强化梭菌培养基 USP/EP

T2766梭杆菌选择性琼脂基础FS琼脂250g230培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein（酪蛋白胨）10.0gSoyPeptone（大豆蛋白胨）3.0gAnimalTissue(组织消化物)10.0gDextrose（葡萄糖）1.0gYeastExtract（酵母浸粉）2.0gSodiumChloride（氯化钠）5.0gSodiumBisulfite(亚硫酸氢钠)0.1gHemin（氯化血红素）2.5mgSodiumPhosphateDibasic（磷酸氢二钠）5.0gPotassiumPhosphateMonobasic（磷酸二氢钾）1.0gMagnesiumSulfate（硫酸镁）0.1gTween80（吐温80）1.0mlDithiothreitol（二硫苏糖醇）0.01gAgar（琼脂）15.0gpH7.4±0.2（25℃）使用说明称取本品53.2g于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解,分装，121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,灭菌结束后请摇匀,以防琼脂沉积于器皿底部而凝固，备用。冷至55℃，无菌操作，每100ml沿瓶壁加入35℃预热的脱纤维绵羊血5ml；无菌万古霉素0.5mg；交沙霉素0.3mg；新霉素10mg，混匀，倾注平板。 硫酸盐还原菌培养基N 韦荣氏球菌培养基基础 依姆歇涅茨基纤维素培养基 奥曼梁斯基培养基 赫奇逊琼脂培养基。强化梭菌培养基 USP/EP

T3024酵母膏-麦芽膏琼脂IPS-2培养基 培养基配方（每升）Maltextract（麦芽浸粉）10.0gYeastextract（酵母浸粉）4.0gDextrose（葡萄糖）4.0gAgar（琼脂）20.0gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品38.0g于1L去离子水或30%海水中,煮沸溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟或115℃灭菌30分钟,倾注平板，备用。T3025麦康凯液体培养基培养基配方（/L）PancreaticDigestofGelatin（明胶胰酶水解物）20.0gLactosemonohydrate（乳糖）10.0gDehydratedoxbile（牛胆盐）5.0gBromcresolPurple（溴甲酚紫）0.01gpH7.3±0.2（25℃）使用说明称取本品35.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解，分装，121℃灭菌15分钟，冷却，备用。麦康凯琼脂培养基配方（/L）PancreaticDigestofGelatin（明胶胰酶水解物）17.0gPeptone（胨）3.0gLactose（乳糖）10.0gBileSalts（脱氧胆酸钠）1.5gSodiumchloride（氯化钠）5.0gNeutralRed（中性红）0.03gCrystalViolet（结晶紫）0.001gAgar（琼脂）13.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品50.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热煮沸1分钟使完全溶解，121℃灭菌15分钟，冷至55℃左右，倾注平皿，冷却，备用。强化梭菌培养基 USP/EPLG培养基 SSM琼脂 平板计数琼脂(PCA)标准方法琼脂(SA) TAT肉汤基础 心浸液肉汤（Huntoon）HIB培养基。

60g/L氯化钠蛋白胨肉汤配方(/L)：蛋白胨10.0g氯化钠60.0gpH值7.2±0.2(25℃)使用方法：称取本品70.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌15分钟备用。T30181/2LS培养基（不含蔗糖和琼脂）培养基配方：NH4N03825mgKNO3950mg/LCaCl2•2H2O220mg/LMgSO4•7H2O185mg/LKH2PO485mg/LNa2-EDTA37.3mg/LFeSO4•7H2O27.8mg/LH3BO36.2mg/LMnSO4•4H2O22.3mg/LZnSO4•7H2O8.6mg/LKI0.83mg/LNa2MoO•2H2O0.25mg/LCuSO4•5H2O0.025mg/LCoCl2•6H2O0.025mg/L维生素B10.4mg/L肌醇10.0mg／LpH5.6（25）使用方法：称取本品2.38g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟备用。T3019TSN肉汤用途用于产气荚膜梭菌的选择性分离和计数；培养基配方（/L）PancreaticDigestofCasein胰酪蛋白胨15.0gYeastExtract酵母浸粉10.0gSodiumSulfite亚硫酸钠1.0gFerricCitrate柠檬酸铁0.5gNeomycinSulfate硫酸新霉素0.05gPolymyxinB多粘菌素B0.02gpH7.2±0.2（25℃）使用说明称取本品26.5g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），加热搅拌煮沸至完全溶解，分装，118℃高压灭菌12分钟,灭菌后请摇匀，以防琼脂沉淀于器皿底部，备用。

双歧杆菌液体培养基培养基配方：（/L）大豆蛋白胨5.0g胰胨5.0g酵母提取物10.0g葡萄糖10.0g45.5L-半胱氨酸0.5g刃天青0.1mg无水氯化钙8mg7水合硫酸镁19.2mg碳酸氢钠0.4g氯化钠80mg无水磷酸氢二钾40mg磷酸二氢钾40mgpH7.0使用方法：称量本品31.08克溶解于1000ml的去离子水或蒸馏水里，115度灭菌25分钟，冷却备用。酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基培养基配方（/L CaCl22H2O0.25gMgSO47H2O0.5g(NH4)2SO40.2gKH2PO43.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖5.0g使用说明称取本品10.95克于1L蒸馏水或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。如果要固体培养基就要把本培养基和琼脂粉单独灭菌再混合。例如称取本品10.95克于500mL或去离子水中,加热溶解,用盐酸调节pH值至4.0，121度灭菌15分钟；然后称量15g琼脂粉溶解于500mL或去离子水中,加热溶解，121度灭菌15分钟。灭菌后将两个组分混合在一起，等温度降到65度时候倾注培养皿。

酸土脂肪芽孢杆菌液体培养基添加剂：ZnSO4 7H2O 0.1g，MnCl2 4H2O 0.03g，H3BO3 0.3g，CoCl2 6H2O 0.2g，CuCl2 2H2O 0.01g，NiCl2 6H2O 0.02g，Na2MoO4 2H2O 0.03g，蒸馏水 1.0L。过滤灭菌。 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 柯氏尿素琼脂基础 Hugh-Leifson培养基(不含葡萄糖) (O/F) 半固体营养琼脂培养基。

T2869KM2猪肺炎支原体肉汤培养基250g/瓶520培养基配方（每升）乳清蛋白水解物5.0g鲜酵母浸出物10.0gEagles氏液5.975gDulbecco磷酸盐缓冲液2.925g苯酚红0.007gpH7.5±0.2（25℃）使用说明称取本品23.9g于800ml蒸馏水或去离子水中,微温溶解,加入0.125g醋酸铊和20万单位青霉素，过滤除菌,无菌操作加入200ml无菌健康猪血清，校正pH7.4-7.6，分装无菌器皿，备用。T2870精氨酸支原体半流体培养基(含酚红)250g/瓶370培养基配方（每升）StomachPeptone（猪胃消化物）10.0gBeefExtract（牛肉浸粉）5.0gYeastExtract(酵母浸粉）5.0gSodiumchloride(氯化钠)2.5gDextrose（葡萄糖）1.0gL-Arginine（L-精氨酸）2.0gPhenolRed（酚红）0.02gAgar（琼脂）2.5gpH7.1±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子(可按比例增加或减少配制量)，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟，冷至56℃左右添加灭菌小牛血清（培养基：血清为8:2），酌情添加青霉素等抑菌剂，摇匀，备用。该培养基在贮存过程中pH易发生较**动，按经验，可视情况在灭菌前使用碳酸钠或稀盐酸溶液调节pH约7.0-7.1。头孢磺啶-氯苯酚-新生霉素(CIN)琼脂 尿素吲哚培养基 吡嗪酰胺酶检测酪蛋白大豆琼脂 木糖-明胶培养基。强化梭菌培养基 USP/EP

采样吸收液1-GVPC液体培养基 Grein –Meyers琼脂 葡萄糖天冬酰胺琼脂葡萄糖天门冬素琼脂。强化梭菌培养基 USP/EP

T2721Gorodkowa肉汤250g/瓶300培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride（氯化钠）5.0gGlucose（葡萄糖）1.0gpH6.8±0.2（25℃）使用说明称取本品16.0g于1L蒸馏水或去离子水中,微温溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2721250g/瓶干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥T2722Gorodkowa琼脂250g/瓶410培养基配方（每升）PancreaticDigestofCasein(胰酪胨/酪蛋白胰酶消化物)10.0gSodiumchloride（氯化钠）5.0gGlucose（葡萄糖）1.0gAgar（琼脂）12.0gpH6.8±0.2（25℃）使用说明称取本品28.0g于1L蒸馏水或去离子水中,加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。T2722250g/瓶干粉培养基未灭菌常温，避光，干燥强化梭菌培养基 USP/EP

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