医药包装用Tyvek/聚乙烯呼吸袋(配套封口机)，C+A级环境生产，极高的无菌保障水平，可耐受y射线蒸汽(121°C)、EO、VHP等多，PE膜生产过程中不添加任何添加剂，优异的微生物阻隔性能，每个袋子均带有标志指示剂，易热封，经过完整性测试验证，可印刷不同文字。使用范围:主要用于免洗胶塞、免洗铝盖、西林瓶和容器、无菌服、接口环盖、滤芯、密封圈、灌装针头、硅胶管、医疗器械,注射器组件、不锈钢工具和工艺设备等。聚乙烯呼吸袋成分：聚乙烯颗粒工艺流程：聚乙烯颗粒经吹膜机吹塑成用户所需求的产品膜袋，外包好后转入外包间进行装箱打包转入成品库。产品描述：我公司生产的药用低密度聚乙烯袋为半透明、有光泽、质地较柔软的薄膜，具有优良的防潮、抗静电等优良特性；普遍用于药品、原料药、医药中间体、化工等产品的内包。山东华致林医药科技股份有限公司以质量为生命”保障产品品质。 山东华致林医药科技股份有限公司从国内外引进了一大批先进的设备，实现了工程设备的现代化。新疆聚乙烯呼吸袋
呼吸袋的质量标准。一般考虑：1、至少应考虑下列方面：a)温度范围；b)压力范围；c)湿度范围；d)上述三项的变化速率上限（必要时）；e)洁净度；f)生物负载；g)内du素负载。2、应了解所有材料特别是回收材料的来源、历史和可追溯性，并加以控制，以确保**终产品持续符合本部分的要求。注：使用当今的工业生产技术，除生产回料以外的回收材料，不可能很好地控制使其安全地用于医疗器械包装。3、应评价下列特性：a)微生物屏障；b)生物相容性和毒理学特性；注：这一般适用于与器械接触的材料。GB/T给出了生物相容性指南。宜评价**对生物相容性的影响。c)物理和化学特性；d)与成形和密封过程的适应性；e)与预期**过程的适应性（见);f)灭jun前和灭jun后的贮存寿命。新疆聚乙烯呼吸袋山东华致林医药科技股份有限公司以创百年企业、树百年品牌为使命，倾力为客户创造更大利益！
药用低密度聚乙烯袋是采用聚氯乙烯为原材料制作的，它可以制作成塑料袋的包装类型。有着轻薄方便携带的特点，使用起来也很方便，因为外表是呈现透明的颜色，所以一眼就可以看到其内部存放药品的状况，方便我们使用。而且它有着防摔，抗压，隔绝空气等特点，可以很好的存放和保护药品。还有制成塑料瓶的类型，它是专门用来存放一些数量比较多的药品的，对于袋装它有着更高的硬度和抗性，可以有效保护一些易碎的药品。并且塑料瓶的外观好看，容易存放，适合一些长期服用的药品。不同的药用低密度聚乙烯袋适合用于不同的药品，而且随着使用效果的明显，现在一些食品也在渐渐使用这种包装。像是一些蛋糕，糕点使用这种包装更加方便存放，也适合冷藏，除此之外，还有越来越多的领域开始投入使用。
呼吸袋使用场合 适用于无菌制剂除菌过滤工艺相关设备配件(用于B级洁净级别的管路，软管，滤芯，滤器，密封圈，垫圈,以及无菌车间生产检验记录工具等无菌车间物品)的高压灭菌产品保存，防止无菌车间使用物品后在传递过程中的二次污染，提高无菌保障水平。2010版无菌制剂实施指南中-除菌过滤146-160页 适用于需洗涤的卤化丁基胶塞、需漂洗的卤化丁基胶塞、只需的卤化丁基胶塞的保存转移....010版无菌制剂实施指南中-115-119页胶塞清洗，清洗和准备。山东华致林医药科技股份有限公司不懈追求产品质量，精益求精不断升级。
除菌呼吸袋使用注意事项：4.警告!高温蒸汽除菌过程中，除菌呼吸袋剥离强度会略有下降，另加之除菌过程中有反复抽真空的过程。因此，若装入器械过于紧绷，除菌过程中会存在除菌呼吸袋爆开的风险。5.器械装入前，应于呼吸袋表面的空白处，标贴或采用具有打印功能的封口机打印拟除菌器械的名称或代码、批号、除菌时间等信息，，以便于识别与追溯。6.将对应清洁干燥的器械装入除菌呼吸袋内。7.拟装器械若比较尖锐时，其尖锐端的放置方向应与自封确的方向相反，以确保使用者剥离过程中的安全性。
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呼吸袋的质量标准：5、对于自密封的呼吸袋，其涂胶层的材料应满足下列要求：a)涂层应是连续的，不应出现空白或间断以免导致在密封处形成间断；b)涂层质量应与标称值一致；c)当材料在规定条件下与另一个特定材料形成密封时，应证实具有所规定的**小密封强度。6、呼吸袋还应符合下列要求：a)在规定的灭jun过程前、灭jun中和灭jun后，材料及其组成，如涂层、印墨或化学指示物等，不应与灭jun装载物发生反应、对其污染和／或向其迁移；b)如果是密封成形，密封宽度和强度（抗张强度和／或耐破度）应满足规定的要求；c)密封和／或闭合应形成微生物屏障。d)灭jun后取用应使用锋利的剪刀剪开，以免落屑。新疆聚乙烯呼吸袋
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