河北合规好用医疗器械管理软件价格

经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：1、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；2、具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；3、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；4、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；5、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；6、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的报废管理。河北合规好用医疗器械管理软件价格

德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统，系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。河北合规好用医疗器械管理软件价格系统可以管理商品产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。

医疗器械管理软件采购进货模块：添加采购订单，采购入库单（一次进货时输入价格后，下次再进这个供货商的货会记忆上次的进价防止价格混乱），采购退货单，根据需要可开欠款入库单，事后再通过采购付款单来还供货商欠款；销售管理模块：添加客户销售订单，批发销售单（销售时一次销售给某个客户某个商品，这个客户下次再来购买上次的商品，软件会记忆上次售价，而且能直接查看历史销售记录，防止给客户乱报价）支持普通针式打印机可打印两联三联多联纸，可重新设计销售单据打印格式，POS前台销售，支持会员打折，会员积分，会员储值，会员赠送礼品，支持小票打印机，条码扫描枪、客显屏等。

医疗器械销售管理软件负责管理公司、员工、器械信息、客户（会员/批发商）、供应商等信息。还有可以管理软件的设置和用户的权限，例如，您可以设置一个角色权限，让您的销售员只看到销售相关的内容，软件已经内置了几个角色权限，一般只需要用即可，无需再设。符合版GSP的要求，质量管理模块可管理首营品种购进记录、供货方人员资质、供货方品种管理、器械质量追踪、器械售后服务、器械不良事件记录、器械可疑不良事件记录、器械召回记录、器械回访记录、器械养护记录、温湿采集记录、停售单、用户投诉记录、员工健康档案、员工培训记录等。系统基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。

医疗器械管理软件的储存与养护：是指对医疗器械产品在库养护情况进行管理，包括在库产品养护、养护记录查询、库房温湿度记录、库存盘存、产品停售待检、仓库间调拨及查询等。质量管理：对产品质量状况进行全方面跟踪管理，包括产品质量档案、不合格产品记录、不合格产品报损审批、报损产品销毁单、不合格产品退回审批表等。售后服务：包括医疗器械不良事件报告表、药械用户投诉记录、药械售后服务记录等。召回管理：包括医疗器械召回事件报告表、召回计划实施情况报告。资质、效期、授权的监控、预警与自动锁定对购销单位、经营品种和销售人员档案。对首营企业/首营品种进行审核审批管理。对供货商、客户、销售人员的信息及资质做全方面管理。满足药监部门管理要求，保证医疗器械销售流向真实、合法。对购销单位及本企业经营范围进行管理控制，超出范围时不允许进行采购和销售业务操作。购销单位、经营品种、委托授权以及质保协议到期前进行预警提醒，到期后自动锁定，不允许继续进行业务操作。提供近效期产品预警提醒功能。系统自动复核产品有效期限，控制超过效期的产品不允许进行销售业务操作。一款好的医疗器械管理软件可提升医院的运营效率。河北合规好用医疗器械管理软件价格

医疗器械管理软件可帮助医院进行二维码或RFID技术识别管理。河北合规好用医疗器械管理软件价格

随着信息时代的快速发展，IT技术的日新月异，企业市场化进程的加快，迫使每一个医疗器械企业必须利用一切可以利用的资源才能获得全方面的成功。在这样的外在环境下医疗器械软件应运而生，它包含了医疗器械的进货管理、库存管理、销售管理、质量管理、检验检测管理、系统管理等模块。医疗器械管理软件，安全性强，稳定性佳。严格按照《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》、《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于介植入医疗器械、体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成。河北合规好用医疗器械管理软件价格

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