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江苏细胞扩增仪器

来源: 发布时间:2022年11月26日

中博瑞康上海生产厂GMP生产中心有试剂和耗材两个生产车间,净化级别均为C级,采用单独净化空调机组,有效避免交叉污染和互相干扰。两个车间人流物料分开不交叉,人员进出2次更衣更鞋,有效保证GMP环境。试剂生产车间拥有自动化灌装生产线一条,年有效产能30万瓶细胞培养基和冻存液。耗材生产车间配备有自动裁切、热压焊接、高频焊接、超声清洗、真空干燥等自动化设备,年有效产能20万套,主要产品有一次性细胞浓缩套件、一次性细胞培养袋、一次性细胞冻存袋等。生产中心严格按照医疗器械生产质量管理规范以及ISO13485标准建设,符合GMP标准的C级洁净生产环境,标准化、流程化的生产管理模式,是每一件产品的质量保证。中博瑞康全自动细胞培养扩增系统有多重保护机制,保障生产稳定性及安全性。江苏细胞扩增仪器

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理想的细胞制备生产工具应该是由基本功能模块单元+专业差异化拼接来替代一体化。细胞治疗因人而异,因样本而异,一体化工具和工艺难以满足差异要求。中博瑞康通过基本模块单元,协助客户根据需求对基本单元进行封闭连续拼接,根据产品工艺搭建个体化细胞药物制备流水线,满足细胞制备多元化需求。连续封闭制备工艺工具是细胞制备重要工艺。依托基本模块单元和家族化产品,中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系,避免、减少了细胞制备过程的暴露,减少了细胞损失,同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。江苏细胞扩增仪器中博瑞康全自动细胞培养扩增系统耗材采用医用级别材质,整个生产过程符合无菌医疗器械GMP要求。

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干细胞是一种可以自我更新以及分化的细胞,具有独特的自我复制能力和再生发育成各类组织器官的潜能,这一特性使其成为潜在用于医学治疗的重要工具。干细胞除了直接再生器官或者组织的作用外,还可以分泌多种细胞因子或进行免疫调节,重建微环境以促进受损组织的修复;2006年,日本科学家通过将转录因子(transcriptionfactor)转入小鼠成纤维细胞,成功地完成体细胞的重编程而得到了一种类似ESC的细胞,即诱导多功能干细胞(inducedpluripotentstemcell,iPSC)。

中博瑞康已经基本完成细胞制备工具相关产品的研发,积累了良好的客户口碑,并在上海建立了符合ISO及CGMP管理的生产基地。中博瑞康细胞制备体系完成超过与100家细胞与基因药物及开发CDMO企业协作合作,团队和技术获该领域头部企业普遍认可。同时,针对需求巨大的医院应用市场,公司储备了多元化的医院细胞治疗项目产品,进入医疗器械注册证申报阶段,企业生产体系陆续获批ISO等多项体系认证,继续快速打造成为具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业。中博瑞康全自动细胞培养扩增系统设备及耗材均为自主研发生产,性价比高、货期短、供货稳定、可定制。

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中博瑞康多年来持续专注CGT领域的国产工具研究和开发,是能够提供细胞制备工具整体解决方案的头部国产品牌企业。基于创始团队对CGT行业的研发、生产及服务的深入了解,中博瑞康致力于协助客户实现细胞制备产业化的“连续性、封闭性、一次性、一致性、可放大、自动化、模块化、医疗器械化”,全力推动国产替代。公司已经推出细胞制备工具家族系列化产品,覆盖细胞自动分离、培养、洗涤、程序化分装、冻存以及复苏。同时针对不同客户不同管线的特殊要求,提供各流程GMP模块化拼接,实现快速,高效和差异化的各种GMP级别细胞标准化制备。国产全自动细胞培养扩增系统价格多少?江苏细胞扩增仪器

使用中博瑞康全自动细胞培养扩增系统时需要注意些什么?江苏细胞扩增仪器

CART细胞的制备工艺流程需要耗费很大的人力和物力才能实现,这也预示着即使CART细胞成为临床疗法方式,它的花费也会很大。经济化可操作化的趋势下,自动化封闭化设备耗材的替代是一种必然趋势。全自动细胞扩增培养系统,主要为干细胞、免疫细胞、以及其他细胞疗法和美容所需细胞的扩增和收集环节提供封闭和自动化环境。从根源上解决了人工操作的隐患,并提升了细胞培养的细胞活性和生产效率。温度、角度、速度、DO、PH、重量以及蠕动泵7大培养参数的自动化监控可对不同类型的细胞提供培养条件。该系统可根据工艺需求实现自动补液、pH/DO检测+自动补液、pH/DO检测+系统灌流三种工艺的细胞培养。江苏细胞扩增仪器

中博瑞康(上海)生物技术有限公司致力于医药健康,是一家贸易型的公司。公司业务分为大体系细胞浓缩系统,全自动细胞处理系统,全自动细胞培养扩增系统,细胞制备耗材等,目前不断进行创新和服务改进,为客户提供良好的产品和服务。公司从事医药健康多年,有着创新的设计、强大的技术,还有一批专业化的队伍,确保为客户提供良好的产品及服务。中博瑞康立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,及时响应客户的需求。

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