苏州宠物用PCR技术

巧亦捷推出的全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机采用PCR荧光探针技术、通过大量临床病例验证，准确率高达99%，可以针对犬猫等宠物、畜禽动物、水产养殖动物等常见的传染病进行快速、准确的核酸检测，具有检测速度快、灵敏度高、特异性强的特点，可以在动物患病早期未表现出明显症状时及时进行准确判断，有效杜绝漏检、误诊的风险，帮助兽医师们对动物疾病诊断实现早发现、早诊断、早诊疗、早康复，以减轻它们的痛苦，尽早恢复健康。国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。苏州宠物用PCR技术

巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机对比市场上其他竞品来说有以下几点优势：（1）1分钟完成操作，无需专业技术人员。宠物医院实验人员均非分子诊断技术人员，无分子实验操作经历，操作步骤繁琐极容易导致人为因素假性临床结果。高程度自动化的核算一体机能有效改善这一痛点。（2）45分钟内完成扩增检测，减少患宠等待时间。宠物医生需要快速诊断报告协助诊疗，而且过长的诊断时间也将影响医院提供诊疗服务的数量。（3）全流程封闭检测+封闭试剂，简化操作流程，有效防控气溶胶污染和样本交叉污染。苏州宠物用PCR技术目前对传染性疾病更先进，准确性更高，临床价值更大的是PCR 检测方法，也是目前国外普遍采用的检测方法。

现今，很多宠物医院都升级引入了PCR院内自测设备。PCR检测高效非常精细，具有高度灵敏性和特异性，特别适用于犬猫传染性疾病的诊断。可以规避传统检测方法的缺点（如试纸检测中结果的假阳性与假阴性）从而得到精细的诊断结果，临床中特别适用于刚刚到家的爱宠或者接触过传染病患宠的传染病排查。PCR检测技术可以实现对疾病的精细快速诊断，为宝贝争取比较好诊疗时间。巧亦捷动物诊断的薄膜微流控核酸一体机设备，测速快，通量大，操作简单，独、家技术防污染，可实现多项目联检，可满足临床多样本同时检测，因此，核酸检测是医生及宠主对爱宠进行常规体检的常检项目！

每个生物体（包括病原微生物）都含有自己的基因，通过对某种生物的基因信息进行分析可以用来识别和区分不同的物种，甚至可以用来区分不同的个体（比如我们在犯罪大片里经常见到的通过DNA分析来抓凶手，再比如亲子鉴定）。传染病诊断也类似于刑侦，就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。那么同样可以通过分析样本中是否含有某种病原微生物的基因来实现诊断。PCR就是通过样本中的基因信息进行分析，某一种病原体的诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因，并对其进行大量扩增。如果扩增可以发生，则结果呈阳性，也就是有这种病原微生物存在。巧亦捷核酸一体机针对不同传染病的检测效果相同。不存在免疫学方法中出现的猫类检测试纸卡效果不佳的情况。

巧亦捷核酸一体机采用的探针法荧光PCR与常规PCR的不同之处在于：在上、下游引物外还加入了具有序列特异性的探针（探针本身具有荧光标记），该探针根据需要扩增的靶序列设计因此只能与待检测序列结合，与染料法相比提高了实验的特异性。目前市场上的探针主要种类有：TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等，其中以TaqMan探针应用宽泛。TaqMan探针的结构：长度与普通PCR引物类似，大约20bp左右。在5’与3’端各标记有一个荧光基团，5’的荧光基团称为报告基团（Report），3’的荧光基团称为淬灭基团（Quencher）。TaqMan探针的性能：在探针结构完整的情况下用特定的波长激发报告基团，由于报告基团与淬灭基团的空间位置很近，因此报告基团能够通过FRET（FluorescenceResonanceEnergyTransfer）将接受的能量转移到淬灭基团，使后者以发射荧光或热量的方式释放能量，而报告基团并不发射特定波长的荧光信号。巧亦捷核酸检测一体机的灵敏性和特异性上的优势，像犬猫的呼吸道、消化道和贫血等疾病的诊断和鉴别诊断。苏州宠物用PCR技术

巧亦捷核酸一体机采用的磁珠法对样本的要求低，可有效去除污染物，避免接下来的PCR反应出现问题。苏州宠物用PCR技术

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。苏州宠物用PCR技术