苏州宠物医院PCR荧光探针法

使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。巧亦捷是翊新诊断全力打造的、服务于动物体外诊断的产品品牌。苏州宠物医院PCR荧光探针法

PCR技术是从DNA水平对病原进行检测，将病原DNA进行大量的扩增，在通过多种途径对扩增后的产物进行检测，胶体金检测方法虽然快速、便捷的，但是该种方法是从蛋白水平对病原进行检测，故存在一定的交叉反应和动物自身抗体干扰，导致临床应用的过程中出现假阳性和假阴性的结果，巧亦捷核酸检测一体机采用的PCR技术从根本上避免了检测呈现假阳性或弱阳性的结果，极大提高了检测的灵敏性和特异性。此外，利用PCR引物的高度特异性，可以排除其他所有非致病原体的干扰，实现精确的诊断，与其他检测方法相比具有不可比拟的优势。苏州宠物医院PCR荧光探针法许多宠物医生表示自己在工作中已经离不开PCR仪的帮助了。

传统PCR检测系统常见的痛点：“一是“繁”，即操作繁琐，需要手动进行核损提取、纯化；二是“专”，即需要专业操作人员和**的操作台，耗费人力、物力；三是“污”，即因PCR系统灵敏性和特异性高，人员操作，容易污染，导致结果不准。四是“半”，即市面上几乎所有的PCR仪都是半自动。”于是瞄准这一痛点，巧亦捷快速核酸检测一体机正式面世。相较于传统PCR检测系统，我们拥有三大特色：一是全自动：自动完成繁琐的核酸提取+PCR扩增，全自动核酸提取，手工操作时间少于1分钟，至少节省一个专业操作人员。二是全封闭：避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。三是可检测：猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫冠状病毒、猫瘟热病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒等多种病原体。

当犬猫的一些疾病处于潜伏期时，该阶段动物体内的病原体含量过低。而目前市场上的一些检测工具主要检测宠物体内是否产生对抗某种病原的抗体，虽然快速，但在初期传染时，宠物免疫系统尚未产生抗体，所以检测出现伪阴性，进而延误诊疗。巧亦捷薄膜微流控快速核酸一体机则可以很好的解决这一问题，即便处于疾病潜伏期，巧亦捷核酸一体机也可以得到准确的检测结果，做到早期诊断，实现及时诊疗，减少患病动物痛苦，获得更好的疗效。预后评估，监控诊疗效果。在准确的前提下，高效显得尤为重要。

PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。其实PCR在技术上仍有突破空间，巧亦捷核酸检测一体机已可以实现多重检测。苏州宠物医院PCR荧光探针法

巧亦捷以薄膜微流控技术为依托，实现分子诊断在临床应用端的场景边界的拓展创新。苏州宠物医院PCR荧光探针法

巧亦捷核酸检测一体机能“稳、准、快”的检测出禽病。以犬瘟为例，CDV经由鼻、咽和上呼吸道侵入机体后首先在其附近的淋巴结和扁挑体中增殖，动物表现为ZUI初的体温升高和白细胞减少(主要是淋巴细胞减少)。传染第、一周会出现病毒血症，通过血液循环，CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮结构的固有膜，身体的所有分泌物中开始向外排毒。因此在病毒传染初期是无法在眼鼻分泌物中采集到病毒的，即便有少量病毒存在，胶体金试纸板也很难检测出正确的结果。这是由于胶体金试纸板上包被的抗体需要和特异抗原结合后再和预先包被的二抗结合才能显示结果，这其中需要的抗原（病毒）量较多。而PCR检测是将抗原进行扩增，只要存在抗原就可以通过特异性引物进行扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳，可见到预期大小的DNA条带出现，从而对病原体的基因组片段作出鉴定。因此，我们更推荐兽医师们使用巧亦捷核酸检测一体机。苏州宠物医院PCR荧光探针法