无菌隔离器是一种提供垂直单向流、营造局部Class A级环境、人机分离的空气净化设备,为有致敏性等原料药的投递、过滤、干燥、粉碎、称量等分装工序提供有效的安全防护,为操作员工的安全与健康提供可靠保障,同时也保证产品在生产灌装过程中免受外界空气和人员污染的交叉污染。目前已经普遍用于制药行业中,在低级别洁净环境背景下,创造A级的全密封式的洁净环境。无菌隔离器在保证洁净空间不受物料传递和人员操作的影响的同时,解决了传统无菌室百级洁净度无法持续保持的难题。如何选择负压隔离器的品牌?江苏无菌检测隔离器常见问题
无菌隔离器的材质如何选择?隔离器按照材质分类可以分为:软舱体隔离器和硬舱体隔离器。软舱体的隔离器一般主材质选择柔韧性材料如透明聚氯乙烯塑料;硬舱体隔离器通常选择硬性材料如不锈钢、有机玻璃、钢化玻璃等材质。我们通常见到的无菌隔离器材质为不锈钢,主材质之外的可视窗通常选择钢化玻璃或者有机玻璃。隔离器的材质选择时根据隔离器的用途来确定的,通常动物隔离器的材质是软舱体并且是透明的,便于360度的观察隔离器内的情况;处理化学物料或药品等体积较小的物料时,隔离器采用不锈钢箱体,坚固、耐酸碱腐蚀,便于清洁。在够买隔离器时,有经验的设计师或者研究人员会为客户提供更合适的材质方案建议,通常客户只需要提出需求即可。江苏无菌检测隔离器常见问题苏州凯尔森专业设计生产隔离器。
隔离器的操作验证OQ方案一般包括:1、控制有效性 2、参数设定 3、报警功能 4、记算机系统(适用时) 5、尘埃微粒 6、系统完整性:压力试验;气体检漏探测试验;HEPA粒子扫描 7、灭菌器功能与过程参数 8、灭菌循环程序(步骤、运行值与设定值的符合性)。 应能说明所有功能符合所设计的性能,包括HEPA和ULPA过滤器的在位检测数据、检漏测试数据、过程传递数据、互锁和警报功能测试数据(包括与安全说明或指南的符合性数据),及其他特殊要求,如控制型隔离器的裂口气流速度测试; 说明设备操作的持续性可靠性的数据,包括空气分布数据; 背景环境及内部受控工作区环境数据,包括微生物和颗粒物质监控; 软件测试数据; 杀孢子气雾剂循环确认,包括温度分布、气体分布和气体浓度。支持性文件内容列表; 隔离器操作人员培训,在可确定系统能够有效安全的操作并且所有SOP已编写完毕后,就进行培训。
隔离器的日常使用维护注意事项: 1)避免接触传递门的边缘和密封圈。 2)实验前后用杀孢子剂对手套及关键部位进行消毒。 3)更换手套时先对新手套进行检漏。 4)操作时戴双层手套。 5)不得将无尘布、纱布等多纤维物品直接放入隔离器内,存在不能有效灭菌的风险。 6)根据日常使用经验制定手套、袖套更换周期表,在手套、袖套老化前更换。 7)每次实验均放环境监测培养基瓶,并擦拭手套。 8)摆放物品时戴手套,通过操作口进行舱内位置调整。无菌检查隔离器购买需要提供哪些参数?
隔离器的传递/转移技术:快速转移通道系统(RTPs) 用于将传递隔离器连接至通常不移动的隔离器(工作站)上,将物料送入或废物移出。RTPs的密封性能非常重要,密封条的完整性;密封圈表面需要擦拭等辅助方式清洁/消毒;物料转移过程中尽可能避免碰到RTPs表面。 隔离器的另一种传递方式是闸室:两个门之间有一个闸室,一个开向外部区域,一个开向隔离器内部。两门互锁,可以进行无源空气净化,可充气或排出污染,用于隔离器的物品进出。还有一种比较简易的传递方式,就是简易玻璃门,只供传递物品,无净化空气的功能。隔离器按照使用功能如何分类?江苏无菌检测隔离器常见问题
苏州凯尔森的隔离器有哪些优势和特点?江苏无菌检测隔离器常见问题
CRABS和ORABS(隔离器)的有什么区别?CRABS是一个简化版本的隔离器。CRABS做各种各样的功能的升级到一定程度就变成了标准的隔离器。具体来讲,隔离器的泄漏率通常指标更高,隔离器的系统结构更复杂,CRABS很少用到双风机或者三风机,而隔离器则是必须用到;CRABS一般没有温湿度的调节,隔离器通常都有。CRABS一般对药物的药物活性程度、药物处理量以及粉尘暴露量是有限的,而隔离器通常对药物活性程度、药物处理量以及粉尘暴露量没有限制和要求,因为它自身的密闭的完整性更好。隔离器分典型的正压和负压,而CRABS在行业内一些文字的描述上很少用于纯粹的负压型。即使有,也是负压和正压兼备的。江苏无菌检测隔离器常见问题