1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)

重组人SLAMF6蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，主要包含SLAMF6的胞外区，融合了hFc标签，便于纯化和检测。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也称为NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成员，广表达于免疫细胞（如T细胞、B细胞、NK细胞和巨噬细胞）表面，通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF6的功能与机制SLAMF6在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员（如SLAMF1、SLAMF4）结合，传递启动信号，促进免疫细胞的增殖、分化和细胞因子分泌。SLAMF6的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序（ITAM），启动后可招募多种信号分子，如Syk和PI3K，进而调节免疫反应。此外，SLAMF6在免疫细胞间的相互作用中也起到关键作用，影响免疫细胞的协同启动和免疫应答。重组人SLAMF6蛋白的特点重组人SLAMF6蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的结合位点和信号转导功能。

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一种来源于嗜冷海洋细菌的热敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。该酶能够特异性地催化水解含有尿嘧啶的DNA链中的尿嘧啶碱基，释放游离尿嘧啶，并在DNA中产生无碱基位点（AP位点），从而防止PCR产物的气溶胶污染。产品特点与传统UDG酶相比，热敏UDG酶在室温下即可高效发挥作用，且对温度极为敏感，可在50℃下10分钟内完全失活。这种特性使其在PCR和RT-PCR反应中表现出色，尤其适用于需要快速灭活的场景。此外，该酶对单链和双链DNA均具有活性，但对RNA或不含尿嘧啶的DNA无作用。其高纯度和低残留特性使其在高投入量下也不会对检测体系产生抑制。应用场景去除PCR产物污染：通过降解含尿嘧啶的PCR产物，防止气溶胶污染导致的假阳性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反应中，热敏UDG酶可在逆转录前去除残留的PCR产物。单链或双链DNA处理：用于去除DNA中的尿嘧啶碱基。在使用过程中，建议将酶液存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后立即放回-20℃保存。此外，热敏UDG酶在RT-qPCR反应中表现出良好的兼容性，即使在高投入量下也不会对反应产生抑制。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)通过在常温下抑制Taq酶活性，该预混液有效避免了非特异性扩增形成，从而提高了PCR反应的特异性。

robeqPCRMix(2×,HighROX)：高特异性与强校正能力的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,HighROX)是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用热启动TaqDNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。高浓度ROX校正：含有高浓度ROX染料，适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI7000、7900HT等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。

在生物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 AluI 则是其中一位“微雕大师”。它以其独特的识别序列和切割方式，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AluI 的识别序列是“AG^CT”，这一序列在基因组中相对常见，使得 AluI 能够在多个位点进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，AluI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。AluI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AluI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AluI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。这种预混液为植物基因组学研究提供了一种快速、高效且经济的解决方案。

SETD7（SET domain containing 7）是依赖S-腺苷甲硫氨酸的组蛋白H3K4特异性甲基转移酶，亦催化p53、TAF10等非组蛋白底物，在干细胞维持、代谢重编程及病抑制网络中扮演“表观开关”角色。本品以昆虫细胞-杆状病毒系统表达全长催化域（aa 1-366），保留天然折叠与辅因子结合口袋；N端6×His标签经Ni²⁺-NTA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE与SEC-MALS显示单体均一，纯度≥98%；内素<0.05 EU/μg，适配体外酶活、晶体学与细胞转染。功能验证：在标准甲基化体系中，100 nM SETD7可在30 min内将H3(1-21)肽段K4位单甲基化提升至85%，Km(SAM)=0.9 μM；ITC测定其辅因子结合热力学ΔH=-8.6 kcal/mol，结构模型与PDB 1O9S重叠RMSD<0.5 Å。His标签兼容SPR、AlphaLISA及Pull-down，可高通量筛选SAM竞争性抑制剂或底物模拟肽，加速糖尿病、病表观治先导化合物的发现。该重组蛋白为解析SETD7底物谱、开发位点特异性甲基化调控策略提供了高活性、可规模化的研究级试剂。E2酶接收来自E1的激起泛素，并在E3酶的协助下将泛素分子转移到靶蛋白上。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)

Phusion DNA Polymerase是一种高性能的热稳定DNA聚合酶，以其高保真度快速扩增和稳健反应而闻名于科研领域。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)

重组人Siglec-8蛋白（hFc Tag）是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，其C端融合了hFc标签，便于纯化和检测。该蛋白在过敏反应和炎症相关研究中具有重要意义，是研究Siglec-8功能和机制的理想工具。Siglec-8是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素，主要在嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞上表达。它通过识别糖基化的配体，参与调节这些细胞的活化和功能，进而影响过敏反应和炎症过程。Siglec-8的启动可以诱导嗜酸性粒细胞和肥大细胞的凋亡，从而抑制炎症反应，这使其成为治过敏性疾病和炎症性疾病（如病、过敏性鼻炎和特应性皮炎）的潜在靶点。重组人Siglec-8蛋白（hFc Tag）具有高纯度（>95%）和低内素水平（<0.1 EU/μg），适合用于多种实验应用。其Fc标签不仅便于纯化，还可以用于ELISA、免疫沉淀和细胞结合实验。此外，该蛋白还可用于研究Siglec-8与配体的相互作用，以及开发针对Siglec-8的抗体药物和小分子抑制剂。在实验中，重组人Siglec-8蛋白（hFc Tag）可用于流式细胞术检测Siglec-8的表达水平，或通过ELISA检测其与配体的结合能力。此外，该蛋白还可用于体外细胞实验，研究Siglec-8对炎症细胞的凋亡诱导作用。1st Strand cDNA Synthesis Kit (RNase H-)