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在4个不同的处理之间，整个贮藏过程中复合处理的MDA含量和H2O2活性均比较低，因此CAT、SOD活性也比较低。贮藏开始阶段对照组(CK)总酚和总黄酮含量高于处理组。总酚、总黄酮是果蔬褐变的底物，随着褐变程度的加深，贮藏后期对照组样品变质、处理组总酚和总黄酮含量增加（图4）。常温贮藏过程中，活性氧含量快速增加（图3B），引起脂质过氧化反应，合成MDA，使MDA含量增加（图3A），同时诱导抗氧化酶活性（图6）和总酚总黄酮含量上升（图4），使ABTS和DPPH自由基能力增加（图5），而真空包装结合低温处理能够活性氧的增加，控制氧化程度，延长其货架期。4结论本试验分别选用适度真空、低温与适度真空结合低温包装处理绿豆芽，三种处理均能够绿豆芽形态变化，活性氧和丙二醛含量的增加。适度真空与低温处理的保鲜效果由强到弱顺序是：适度真空包装结合低温处理组＞4益处理组＞-0.04 MPa处理组。适度真空包装结合低温处理能够H2O2和丙二醛含量的上升，维持细胞膜的完整性，采后绿豆芽褐变的发生；同时使总酚和总黄酮含量、自由基力、SOD和CAT活性处于相对较低的水平浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装榨菜等食品！！朔州多功能魔芋爽包装机工厂

    从检查完好的产品中抽样，置于37益恒温箱中保存7d，观察产品有无胀袋及其他异常情况，装箱入库。，分别浸泡于0、、、、min，然后用清水清洗2~3遍，筛选适宜的NaHCO3溶液脱涩浓度。益热水与碱蓬菜的质量比为3颐1，研究漂烫时间分别为20、40、60、80、100s时对碱蓬菜护绿效果的影响，筛选适宜的漂烫时间。[13]的方法稍做改进，硬化液与原料的质量比为2颐1，分别采用0、、、min，筛选适宜的保脆硬化液浓度。g，味精1g，呈味核苷酸二钠g，芝麻油g，炒熟白芝麻g，苹果汁g，柠檬汁g，酵母抽提物g为基础配方。 朔州多功能魔芋爽包装机工厂浙江名博包装机适合包装各类酱料 ！

    在前期试验的基础上，以白醋、白砂糖、食盐和辣椒油添加量为主要影响因素进行L9(34)正交试验，确定比较好调味配方，正交试验因素水平表见表员。步营，等：真空包装即食酸甜碱蓬菜的研制171保鲜与加工StorageandProcess联系邮箱院bxyjg@Factorsandlevelsoforthogonalexperimentfortheseasoning，对制得的即食酸甜碱蓬菜进行感官评价，结果取平均值，评价标准见表2。、80、95益下分别10、20、30min，然后置于37益恒温箱中保存7d，观察产品有无胀袋现象。

    图4A表明，贮藏第1天，CK组总酚含量比较高，但与3个处理组差异不明显；第2天，CK组总酚含量高于另3个处理组（P＜），处理组中复合处理组的总酚含量低于VP处理（P＜）；第5天起，复合处理组的总酚含量低于低温处理组的含图3贮藏过程中低温和适度真空包装处理对绿豆芽MDA含量(A)和H2O2含量(B)的影响Fig.图4贮藏过程中低温和适度真空包装处理对绿豆芽总酚(A)和总黄酮(B)含量的影响Fig.第2期量（P＜）。由图4B可知，贮藏的第1天，对照组总黄酮含量高于适度真空包装处理组（P＜），到第5天，低温处理组和复合处理组才出现差异；第7天低温处理组和复合处理组与0d相比，总黄酮含量分别增加了。图5显示对照组的绿豆芽自由基能力逐渐上升，3个处理组的自由基力出现下降与上升的波动变化。 浙江名博机械全自动包装机适合包装各类火锅调味品等！！

    真空包装结合低温处理对绿豆芽采后生理和品质的影响9保鲜与加工StorageandProcess联系邮箱院bxyjg@MPacaaaaaa注：同一贮藏时间，相同小写字母表示数据间差异不，不同小写字母表示数据间差异（P＜）。下同。图1真空包装后绿豆芽长度、宽度和硬度的变化（20益）Changesoflength(A)thickness(B)andhardness(C)ofmungbeansproutsaftervacuumpacking(20益)’s进行多重比较差异性分析和person法相关性分析，图表中结果用平均值依标准差的形式表示。2结果与分析，真空包装能够其伸长。 浙江名博机械魔芋爽包装机适合包装豆腐干等食品！！朔州多功能魔芋爽包装机工厂

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    。CAT活性测定：参照路文静等[28]的方法，稍作修改。在96微孔板中加入180滋L磷酸缓冲液（mol/L，pH）、40滋L粗酶液（对照加40滋L磷酸缓冲液）、40滋mol/L过氧化氢溶液，立即测240nm的吸光度值，每隔30s读数一次，持续测定3min。SOD活性测定：采用SOD氮蓝四唑（NBT）在光下还原的方法测定酶活性。参照路文静等[28]的方法。试管中加磷酸缓冲液(50mmol/L，pH)mL，130mmol/L甲硫氨酸溶液mL，750滋mol/LmL，100滋mol/LEDTA溶液mL，20滋mol/L核黄素mL，粗酶液mL，对照以加蒸馏水代替粗酶液。摇匀后取1支对照管用铝箔纸包住。所有试管放入荧光灯下照光反应10min，用黑布罩住试管终止反应，测560nm波长下各管的吸光度。，所有试验数据运用胡婷婷，等：。 朔州多功能魔芋爽包装机工厂

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