸酯偶联剂需求规模较小，不足2万吨。钛酸酯偶联剂合成路线和技术配方众多，除了依赖技术、工艺流程等，在生产环节对先线工人和技术人员的生产经验要求也较高，还需要较为专业的厂房、设备以及废弃物处理装置，因此行业具有一定的技术、规模以及环保壁垒，这些壁垒在很大程度上限制了钛酸酯偶联剂行业潜在进入者的投资。偶联剂可施于增强材料上或加入树脂中，或两者给合。南京大分子硅烷偶联剂

偶联剂一般由两部分组成。南京大分子硅烷偶联剂

近几十年来, 随着复合材料不断的发展,促进了各种各样偶联剂的研究与开发。偶联剂和叠氮基硅烷偶联剂改性氨基硅烷,耐热硅烷、过氧基硅烷、阳离子硅烷、重氮和叠氮硅烷以及α-官能团硅烷等一系列新型硅烷偶联剂开始相继涌现；硅烷偶联剂独特的性能与明显的改性效果使其应用领域不断地扩大。硅烷类偶联剂分子中存在亲有机和亲无机的功能基团，不仅具有连接有机与无机材料两相界面的功能，而且对聚合物及无机物体系改性具有明显的技术效果。南京大分子硅烷偶联剂

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