负压称量罩性能确认之风速及均匀度：
负压称量罩的保护作用是靠一定风速的良好气流形成的，只有均匀的送、回风采能形成良好的气流，且只有一定的风速才能达到遏制尘埃扩散的效果。A,送风使用经校准的风速仪在出风面正下方5-15cm处测量分别在每个均流膜面板取点测试。每个膜面取5点，并计算平均值及风量。判断标准：送风风速0.36-0.54m/s,每个膜面的平均速度同样在总平均速度10%误差以内。另，任一点都没有偏离其所属膜面均值的12%。B，回风使用经过校准的风速仪在离回风格栅3-5cm处测量回风速度。每个回风格栅取5点，并计算平均值。判断标准：每部分的平均速度在总平均值10%误差范围以内，并且任一个数据都没有超过其所在格栅风速均值的12%。 医用层流床品牌-咨询统钜净化设备成立近十五年，技术18年经验，信用AAA级企业，通过ISO9001认证。制药行业FFU
支架式层流罩是为提高局部区域空气洁净等级而设计的一种顶送侧逸单向流型空气净化设备。它巧妙的把各种形式的支架与各类净化单元相结合,形成具有洁净度高、组合灵活、运行可靠、低耗节能、组装使用方便等众多优点的净化设备。
产品特点
1、采用方钢支架式设计，简单轻巧。
2、 配以销定脚轮，移动定位方便。
3、一般采用防静电帘或有机玻璃围档，有效防止尘埃吸附于围护表面。
统钜净化设备（上海）有限公司专业从事洁净室的设计施工、各类净化设备、空气过滤器的研发生产销售近十五年，技术团队有18年行业工作经验负责人，上海守合同重信用AAA级企业，多次获得A级纳税信用等级，通过ISO9001认证。欢迎来电咨询选购。 制药行业FFU层流净化单元哪家好-咨询上海统钜净化设备成立近十五年，技术18年经验，信用AAA级企业，通过ISO9001认证。
负压称量罩性能确认之洁净度、噪声/照度：
因为操作室内有操作人员进行操作，一定的噪声和照度水平有利于工作人员的舒适度，从而降低出错几率。从EHS角度来说，噪声也是应该控制的一个指标。判断标准：噪声：75分贝或双方协商；
照度：500lx或双方协商。
洁净度：负压称量罩一定程度上类似于GMP中C+A中的A级送风，其洁净度必须在静态下达到A级要求。在测量时根据出风面面积计算需要的取样点。在离地0.8米处均匀布置取样点进行测试。判断标准：达到A级静态要求。
另外注意事项及建议除了以上性能外，微生物的控制也至关重要，但因微生物控制更多的是靠企业空调和洁净室的整个软硬件管理水平，而不是只靠负压称量罩本身，故此项通常是在空调和洁净室性能确认时进行，不在此展开。
医用层流罩工作原理：医用层流罩工作时从顶部吸入空气，通过空气过滤系统将空气过滤后以层流的方式送入罩内，并使层流罩下方空气保持正压以阻止尘埃粒子进入罩内。层流罩的产品优势1、可以轻松实现局部空气百级洁净度；2、超薄机箱设计，外箱无缝焊接，坚固耐用；3、安装方式、尺寸、材料可选，并可根据客户要求量身定制，满足局部净化级别的要求；4、装有万向脚轮方便移动和搬运；5、触摸屏实时显示气流风速，可有效监控设备的运行。6、模块化设计，拆卸包装运输，在用户现场完成安装。7、防静电垂帘，透明度高、柔韧度好、不易变形老化。GMP制药层流罩厂家-咨询统钜净化设备成立近十五年，技术18年经验，信用AAA级企业，通过ISO9001认证。
负压称量室的三防作用是什么？负压称量室由哪些部分组成？什么是真空负压筛分仪？
负压称量室的三防作用是什么？答：防止交叉污染防止粉尘飞扬防止粉尘对工作人员造成伤害。
称量室主要组成部分：初效过滤器、中效过滤器、高效过滤器、均流膜、风机、304不锈钢结构系统、电气系统、自控系统、压力检测系统等。
真空负压筛分仪是利用负压强来完成筛分的。这里需要理解的有2点：一是真空负压，二是筛分。将负压用于筛分是对国内筛分事业的一大贡献。这里的负压是用吸尘器产生的吸力，在复杂的气流学作用及下，该吸力转变成气流喷射力，所以负压筛分仪也更普遍被称为气流筛分仪或空气喷射筛。这里的筛分不是工业生产上的筛分，而是实验分析，具体说是粒度分析层面的筛分。这是一种仪器，而不是一种机械设备。这种筛分已被广泛应用于实验室中。 称量罩厂家-咨询统钜净化设备成立近十五年，技术18年经验，信用AAA级企业，通过ISO9001认证。制药行业FFU
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洁净层流罩维护要点
***；首先必须对洁净层流罩定期更换高效过滤器和初效过滤器，避免污染细菌生长及二次污染；
第二；如有发现洁净层流罩工作出现异常，请马上切断电源，并联系厂家或通知有关专业技术人员立即进行维修处理；以免无意中启动运转，造成人身伤害。
第三；生产车间使用温度建议不得超过50℃，且严禁室内使用明火。
第四；***需要定期对层流罩电气线路检查，如有故障可参照电气原理图进行维修或者马上联系厂家进行上门维修。 制药行业FFU