产品特点无需依赖传统荧光定量PCR的标准曲线即可实现核酸的***定量。全封闭防污染设计,一键式自动化操作。采用主流可靠的解决方案,系统由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成,并可选配同品牌封膜仪、PCR仪等微滴生成采用油包水乳化微滴技术,在微管道中利用气压驱动,2mins生成高达10万个皮升级的微滴,高效高产,支持多重数字PCR的开发。微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计,三维微纳防污染结构,一张芯片可同时处理8个样本。微滴检测使用双通道荧光,支持EvaGreen染料法及探针法。检测线性范围达到6个数量级,基因突变检测灵敏度高达0.01%。检测通量高,可一次检测高达96个样本,支持灵活设定。全中文分析软件,人性化界面设置,多种分析工具供用户选择。本系统为开放式平台,可使用第三方PCR反应液,支持用户自行开发试剂、产品。浚和(上海)仪器科技有限公司是一家专业提供数字PCR 的公司,有想法可以来我司咨询!宁夏样本数字PCR售后
无创产前检查镰状细胞贫血(sicklecellanemia)是HBB基因突变引起的常染色体显性遗传病,有严重的危害,可以导致高达5%的胎儿死亡率及4.62%的孕妇死亡率 。而精细有效的无创产前诊断是预防镰状细胞贫血患儿出生的有效方法。研究人员采用dPCR技术检测孕妇胎儿游离DNA(cff-DNA)HBB基因突变。结果显示,dPCR技术能够确定87%的男性胎儿(n=45)和75%的女性胎儿(n=20)HBB基因的突变状态。当cff-DNA浓度大于7%时,可以**的检测出HBB基因突变[3],可以说是相当厉害了。宁夏样本数字PCR售后浚和(上海)仪器科技有限公司为您提供数字PCR ,期待您的光临!
要了解为什么传统PCR存在限制,务必要了解PCR反应过程中发生了什么。基本PCR运行可以分为三个阶段:指数期每个循环积聚的产物准确加倍(假定**反应效率)。该反应具有高度特异性和精确度。出现指数式扩增,因为所有试剂均新鲜可用,反应的动力学推动反应有利于扩增子加倍。线性期(高变异性)随着反应继续,一些试剂因扩增而被消耗。反应开始减缓,并且每个循环的PCR产物不再加倍。平台期(终点:使用传统方法进行凝胶检测)反应停止,不再产生更多产物,并且如果放置时间够长,PCR产物将开始降解。因为每个样品具有不同的反应动力学,所以每支试管或每个反应将在不同的时间点进入平台期。在平台期可以看到这些差异。在平台期内,传统PCR进行测量,又称为终点检测。
数字PCR的应用检验检疫食品安全•转基因食品检测(国标)•病原菌鉴定•动物源性检测分析科研•基因表达差异监测•CRISPR-Cas9基因编辑结果验证•甲基化含量鉴定•单细胞研究:测序、PCR临床•**液体活检:早筛、用药、监测、复发•无创产前筛查:低成本、快速•***性疾病:HBV、HIV定量据悉,MiniDrop™**团队由微流控、光学、机电学、化学、临床医学、分子生物学等多学科交叉领域的**组成,依托精密仪器研发、生物纳米材料与分子生物学等平台,以微滴式数字PCR仪为**,打造了全自动液体处理工作站、核酸提取试剂盒等创新产品,致力于解决**、***领域的精细诊断。浚和(上海)仪器科技有限公司力于提供数字PCR ,欢迎您的来电哦!
研究方向病原微生物的检测(***、细菌等)疾病预防控制中心、出入境检验检疫局系统的实验室目前主要采用基于TaqMan探针法的定量PCR体系对病原微生物进行核酸水平的检测,而这些目前正在使用着的检测体系可以无缝地转移到QX200上,从而满足该类实验室对于检测结果的要求:灵敏度更高、重复性更好、无需依赖标准曲线的***定量结果,同时操作简便。对于其他类型的研究实验室,也可以利用ddPCR灵敏度高的特点,对各种样品中的病原微生物展开***的研究。如HIV抗逆转录***治疗过程中***残留量的监控;HBV耐药突变的检测;HCV的分子分型;抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的院内***监控;环境微生物不同功能基因之间的连锁分析等等。数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,用户的信赖之选,有需要可以联系我司哦!宁夏样本数字PCR售后
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数字PCR(DigtalPCR)是一种核酸定量精密检测的新兴技术手段,于20世纪由Vogelstein等提出。它是将稀释后的核酸模板分配到大量不同的反应单元中,使每个反应单元中有一个或没有核酸。利用PCR扩增的同时,加入可检测荧光。待扩增结束时,使用统计学方法采集每个反应单元出现的荧光次数,从而定量检测样本中的核酸浓度。基于分液方式的不同,数字PCR主要分为3种:微流体数字PCR(MicrofluidicdigitalPCR,mdPCR)、微滴数字PCR(DropletdigitalPCR,ddPCR)和芯片数字PCR(ChipdigitalPCR,cdPCR)。宁夏样本数字PCR售后