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南通库存脂肪族类分子砌块相关性质

来源: 发布时间:2023年03月30日

菲可用于合成树脂、植物生长hormone、还原染料、鞣料等方面,菲经氢化制得全氢菲可用于生产喷气飞机的燃料。溶液有蓝色荧光。用于制造染料和农药等,并用作无烟火品的稳定剂。菲经氧化制菲醌、经氧化得到的联苯酸可用于制聚酯树脂、醇酸树脂;菲氧化可以得到苯酐、环已酮、苯酚;在造纸上,菲可作纸浆防雾剂;在医药上,菲可合成生物碱;在染料工业上,菲可制取2-氨基菲醌,苯绕蒽酮,硫化还原染料(蓝BO,黑BB及棕色)等;菲在高温高压下加氢可得到氢菲,是高级喷气式飞机的燃料。环庚烷的急救措施:皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。南通库存脂肪族类分子砌块相关性质

芘,是一种有机化合物,化学式为C16H10,淡黄色结晶性粉末,具有芳香,可燃,不溶于水,易溶于乙醇、醚。可进行亲电取代,如卤化、硝化、磺化等反应。芘主要存在于煤焦油沥青的蒸馏物中。芘为有机合成原料,经氧化可制取1,4,5,8-萘四甲酸,用于染料、合成树脂、分散性染料和工程塑料;酰化后可制还原染料艳橙GR及其他多种染料。还可制杀虫剂、增塑剂等。泄漏应急处理:切断火源。戴好防毒面具,穿化学防护服。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。南通库存脂肪族类分子砌块相关性质环丙烷的消防措施:危险特性易燃,与空气混合能形成炸掉性混合物,遇明火、高热极易燃烧炸掉。

吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上,但反应性比苯低,一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内,能与多种酸(苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原,如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应,易被氧化成N-氧化吡啶。

吡啶是“缺π”杂环,环上电子云密度比苯低,因此其亲电取代反应的活性也比苯低,与硝基苯相当。由于环上氮原子的钝化作用,使亲电取代反应的条件比较苛刻,且产率较低,取代基主要进入3(β)位。与苯相比,吡啶环亲电取代反应变难,而且取代基主要进入3(β)位,可以通过中间体的相对稳定性来说明这一作用。由于吸电性氮原子的存在,中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定,所以,吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出,当进攻2(α)位和4(γ)位时,形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上,这种极限式极不稳定,而3(β)位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在,其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以,3位的取代产物容易生成。环丙烷的泄漏应急处理:将漏气的容器移至空旷处,注意通风。

萘的化学性质:1、萘的氧化反应:温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。2、萘的还原反应(加成反应):萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。3、萘的亲电取代反应:萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。苯较有趣的特征是它具有六个碳原子的特征性六边形环状结构,这种结构有助于使分子异常稳定。南通库存脂肪族类分子砌块相关性质

芴主要合成医药、农药、染料、工程塑料的原料,也可可用作湿润剂,洗涤剂,液体闪光剂,消毒剂等。南通库存脂肪族类分子砌块相关性质

吡啶的结构与苯非常相似,近代物理方法测得,吡啶分子中的碳碳键长为139pm,介于C-N单键(147pm)和C=N双键(128pm)之间,而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近,键角约为120°,这说明吡啶环上键的平均化程度较高,但没有苯完全。在吡啶分子中,氮原子的作用类似于硝基苯的硝基,使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低,间位则与苯环相近,这样,环上碳原子的电子云密度远远少于苯,因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难,亲核取代反应变易,氧化反应变难,还原反应变易。南通库存脂肪族类分子砌块相关性质

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