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慢病毒包装代测方法

来源: 发布时间:2022年12月18日

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    然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应。代测细胞整体实验就找瑞普信!

成都瑞普信生物技术有限公司,主要经营生物实验代测、技术咨询、生物实验耗材及仪器设备销售等业务。公司拥有一支高学历高素质的人才队伍,深耕生物实验行业多年,拥有丰富的产品销售经验、专业知识,实验团队人员均是研究生学历、本科学历,公司以用心做事、众志成城,为祖国科研进步而努力为文化,激励每位员工奋斗前行。公司以销售科研试剂设备与检测相辅相成的经营理念,目前已和成都中医药大学、四川大学、西部战区总医院、成都大学、西南交通大学等客户进行合作(排名不分先后)。合作范围包括但不限于生物实验耗材仪器设备的销售、实验代测。可靠的基础实验代测公司,就找瑞普信。慢病毒包装代测方法

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