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深圳自动PCR仪批发

来源: 发布时间:2022年12月30日

东胜龙ETC811基因扩增仪(pcr仪)智能抑制非特异性扩增巧妙的升温程序设计,主动抑制了试剂的非特异性扩增。在实际操作中,当热盖温度没有达到设定温度时,如果将配好的试剂马上放入PCR仪,此时,随着热盖温度的升高,Block中的试剂也将随之升温。那么,在热盖升温的几分钟时间里,试管中的试剂将发生反应,但这并不是我们希望的反应,也就是非特异性扩增。怎么办?在等待热盖升温过程中,将Block的温度降为10℃,热盖升温的同时Block实际上是在降温,等待热盖温度到达设定温度后才运行循环程序。ETC821差异化特点: 全功能 功能齐全,梯度 外形美观 价格不敏感 96孔为主 单台或多台使用 使用频度中低。深圳自动PCR仪批发

更均一:精心设计,确保温度均一性1.环形非均匀辅助加热系统:大限度地保证样品的温度均一性2.铜铝组合的散热器:为温度的均一性提供更有力的保证3.内置80个叠形弹片和40个垫片:确保在升降温过程中,散热片与帕尔贴一直结合紧密均匀更稳定:精挑细选,长久稳定1.帕尔贴:美国LairdTechnologies产品,保证升降温的稳定性2.电源:沿用东胜龙一代2000余台零返修的高质量电源,日本TDK公司高级产品,拥有极高稳定性,更适合我国用电环境3.压框:采用特种工程塑料,热变形温度大于260℃、抗腐蚀,抗疲劳,保证仪器的长久稳定运行更耐用细致设计,防潮防尘:1.耐潮:样品槽、热盖等多处使用密封胶、密封圈防止冷凝水侵入仪器内部。2.防尘:全封闭的电源模块、变压器,同时仪器的主板涂布高质量的保护漆,将电子元件全部覆盖并且固化密封,杜绝电路板元件由于积灰等原因导致的短路现象。深圳自动PCR仪批发众泰基因扩增仪支持在线询价等。

实验室用PCR仪器哪家好?

常见的PCR仪有四种类型,分别是普通基础PCR仪,梯度PCR仪,实时荧光定量PCR仪和原位PCR仪

目前国产性价比高的的机器应该有东胜龙PCR仪器,如果实验室比较有钱,想买进口的,可以考虑ABI,Bio-rad,Biometra,Eppendorf。

国产东胜龙PCR仪:低能耗、低噪音等环保特性,自动待机功能,在待机模式下能耗只为6瓦;在关机模式下不产生任何能耗。在PCR运行过程中,能耗只为510W,远低于同类产品。总体来说,811的能耗比其他品牌PCR仪低32-63%。此外在空闲、4度及PCR运行状态下,噪音均低于40分贝,是目前市面上噪音比较低的一款PCR仪。不仅为用户节省能源,还使实验环境更加舒适怡人,曾被授予年度全球绿色产品创新好奖。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。酶及其浓度目前有两种TaqDNA聚合酶供应,一种是从栖热水生杆菌中提纯的天然酶,另一种为大肠菌合成的基因工程酶。催化一典型的PCR反应约需酶量2.5U(指总反应体积为100ul时),浓度过高可引起非特异性扩增,浓度过低则合成产物量减少。dNTP的质量与浓度dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有密切关系,dNTP粉呈颗粒状,如保存不当易变性失去生物学活性。平均扩增效率的理论值为100%,实际反应初期,靶序列DNA的片段的增加呈指数形式。

2006年,东胜头部部代基因扩增仪-EDC810,也就是大家所熟知的黑金刚诞生了,在短短的五年里,以其优良的品质和完善的售后服务受到了用户的大力追捧。2011年,我们在两千多用户的期待中,积累、沉淀,蛰伏。普遍考虑细节,整体的人性化、质量化的崭新设计,终研发并生产东胜龙二代PCR仪-ETC811.现普遍上市。资质认证TUVCE认证。的电路板非均匀辅助加热系统—保证实验的精细性模块化防尘电源—防尘、防潮PPS材质--耐磨、绝缘、隔热。东胜致力于生命科学仪器、医疗器械、分子实验室仪器等相关业务。集研发、设计、生产、销售及服务为一体。深圳自动PCR仪批发

恶性的诊断:PCR技术用于霭基因和抑霭基因缺失与点突变的检测以及相关病毒基因的检测。深圳自动PCR仪批发

理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。⑤引物3’端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。深圳自动PCR仪批发

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