您好,欢迎访问

商机详情 -

辽宁静脉内皮原代肝细胞培养步骤

来源: 发布时间:2022年07月13日

随着各型肝炎、肝硬化、肝等慢性肝病的发病率日益升高,体外培养的肝细胞也被普遍地用千肝病基础研究中。尽管细胞培养技术不断改进和成熟,国内外也先后建立了多株人肝细胞系,但体外分离和培养人正常肝细胞仍是非常有价值的研究材料。一材料与设备1.设备与器材超净工作台、离心机、CO2培养箱、-70℃冰箱、-20℃冰箱。2.无菌材料大培养皿、青霉素小瓶、50ml离心管、刻度吸管、弯头吸管、T25培养瓶、手术剪、刀、镂、细胞筛(100目)、消毒用乙醇棉球、流产胚胎、高糖DMEM培养液、胎牛血清、青/链霉素、D-Hanks溶液、0.25%胰蛋白酶/0.03%EDTA消化液。原代肝细胞的应用范围十分广阔。欢迎来电咨询上海中乔新舟!辽宁静脉内皮原代肝细胞培养步骤

传代培养:1.倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否需要传代。2.培养液瓶打开后,过酒精灯火焰,置酒精灯火焰周围。3.拿出直头滴管,套上橡皮吸头,过火,放入培养液瓶中。4.打开培养瓶,瓶口过火,将培养瓶内的培养液轻轻倒入废液缸,用2-3mLPBS洗去残留的旧培养基。5.培养瓶加入,用量以薄薄盖满一层为宜,37℃消化,倒置显微镜下观察到细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉,加入少量的含血清的新鲜培养基。6.取弯头滴管反复吹打细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基,制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO2气体的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。7.对半贴壁培养细胞,不需胰酶,直接吹打,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。 辽宁静脉内皮原代肝细胞培养步骤上海中乔新舟 原代肝细胞值得推荐。欢迎来电咨询上海中乔新舟!

    肝细胞作为细胞移植慢性肝衰竭的种子细胞以及作为药物筛选的靶细胞,制备和培养大规模的、高活力的肝细胞是这些研究的基本环节。因此肝细胞的分离和培养技术正日益受到人们关注,成为当前研究的热点。目前肝细胞的分离方法有机械分离法、螯合法和酶消化法等。机械法操作简单,但分离获得的肝细胞数量少、活性差。howard创建了胶原酶灌流法,seglen进一步将这种方法发展为两步灌流法。胶原酶灌流法得到的肝细胞数量和活性都得到提高,灌流法广泛应用于大鼠、小鼠、犬和兔等动物。但此方法对肝组织块的体积要求较大,不适用于手术切除的不规则小块人肝组织,无法满足基础研究中对人肝细胞的需求。因此,急需建立一种简单、高效的分离培养人原代肝细胞的技术。

    然而,这些复杂的方法无法进行大规模的实验,在2D单层培养中维持分化的PHH依然重要。在这方面,近测试了一组化学物质,而且鉴定了5种补充剂的一个组合(5C-medium,5C培养基),包括Forskolin(腺苷酸环化酶抑制剂),SB431542(TGF-β抑制剂),IWP2(Wnt抑制剂),DAPT(Notch抑制剂)以及LDN193189(BMP抑制剂),可以维持PHH分化状态30天。不同于DMSO处理需要14天,Forskolin可以在72h内诱导HepaRG细胞发生功能性极化。SB431542和DAPT也被用于在3D培养条件下使肝祖细胞样细胞分化,并用HBV它们。尽管这些发现都很重要,但是这些化学药品可能会影响抗病毒药物的评价。 上海的 原代肝细胞服务厂家。欢迎来电咨询上海中乔新舟!

    注意事项1.取材要求新鲜,无菌,解剖小鼠时,注意不要损伤脾脏及其周围的脏器,尤其是肠道等,防止污染脾脏。2.冲洗脾脏时要尽量洗净血污,去除无用组织,并要防止组织干燥。3.碾磨后及时用清水冲洗筛网,防止组织、细胞阻塞网孔。4.计数前,注意吸尽平皿里的细胞,充分混匀,使细胞分散成单个细胞。5.实验操作应在操作台无菌区域内进行,勿在边缘非无菌区域操作。6.金属器械不能在火焰中烧的时间过长,烧过的金属镊要待冷却后才能挟取组织,以免造成组织损伤。7.另外胶塞过火焰时也不能时间长,以免烧焦产生有毒气体,危害培养细胞。8.吸取过营养液后的吸管不能再用火焰烧灼,因残留在吸管头中营养液能烧焦形成炭膜,再用时会把有害物带入营养液中。 原代肝细胞怎么选?上海中乔新舟告诉您。辽宁静脉内皮原代肝细胞培养步骤

上海中乔新舟的 原代肝细胞怎么样?欢迎来电咨询上海中乔新舟!辽宁静脉内皮原代肝细胞培养步骤

    在建立原代培养过程中,必须在生长培养基中加入以抑制从宿主组织引入的污染。可能包括庆大霉素,青霉素,链霉素和两性霉素B的混合物。但是,不建议长期使用,因为某些试剂(例如两性霉素B)从长期来看可能对细胞有毒。分离后保留原代细胞的活力非常重要,因为它们中的大多数会经历衰老过程,并在一定数量的种群倍增后停止分裂。为了使细胞长期存活,必须具备出色的细胞培养操作技能以及适当的培养条件(即生长培养基、温度、气体混合物、pH、生长因子浓度、营养物质和葡萄糖等)。用于补充培养基的生长因子通常来自动物血液(血液来源的成分具有污染的可能性),建议尽可能减少或消除这些成分的使用,操作时也需要使用无菌技术。 辽宁静脉内皮原代肝细胞培养步骤

上海中乔新舟生物科技有限公司

1、原代细胞:ScienCell(中国区正规一级代理)人源和动物源各种原代细胞。

2、培养基:原代细胞**低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。

3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。

4、细胞系(株):种类丰富(1000余种),已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。

5、自研产品:支原体检测/qing除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。

6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢bing毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。

扩展资料

原代肝细胞热门关键词

原代肝细胞企业商机

原代肝细胞行业新闻

推荐商机