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来源: 发布时间:2022年08月16日

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    Science:揭示蛋白p21对衰老细胞进行免疫监视机制doi:,这些应激可以通过细胞内在的适应和修复机制来控制。未能从中恢复的细胞会导致细胞受控死亡或细胞衰老的途径,从而限制了转化的风险。越来越多的证据表明,细胞间的交流在应对细胞应激方面也发挥着重要作用。例如,经历DNA损伤的细胞展示促进淋巴细胞识别的细胞表面配体,并分泌吸引髓样细胞的细胞因子。此外,经历细胞衰老的细胞产生称为衰老相关分泌物表型(senescence-associatedsecretoryphenotype,SASP)的生物活性分泌蛋白组(bioactivesecretome),这有利于免疫系统识别衰老细胞。

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相对于非衰老细胞,人类内皮中的衰老细胞在受到LPS和S1的挑战时变得过度炎症。由PAMP引发的衰老细胞分泌组(secretome)导致病毒进入蛋白的表达增加,并减少了非衰老人类内皮细胞和肺上皮细胞中抗病毒基因的表达,这些事件在人类肺部活组织中被证实是相近的。相对于年轻小鼠,用LPS处理老龄小鼠明显增加SASP在几个中的表达,从而证实了这些作者在体内的假设。同样,暴露于NME的老龄小鼠显示出衰老细胞和SASP在中的明显增加,对MHV的免疫反应受损,死亡率为100%,而在NME之前接种针对MHV的抗体可以完全拯救死亡。安徽非酶细胞裂解液sciencell中乔新舟

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