隔离器所在环境是否需要24小时控制温度?如果物料没有特定的温度要求,非无菌的负压防护型隔离器通常不配温度传感器,因此不存在控制温度的情况。无菌的隔离器,由于在生产期间,以及在VHP灭菌程序执行期间,都需要温度参数来参与控制和监视。这是需要配置温度传感器的,需要温度控制。但是如果是在静态条件下,也就是说设备处于闲置时去测连续数据意义不大;或者隔离器在每个生产批次之前采用VHP灭菌,当每次生产结束之后,也可以不采隔离器内温度湿度的数据。苏州凯尔森的隔离器有哪些优势和特点?海外生产用隔离器产品介绍
负压防护隔离器的外形应平整光滑,无明显的偏歪、凹陷、磕碰划伤等缺陷。进入和排出隔离器的空气应经过高效过滤器,空气过滤器能够通过完整性测试,排风过滤器建议采用可安全更换的PUSH-PUSH或者袋进袋出过滤器。隔离器腔体内部设置有温度、湿度及压差传感器,并可实时显示各技术指标的参数。隔离器内部的照度不低于300lux,工作噪声不高于75dBA,隔离器手套检漏符合相关标准规定。隔离器的控制系统设置有手动和自动控制功能,实时显示或记录运行状态和工艺参数。封闭式负压防护隔离器的泄漏率应符合要求,且须具有连锁装置:隔离器处于生产模式时大门不能开启,出现异常状况时可以报警并显示报警信息。海外生产用隔离器产品介绍隔离器的安装环境需要遵守哪些规范?
无菌隔离器在VHP灭菌期间,是否需要工作人员实时监控?通常来说,灭菌过程中不需要人员的在线监测。VHP程序的开发和验证,已经保证了VHP灭菌程序本身一定是安全有效可靠的。同时PLC或者上位机或者工控机来参与整个VHP灭菌期间对应的风速、温湿度、浓度的检测。 如果出现一些意外情况,比如风机停机或者探头采不到数据或者浓度值超出偏差或者湿度没有控制在合理的范围内,系统是有能力监测和报警的。 所以,人并不需要在灭菌过程中实时监控。可以在灭菌周期后将数据给QA进行审核,确认是否是完整有效的灭菌过程。
隔离器的空气调节系统包括两种:紊流系统,多用于检验用隔离器;层流系统,多用于生产用隔离器。负压防护型隔离器的舱体内是高活性的药物的生产操作,由于没有无菌要求,所以是一个负压的设计,并且不需要层流,紊流就可以,有20次左右的换气次数的行业规范,目的是快速地把区域内的粉体、活性的药物快速带离区域,以及能够维持一定的负压,由于药物是高活性的,可以很逻辑化的得知排风是一定要高效过滤器来阻挡活性的药物离开这个区域暴露到大气环境或者是排风管。舱体内的负压是基于压力探头向PLC报告,然后给排风风机指令,指导变频的频率。隔离器需要遵守哪些规范和标准?
隔离器内部可根据需求配置:电源插座,水,气,真空,压缩空气,灭菌排水,方便工作人员在隔离器内操作时候取电、取水、取气、称量等。 隔离器还可以与:退热烤箱、瓶连接机、冷冻干燥机、培养皿、冷藏库、清洁室直接连接。 苏州凯尔森提供的隔离器正压、负压可调节:按具体的操作要求可手动调节腔体内的压力,正压-无菌操作,保证产品不受污染,产品的净出气保护;负压-有毒有害操作,保证有毒气体不流出腔体,保护操作人员的安全,操作人员的净入气保护。隔离器按照腔内气压可以分为正压隔离器和负压隔离器。海外生产用隔离器产品介绍
VHP隔离器生产厂家如何选择?海外生产用隔离器产品介绍
无菌灌装隔离器可以完全根据用户的工艺流程要求进行定制化设计,集成灌装设备,模块化组装,实现自动化生产,更大的提高无菌制剂生产效率。可提供持续可控的A级密闭环境。采用气态过氧化氢灭菌技术,安全快速无残留。可选快速转接口、密闭门、气闸等多种进出料技术,实现包材、产品及工具的安全传递;采用特殊的技术进行液体输送,连续的无菌排液,确保不污染内部环境;可实现在动态条件下对风速、压差、温度、湿度、粒子、浮游菌等参数进行实时监测;可根据产品及工艺要求,调节隔离器腔内温度,确保对产品稳定性没有影响。 海外生产用隔离器产品介绍
凯尔森气滤系统,2006-04-25正式启动,成立了袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩等几大市场布局,应对行业变化,顺应市场趋势发展,在创新中寻求突破,进而提升Kelsen的市场竞争力,把握市场机遇,推动环保产业的进步。业务涵盖了袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩等诸多领域,尤其袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩中具有强劲优势,完成了一大批具特色和时代特征的环保项目;同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。随着我们的业务不断扩展,从袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩等到众多其他领域,已经逐步成长为一个独特,且具有活力与创新的企业。值得一提的是,凯尔森气滤系统致力于为用户带去更为定向、专业的环保一体化解决方案,在有效降低用户成本的同时,更能凭借科学的技术让用户极大限度地挖掘Kelsen的应用潜能。