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安徽医药中间体材料中间体价格表

来源: 发布时间:2022年06月03日

    其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基、卤素取代的c1-c6烷氧基、c1-c6烷硫基、卤素取代的c1-c6烷硫基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、c1-c6烷基、c1-c6烷氧基和c1-c6烷硫基的基团取代的芳基或杂芳基的取代基取代;更推荐地,r选自c1-c4烷基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代;在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基、乙基和苄基。材料中间体价格表,欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。安徽医药中间体材料中间体价格表

    x=f)50g(95%,),控制体系30~35℃,使芳基三唑啉酮完全溶解;然后滴加由发烟硫酸(%,)和发烟硝酸12g(95%,)组成的混酸,滴加完毕后保温反应4小时,取样进行液相分析;s2:确定反应完全后,将物料分批缓慢放入100g冰水中,搅拌15min,静置分层,分出的酸性水相用150g×2的四氯化碳分两次进行萃取,有机相合并,依次用100g5%碳酸钠溶液、100g水进行洗涤;然后常压脱溶回收四氯化碳,溶剂回收完毕后对产物进行干燥,得硝化芳基三唑啉酮(x=f),重量。经检测,所得产物硝化芳基三唑啉酮(x=f)的含量为98%,硝基异构体分别为5,3,6-位和氧化杂质比例为;反应收率为%;反应生成废酸138g()。实施例5s1:向500ml四口瓶中依次加入1,2-二氯乙烷150g和芳基三唑啉酮(x=cl)50g(94%,),搅拌下向反应器中滴加发烟硫酸77g(%,),控制溶解温度维持在30~35℃,保温搅拌1小时,使芳基三唑啉酮(x=f)完全溶解;温度保持30-35℃,滴加发烟硝酸(95%,);滴加完毕后保温反应5小时,取样进行液相分析;s2:确定反应完全后,将物料分批缓慢放入100g冰水中,搅拌15min,静置分层,分出的酸性水相用150g×2的1,2二氯乙烷分两次进行萃取,有机相合并,依次用100g5%碳酸钠溶液、100g水进行洗涤。安徽医药中间体材料中间体价格表材料中间体品牌怎么样,推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    本发明属于分析化学领域,具体涉及一种基于hplc的新型oled材料中间体的定性定量检测方法。背景技术::有机发光二极管(organiclight-emittingdiode,oled)又称为有机电激光显示、有机发光半导体,具有自发光性、广视角、高对比、低耗电、高反应速率、全彩化及制程简单等优点,近些年来发展迅速。有机发光材料是一种通过化学合成得到的新型材料,(e)-3-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(2-甲氧基苯并[b,d]呋喃-3-基)丙-2-烯-1-酮是一种pt类配合物的有机发光材料重要中间体,结构式如下(i)。其结构准确性直接影响到下一步产物能否成功合成,定量的准确性影响到投料量的计算和更终产率。oled行业对材料的要求很高,整个生产过程中需要一种灵敏度高,专属性好,简单快速的分析方法。采用lc-ms、nmr对经多次结晶、过spe柱纯化的标准品专属性进行确证,用dad确定更佳检测波长,用高效液相色谱仪法(hplc)对该化合物粗品进行定性定量及杂质分析,对控制本中间体的质量提供有效保障。技术实现要素:本发明提供一种式(i)结构的新型oled材料中间体的检测方法,前处理简单方便,能准确检测样品含量。式(i)结构的新型oled材料中间体的检测方法,采用hplc定性定量检测,检测条件为:色谱柱为×150mm。

    其中上述基团可以任选地被一个或多个选自卤素、c1-c6烷基、卤素取代的c1-c6烷基、c3-c6环烷基、卤素取代的c3-c6环烷基、c1-c6烷氧基和卤素取代的c1-c6烷氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自甲基、乙基和苄基,其中上述基团任选地被一个或多个选自氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基的取代基取代。在本申请的一些具体实施方案中,r选自乙基和苄基。还一方面,本申请提供了式viii、式viiia化合物或其盐或溶剂化物,其中r选自烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基,其中上述基团任选地被一个或多个选自卤素、低级烷基、卤素取代的低级烷基、环烷基、卤素取代的环烷基、低级烷氧基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷硫基、卤素取代的低级烷硫基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基氨基和任选被一个或多个选自卤素、羟基、氨基、低级烷基、低级烷氧基和低级烷硫基的基团取代的杂芳基的取代基取代。推荐地,r选自c1-c6烷基、c3-c6环烷基、c3-c6杂环烷基、芳基和杂芳基。材料中间体哪个好?欢迎咨询常州泰涵化工科技有限公司。

    结论:本发明建立了一种基于hplc的新型oled中间体含量检测方法,只使用普通的c18柱和简单的meoh-h2o流动相体系就达到主物质与杂质分离的目的,前处理简单,结果精密度、准确度高,分析时间较短,为本中间体的质量控制提供有效保障。附图说明:图1为本发明化合物的lc-ms图。图2为本发明化合物的dad光谱图。图3为本发明化合物在不同色谱柱(长柱)下的hplc图。图4为本发明化合物在不同色谱柱(短柱)下的hplc图。图5为本发明化合物在不同柱温下的hplc图。图6为本发明化合物在不同流动相下的hplc图。图7为本发明化合物标准曲线图。图8为本发明化合物标准品与样品的hplc图。具体实施方式:一种基于hplc的新型oled中间体含量检测方法,其原理是利用液相质谱(lc-ms)、nmr对经多次结晶、过spe柱纯化的标准品专属性进行确证,用dad确定更佳检测波长,后续检测用保留时间定性,选择合适的色谱柱、确定合适的柱温、调整流动相、绘制标准曲线,对该化合物粗品进行定性定量及杂质分析。该方法的具体步骤如下:实验仪器与试剂:岛津lc-20ad双泵hplc,配备dad检测器;varian400mhz超导核磁共振波谱仪;岛津lc-ms2020(duis-esi+apci双离子源);分析天平(梅特勒托利多);millipore超纯水机。材料中间体服务哪家好?推荐咨询常州泰涵化工科技有限公司。安徽医药中间体材料中间体价格表

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    nh3可以以氨气或氨水的形式加入。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式x化合物的反应中,式ix化合物与n,n’-羰基二咪唑(cdi)进行反应的温度为0℃到反应体系的沸点,推荐为反应体系的沸点。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式x化合物的反应中,加入nh3时的反应温度为不大于25℃,推荐为不大于5℃,更推荐为不大于0℃。在本申请的一些具体实施方案中,加入nh3的温度为0℃。在本申请的一些具体实施方案中,制备式x化合物的方法还包括在加入nh3反应一段时间之后再加入酸的步骤,所述酸选自各种有机酸和无机酸,例如盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、马来酸或柠檬酸等,推荐为盐酸。在本申请的一些具体实施方案中,加入酸使得反应体系ph值不大于7,推荐为不大于5,更推荐为不大于3。还一方面,本申请提供式iii化合物的制备方法,其包括使式x化合物进行反应制备式iii化合物,在本申请的一些具体实施方案中,制备式iii化合物的方法推荐包括如下步骤:i.使式x化合物在碱和次氯酸盐的存在下进行反应;ii.向步骤i的反应体系中加入硫代硫酸盐;iii.向步骤ii的反应体系中加入酸,得到式iii化合物。在本申请的一些具体实施方案中,在制备式iii化合物的方法中。安徽医药中间体材料中间体价格表

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