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云南流式抗体第三方检测

来源: 发布时间:2022年11月01日

WB第三方检测对于提供的样本有什么要求?请提供的细胞数量保证5x106或更多,动物组织至少200mg以上,植物组织1g以上,须在取材后(比较好经液氮速冻)保存于-80℃,干冰运输。取材时需尽量避免较多血液、泥土等干扰保留在材料表面,可用生理盐水等迅速清洗后速冻。检测抗体数量增多时样本质量须随之增加。WB第三方检测实验中一抗使用量需要多少?为什么有时目的条带大小同理论预期分子量有偏差?当条带所示的实际大小同理论有偏差时,可能由以下一些原因导致:蛋白发生如磷酸化、糖基化等翻译后修饰时条带会上移,蛋白发生剪切(如前体)时条带会下移,蛋白存在不同的可变剪切体或亚型,强相互作用大分子存在时变性不彻底。此外,WB实验中使用的预染蛋白marker由于携带染料程度不稳定的原因,也可能导致表观分子量与理论预期出现偏差。真实检测,就找成都瑞普信!云南流式抗体第三方检测

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“做miRNA下调,QPCR检测miRNA,表达水平无变化”,这到底是怎么回事?现有miRNA抑制手段,无论是基于载体构建的、还是化学合成的,本质上都是用跟成熟体互补的反义miRNA(miRNA海绵体属于不完全互补的反义RNA重复),其可以通过结合miRNA,阻断其与靶基因结合,但并不能有效引发miRNA的降解,原因有两方面:其一是反义RNA与miRNA结合后,序列很短,导致Dicer酶(细胞内降解双链RNA的主角)不能有效结合;其二是miRNA与Ago2以RISC复合物的形式存在,该复合物也会导致Dicer酶无法高效结合。因此,如果以反义RNA技术抑制miRNA功能,QPCR可以做,如果检测出表达水平下降还好,即便未检测到,也不表示抑制无效,正确的做法是直接检测目的基因蛋白水平是否有上调。但若实验者不清楚靶基因的情况下,不检测到miRNA下调,心里是没底的。瑞普信生物技术有限公司专做第三方检测ELISA实验。

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