高灵敏度与特异性该试剂盒采用优化的缓冲体系和新一代TaqDNA聚合酶,结合高效的逆转录酶,能够在低浓度RNA样本中实现高灵敏度的检测。其特异性高,即使在复杂的样本中,也能通过熔解曲线分析呈现单一峰,避免非特异性扩增。防污染设计OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)内置dUTP/UDG防污染系统,能够有效降解含有尿嘧啶的PCR产物,防止实验室气溶胶污染对实验结果的干扰。这一特性在病毒检测和低丰度基因表达分析中尤为重要。操作简便该试剂盒将逆转录和qPCR反应整合在同一管中完成,避免了多次开盖操作,减少了人为误差和污染风险。同时,预混液的设计使得实验操作更加便捷,用户只需加入引物和模板即可进行反应。示踪染料辅助试剂盒中的反应缓冲液含有惰性示踪染料,通过颜色变化(如蓝色与黄色混合后变为绿色)直观判断样本是否加入,提高了实验操作的准确性和可靠性。兼容性该试剂盒适用于多种qPCR仪器,并提供不同浓度的ROX校正染料,以满足不同仪器的需求。Taq PCR Master Mix (2×)优化了反应体系,能够高效扩增长达5 kb的DNA片段对于复杂模板也表现出良好的扩增效果。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)

高纯度与稳定性dATP Solution (100 mM)采用高纯度的钠盐形式,纯度达到99%以上,通过HPLC检测确保其质量。这种高纯度的dATP溶液能够有效避免杂质对实验的干扰,确保实验结果的可靠性。此外,该产品在-20℃下保存时,有效期可达2年,且避免反复冻融后仍能保持稳定。广泛的应用场景dATP Solution (100 mM)适用于多种分子生物学实验,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反应、DNA测序和DNA标记等。其100 mM的浓度设计能够满足大多数实验需求,同时避免了因浓度过低而导致的反应效率低下问题。无核酸酶污染在分子生物学实验中,核酸酶污染可能导致实验失败。dATP Solution (100 mM)经过严格检测,确保无DNase和RNase污染,从而保证实验样本的完整性和实验结果的准确性。即用型设计该产品以即用型溶液形式提供,无需额外处理即可直接用于实验。这种设计简化了实验操作流程,节省了研究人员的时间和精力。此外,其pH值经过精确调节,通常在7.0至7.5之间,确保在各种反应条件下都能保持好活性。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)来源于 Thermococcus kodakaraensis,具有高热稳定性和校正能力,适用于长片段PCR和热启动PCR。

快速高效的扩增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能够在极短时间内完成PCR扩增。其延伸速度可达5秒/kb,甚至在1kb以内的片段需1秒即可完成扩增。这种高速扩增能力缩短了实验时间,提高了科研效率。高保真性与高特异性该产品使用高保真DNA聚合酶,保真性远高于普通Taq酶,能够有效减少扩增错误和非特异性产物。同时,预混液中添加了特异性保护剂,即使在反复冻融后仍能保持稳定的活性。即用型预混液,操作简便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×预混合溶液,包含所有PCR反应所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、优化缓冲体系和电泳指示剂。用户只需加入引物和模板即可进行扩增,简化了实验步骤,减少了人为误差。兼容性强,适用范围广该产品适用于多种类型的DNA模板,包括基因组DNA、质粒DNA和cDNA。此外,其扩增产物为平末端,可直接用于后续的克隆、测序等应用。
一、产品特点Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一种预混型的PCR反应体系,其浓度为2×,使用时只需按照1:1的比例与模板和引物混合,即可直接进行反应,极大地简化了实验操作流程,减少了人为误差。同时,该产品含有染料,无需在PCR反应结束后添加上样缓冲液,可直接进行电泳分析,进一步提高了实验效率。在成分方面,该产品采用了高质量的Taq DNA聚合酶,这种酶具有强大的热稳定性和高效的催化活性,能够在高温条件下稳定地催化DNA合成反应。此外,还添加了优化的缓冲体系和dNTPs,确保了反应的高效性和特异性。这些成分的协同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各种复杂的模板和引物条件下,均能表现出优异的扩增效果。二、性能优势高灵敏度与特异性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能够精细地识别并扩增目标基因片段,即使在模板浓度较低的情况下,也能实现高效的扩增。其特异性高,可有效避免非特异性扩增产物的产生,确保实验结果的准确性。Tn5 转座酶能够特异性识别转座子两端反向重复的 ME 序列,对目标 DNA 的识别具有高度特异性。

在分子生物学研究中,RNA的完整性和纯度是影响实验结果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作为一种专为RNA非变性凝胶电泳设计的上样缓冲液,凭借其独特配方和性能,为RNA分析提供了可靠的工具。产品特点高效沉降与指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青。甘油的高密度特性能够使RNA样品在凝胶电泳中顺利沉入加样孔,而溴酚蓝和二甲苯青则作为指示剂,帮助实时监测电泳进程。无RNase污染该缓冲液经过DEPC(焦碳酸二乙酯)处理,确保无RNase污染,从而有效保护RNA样品免受降解,保证实验结果的可靠性。优化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,能够螯合二价金属离子,进一步防止RNA在电泳过程中被降解。操作简便使用时只需将RNA样品与1/4体积的5×RNALoadingBuffer混合,即可直接上样电泳。这种简便的操作流程提高了实验效率。适用性该缓冲液适用于多种类型的RNA样品,包括小分子RNA和长链RNA,且在非变性条件下能够保持RNA的天然结构。稳定的保存条件5×RNALoadingBuffer在-20℃条件下可保存两年,室温运输也不会影响其性能,这为实验室的长期使用提供了便利。在CRISPR-Cas9等基因编辑技术中,使用Pfu DNA Polymerase进行修复模板的合成。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)
通过测序或基于PCR的方法(如T7E1酶切和测序)来验证gRNA的编辑效率,筛选出效率高的gRNA序列 。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)
磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种利用磁性纳米颗粒固相核酸富集技术来纯化质粒DNA的产品。它通常包括高性能纳米磁珠和独特的缓冲体系组合,通过裂解菌体后释放的DNA,能够有效地结合于磁珠表面,漂洗除杂后获得高质量的目的质粒。以下是磁珠法质粒小量抽提试剂盒的一些主要特点和应用:1.**快速简便**:操作步骤简单,无需多次离心,整个抽提过程通常只需20-25分钟。2.**高得率和纯度**:可以从1-5ml新鲜大肠杆菌菌液中分离纯化2-20µg高质量的质粒DNA。纯化得到的DNA质量高,完整性好,OD260/280比值一般为1.8~1.9之间,OD260/230比值大于2.0。3.**适用性广**:适用于1-5mL小体积高通量菌液质粒抽提,且抽提所得的质粒DNA可直接用于酶切、测序、文库筛选、连接和转化等各种下游分子生物学实验。4.**自动化兼容**:可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验。5.**安全性高**:操作过程中不涉及酚/氯仿等有毒试剂,更加环保和安全。6.**成本效益**:相比传统的离心柱法,磁珠法可以减少离心次数,获得完整性更好的质粒,且操作更为简便快捷。7.**操作灵活**:磁珠的使用量可灵活调节,适合不同体积和浓度的样品处理。Recombinant Human DNAM-1/CD226 (His-Avi Tag)
Recombinant Canine IL-23R Protein
StuI限制性内切酶
Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 Protein
Recombinant Biotinylated Human TFPI Protein
Recombinant Mouse BAMBI Protein
Recombinant Cynomolgus AMIGO2 Protein
Recombinant Mouse RANTES/CCL5
Recombinant Mouse PSCAProtein
Recombinant Biotinylated Human DKK1 Protein
10mg/ml EB